Sanofi et
Regeneron annoncent l'approbation par la FDA
de Dupixent® (dupilumab),
le premier traitement biologique ciblé pour les adultes atteints de
dermatite atopique modérée à sévère
- Dupixent sera mis à
la disposition des patients des États-Unis souffrant de cette forme
chronique et invalidante d'eczéma dans le courant de la semaine
-
Paris (France) et
Tarrytown (New York) - Le 28 mars 2017 - Sanofi et Regeneron
Pharmaceuticals, Inc. annoncent aujourd'hui que la Food and Drug
Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent®
(dupilumab), solution injectable, le premier et le seul médicament
biologique approuvé dans le traitement de la dermatite atopique
modérée à sévère de l'adulte inadéquatement contrôlée par des
traitements topiques soumis à prescription médicale ou chez lequel
ces traitements sont déconseillés.
« Les personnes
atteintes de dermatite atopique modérée à sévère font face à des
symptômes intenses, parfois insupportables, dont les effets peuvent
se faire sentir pratiquement toute leur vie », indique Julie
Block, Présidente et Directrice Générale de la National Eczema
Association des Etats-Unis. « Jusqu'à présent, il
existait très peu d'options thérapeutiques permettant de traiter
les personnes atteintes de dermatite atopique modérée à sévère non
contrôlée. L'approbation de Dupixent est par conséquent une
nouvelle très importante pour notre communauté. Nous avons
désormais à notre disposition un médicament biologique qui devrait
permettre de soulager les symptômes de cette maladie aux
conséquences dévastatrices. »
Dupixent est un anticorps monoclonal
humain conçu pour inhiber spécifiquement la signalisation
hyperactive de deux protéines clés, IL-4 et IL-13, qui sont selon
toute vraisemblance les principaux facteurs de l'inflammation
sous-jacente permanente caractéristique de la dermatite atopique.
Dupixent se présente dans une seringue préremplie et peut être
auto-administré par injection sous-cutanée une semaine sur deux
après une dose de charge initiale. Dupixent peut être utilisé avec
ou sans dermocorticoïdes et ne doit pas être administré aux
patients qui sont allergiques au dupilumab ou à tout autre
composant entrant dans la fabrication de Dupixent.
La dermatite atopique est la forme
d'eczéma la plus fréquente. Il s'agit d'une maladie inflammatoire
chronique accompagnée de symptômes qui se manifestent souvent sous
la forme d'éruptions cutanées. La dermatite atopique modérée à
sévère se caractérise par des éruptions cutanées sur presque tout
le corps et peut s'accompagner de démangeaisons intenses et
persistantes, d'une peau sèche, craquelée, rouge et couverte de
croûtes qui finissent par suinter[i]. Les
démangeaisons sont parmi les symptômes les plus pénibles pour les
patients et peuvent être particulièrement invalidantes[ii]. Parmi les
adultes atteints de dermatite modérée à sévère non contrôlée aux
États-Unis, environ 300 000 d'entre eux auraient
aujourd'hui le plus besoin de nouvelles options
thérapeutiques[iii].
« Dupixent
est l'aboutissement de plusieurs années de recherches infatigables
menées par nos chercheurs sur les causes sous-jacentes des maladies
atopiques et allergiques. Dans la dermatite atopique, Dupixent a
montré qu'il contribuait à résoudre les lésions cutanées et à
réduire les démangeaisons intenses causées par la
maladie », explique le docteur George D. Yancopoulos,
Ph.D., fondateur, Président et Directeur scientifique de Regeneron.
« L'approbation d'aujourd'hui n'aurait pas
été possible sans l'engagement des chercheurs cliniciens, ni la
participation des patients au programme clinique mondial LIBERTY
AD. »
Dupixent a bénéficié d'un examen
prioritaire de la FDA. Ce genre d'examen est réservé aux
médicaments présentant des améliorations potentiellement
significatives en matière de sécurité et d'efficacité dans le
traitement de maladies graves et a fait suite à la désignation de «
Découverte capitale » (Breakthrough Therapy)
que la FDA a accordée en 2014 à Dupixent pour le traitement de la
dermatite atopique modérée à sévère inadéquatement contrôlée. Cette
désignation a été créée par la FDA pour accélérer le développement
et l'examen de médicaments développés pour le traitement de
maladies graves ou dangereuses pour la vie. C'est la première fois
qu'un médicament indiqué dans le traitement d'une maladie
dermatologique autre que les cancers de la peau bénéficie d'une
telle désignation[iv].
« Nous nous
efforçons de transformer l'innovation scientifique en solutions
thérapeutiques qui apportent des changements importants dans la vie
des patients », souligne le docteur Olivier Brandicourt,
Directeur Général de Sanofi. « L'approbation
de Dupixent redonne espoir aux adultes atteints de dermatite
atopique modérée à sévère aux États-Unis et nous sommes impatients
de travailler avec les autorités réglementaires d'autres pays pour
mettre ce nouveau médicament important à la disposition de tous les
patients dans le monde. »
La commercialisation de Dupixent
aux États-Unis sera assurée par Sanofi Genzyme, l'entité globale
Médecine de spécialités de Sanofi et par Regeneron. Dupixent
devrait être mis à la disposition des patients et professionnels de
santé des États-Unis dans le courant de la semaine.
Sanofi et Regeneron rappellent que
Dupixent ne peut être utile qu'aux patients atteints de dermatite
atopique modérée à sévère non contrôlée auxquels ce médicament a
été prescrit, sous réserve qu'ils puissent avoir accès au
médicament et qu'ils l'utilisent de manière appropriée. Pour cette
raison, les deux entreprises ont mis en place Dupixent MyWayTM, un
programme spécialisé complet qui apporte un soutien et des services
aux patients à chaque étape du processus thérapeutique.
Dupixent
MyWayTM viendra
en aide aux patients éligibles non assurés, qui ne peuvent pas
bénéficier d'une prise en charge ou qui ont besoin d'aide pour les
frais restant à leur charge. Par ailleurs, Dupixent MyWayTM offre un
soutien personnalisé fourni par des infirmières agréées et d'autres
spécialistes disponibles 24 heures sur 24 sept jours sur sept pour
dialoguer avec les patients et les aider à comprendre le processus
complexe d'assurance. Pour plus d'informations, prière de composer
le 1-844-Dupixent (1-844-387-4936) ou de consulter le site
www.Dupixent.com
Le prix de gros (WAC, Wholesale Acquisition Cost) de Dupixent aux États-Unis
s'établit à 37 000 dollars par an. Les coûts réels pour les
patients, les organismes payeurs et les systèmes de santé devraient
être plus faibles car le prix de gros ne prend pas en compte les
ristournes ou rabais éventuels, ni les programmes d'aide proposés
aux patients.
Programme
clinique LIBERTY AD et résultats
L'approbation de Dupixent a pris appui sur les données du programme
clinique international LIBERTY AD qui comportait trois essais
pivots de phase 3 randomisés dénommés SOLO 1, SOLO 2
et CHRONOS (ayant inclus 2 119 patients adultes au total). Ces
études ont examiné Dupixent en monothérapie (SOLO 1 ou
SOLO 2, 1 379 patients adultes inclus) ou en
association avec des dermocorticoïdes (CHRONOS, 740 patients
adultes inclus) chez des patients atteints de dermatite atopique
modérée à sévère inadéquatement contrôlés. Dans toutes ces études,
Dupixent en monothérapie ou en association avec des
dermocorticoïdes a atteint les critères d'évaluation principaux et
secondaires et en particulier :
-
Dans les études SOLO 1 et SOLO 2, le
traitement par Dupixent en monothérapie a significativement
amélioré les indicateurs de la maladie (résolution des lésions
cutanées et mesure de l'étendue et de la gravité de la
maladie) :
-
À la semaine 16, pour SOLO 1 et
SOLO 2, respectivement 38 % et 36 % des patients traités
par Dupixent 300 mg toutes les deux semaines ont obtenu une
résolution complète ou quasi complète de leurs lésions cutanées
selon l'échelle en 5 points IGA (Investigator's Global Assessment ou évaluation globale
de l'investigateur -- critère d'évaluation principal des deux
études), contre respectivement 10 % et 9 % des patients
traités par placebo.
-
À la semaine 16, pour SOLO 1 et SOLO 2,
respectivement 51 % et 44 % des patients traités par Dupixent
300 mg toutes les deux semaines ont obtenu une réduction
supérieure ou égale à 75 % de leur score EASI (Eczema Area and Severity Index / Indice de surface de
sévérité de l'eczéma) par rapport à la valeur de départ (critère
d'évaluation secondaire principal), contre respectivement 15 % et
12 % des patients traités par placebo.
-
À la semaine 16, pour les études SOLO 1 et SOLO
2, respectivement 41% et 36 % des patients traités par Dupixent 300
mg toutes les deux semaines, ont obtenu une amélioration supérieure
ou égale à quatre points de leur score NRS (Pruritus Numerical Rating Scale ou échelle numérique
d'évaluation de l'intensité globale du prurit), contre
respectivement 12 % et 10 % des patients traités par placebo.
-
Dans l'étude CHRONOS, le traitement par Dupixent
en association avec des dermocorticoïdes a significativement
amélioré les indicateurs de la sévérité globale de la maladie après
16 et 52 semaines, comparativement au traitement par placebo
et dermocorticoïdes :
-
À la semaine 16, 39 % des patients traités
par Dupixent 300 mg toutes les deux semaines en association
avec des dermocorticoïdes ont obtenu une résolution complète ou
pratiquement complète de leurs lésions cutanées (IGA 0
ou 1) contre 12 % des patients traités par placebo et
dermocorticoïdes.
-
À la semaine 16, 69 % des patients traités
par Dupixent 300 mg toutes les deux semaines en association
avec des dermocorticoïdes ont obtenu une amélioration de 75 %
du score EASI (EASI-75, critère d'évaluation secondaire principal),
contre 23 % des patients traités par placebo et
dermocorticoïdes.
-
À la semaine 16, 59 % des patients traités par
Dupixent 300 mg toutes les deux semaines, en association avec des
dermocorticoïdes, ont obtenu une amélioration supérieure ou égale à
quatre points de leur score NRS, contre 20 % des patients traités
par placebo et dermocorticoïdes.
-
L'étude a également atteint les principaux
critères d'évaluation secondaires à 52 semaines et montré
que 36 % des patients traités par Dupixent 300 mg
toutes les deux semaines en association avec des dermocorticoïdes
ont obtenu une résolution complète ou quasi complète de leurs
lésions cutanées (IGA 0 ou 1), contre 13 % des
patients traités par placebo et dermocorticoïdes.
Les événements indésirables les
plus fréquemment observés, dans une proportion supérieure ou égale
à 1 %, chez les patients traités par Dupixent incluaient les
réactions au point d'injection, l'inflammation des yeux et des
paupières (avec rougeurs, oedème et démangeaisons) et l'apparition
de boutons de fièvre dans la bouche ou sur les lèvres.
En décembre 2016, l'Agence
européenne des médicaments a accepté d'examiner la demande
d'autorisation de mise sur le marché (AMM) du Dupixent dans le
traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l'adulte
présentée par Sanofi et Regeneron.
Aperçu du
programme consacré au dupilumab
Le dupilumab est actuellement évalué dans le cadre d'un programme
de développement exhaustif dans le traitement de la dermatite
atopique qui comporte des études chez l'enfant atteint de dermatite
atopique sévère (six mois à 11 ans) et chez l'adolescent
atteint de dermatite atopique modérée à sévère (12 à 17 ans).
En octobre 2016, la FDA a accordé au dupilumab la désignation
de « Breakthrough Therapy » pour ces
deux populations de patients. Ces utilisations potentielles sont
expérimentales et aucun organisme de règlementation n'a encore
évalué ou confirmé les profils de sécurité et d'efficacité du
médicament.
Le dupilumab est également étudié
dans le traitement d'autres maladies inflammatoires
vraisemblablement modulées par les cytokines IL-4 et IL-13 comme
l'asthme non contrôlé persistant (phase 3, résultats attendus
dans le courant de l'année), la polypose nasale (phase 3) et
l'oesophagite à éosinophiles (phase 2). Ces utilisations
potentielles sont expérimentales et aucun organisme de
règlementation n'a encore évalué les profils de sécurité et
d'efficacité de ce médicament. Pour plus d'informations sur les
essais cliniques consacrés au dupilumab, prière de consulter le
site www.clinicaltrials.gov
INFORMATIONS
IMPORTANTES CONCERNANT LA SÉCURITÉ D'EMPLOI
N'utilisez
pas Dupixent® si vous êtes
allergique au dupilumab ou à l'un des autres composants
contenus dans ce médicament.
Avant d'utiliser
Dupixent, veuillez signaler à votre médecin tous vos problèmes
médicaux en particulier :
-
Si vous avez des problèmes oculaires.
-
Si vous avez une infection parasitaire (causée
par des helminthes).
-
Si vous avez de l'asthme.
-
Si vous devez vous faire vacciner. Vous ne devez
pas recevoir de « vaccin vivant » pendant votre
traitement par Dupixent.
-
Si vous êtes enceinte, si vous pensez être
enceinte ou envisagez une grossesse. L'effet de Dupixent sur le
foetus n'est pas connu.
-
Si vous allaitez ou prévoyez d'allaiter. Le
passage de Dupixent dans le lait maternel n'est pas connu.
Signalez à votre médecin tous les médicaments que vous prenez, y
compris les médicaments soumis à prescription médicale et
disponibles en vente libre, les vitamines et les compléments à base
de plantes médicinales. Si vous avez de l'asthme et si vous prenez
des médicaments contre l'asthme, ne changez pas vos médicaments et
n'arrêtez pas votre traitement sans en parler d'abord avec votre
médecin.
Dupixent peut
provoquer des effets secondaires graves, comme
des :
-
réactions
allergiques : arrêtez le traitement par Dupixent et
présentez-vous aux urgences de l'hôpital le plus proche de chez
vous si vous présentez l'un ou plusieurs des symptômes
suivants : fièvre, malaise généralisé, gonflement des
ganglions lymphatiques, urticaire, démangeaisons, douleurs
articulaires ou éruption cutanée ;
-
problèmes oculaires :
prévenez votre médecin si vous présentez de nouveaux problèmes
oculaires ou si ceux-ci s'aggravent, y compris des douleurs dans
les yeux ou des troubles de la vue.
Les effets
secondaires les plus fréquents incluent les réactions au point
d'injection, l'inflammation des yeux et des paupières avec rougeur,
oedème et démangeaisons, et l'apparition de boutons de fièvre dans
la bouche ou sur les lèvres.
Prévenez votre médecin si vous
présentez le moindre effet secondaire gênant ou persistant. Tous
les effets secondaires possibles de Dupixent ne sont pas énumérés
ci-dessus. Consultez votre médecin en cas d'effets secondaires.
Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au
1-800-FDA-1088.
Dupixent doit être utilisé dans le
plus strict respect de la prescription médicale. Si votre médecin
décide que vous pouvez (ou la personne qui s'occupe de vous) vous
administrer vous-même les injections de Dupixent, vous devez (de
même que la personne qui s'occupe de vous) bénéficier d'une
formation sur la préparation et l'injection adéquates de Dupixent.
N'essayez pas de vous injecter Dupixent tant
que l'on ne vous a pas montré comment vous y prendre.
Prière de cliquer
ici pour la notice complète du médicament. La notice
« Information de l'utilisateur » est disponible ici.
INDICATION
Dupixent est indiqué dans le
traitement de la dermatite atopique (eczéma) modérée à sévère de
l'adulte non contrôlé par des traitements topiques soumis à
prescription médicale ou auquel ces traitements ne conviennent pas.
Dupixent peut être utilisé avec ou sans dermocorticoïdes. Sa
sécurité d'emploi et son efficacité chez l'enfant n'ont pas été
établies.
À propos de
Sanofi
Sanofi, l'un des leaders mondiaux de la santé, s'engage dans la
recherche, le développement et la commercialisation de solutions
thérapeutiques centrées sur les besoins des patients. Sanofi est
organisé en cinq entités globales : Diabète et Cardiovasculaire,
Médecine générale et Marchés émergents, Sanofi Genzyme, Sanofi
Pasteur et Santé Grand Public. Sanofi est coté à Paris (EURONEXT :
SAN) et à New York (NYSE: SNY).
Sanofi Genzyme se spécialise dans
le développement de médicaments de spécialité pour des maladies
invalidantes, souvent difficiles à diagnostiquer et à traiter, afin
d'apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles.
À propos de
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Regeneron (NASDAQ: REGN) est une grande société biopharmaceutique
située à Tarrytown (New York) qui découvre, développe et
commercialise des médicaments pour le traitement de plusieurs
maladies graves. Regeneron commercialise des produits pour le
traitement des maladies oculaires, de l'hypercholestérolémie
LDL, de la dermatite atopique et d'une maladie inflammatoire rare
et développe des candidats-médicaments dans plusieurs autres
domaines thérapeutiques où les besoins thérapeutiques sont
importants comme la polyarthrite rhumatoïde, l'asthme, la douleur,
le cancer et les maladies infectieuses. Pour plus d'informations
sur Regeneron, voir le site www.regeneron.com ou @Regeneron sur
Twitter.
Déclarations prospectives - Sanofi
Ce communiqué contient des déclarations
prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits
historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des
estimations concernant la mise sur le marché et autre potentiel de
ce produit, ou concernant les recettes futures envisagées pour ce
produit. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être
identifiées par les mots « s'attendre à », « anticiper », « croire
», « avoir l'intention de », « estimer », « planifier » ou «
espérer», ainsi que par d'autres termes similaires. Bien que la
direction de Sanofi estime que ces déclarations prospectives sont
raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces
déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et
incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors
du contrôle de Sanofi, qui peuvent impliquer que les résultats et
événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux
qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et
déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent
notamment les actions et contretemps réglementaires inattendus, ou
généralement des réglementations étatiques, qui peuvent affecter la
disponibilité ou le potentiel commercial de ce produit, l'absence
de garantie que ce produit sera un succès commercial, les
incertitudes inhérentes à la recherche et développement, les
futures données cliniques et l'analyse des données cliniques
existantes relatives à ce produit, y compris postérieures à la mise
sur le marché, les problèmes inattendus de sécurité, de qualité ou
de production, la concurrence de manière générale, les risques
associés à la propriété intellectuelle, à tout litige futur en la
matière et à l'issue de ces litiges, la volatilité des conditions
économiques, ainsi que les risques qui sont développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par Sanofi auprès de
l'AMF et de la SEC, y compris ceux énumérés dans les rubriques «
Facteurs de risque » et « Déclarations prospectives » du document
de référence 2016 de Sanofi, qui a été déposé auprès de l'AMF ainsi
que dans les rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement
Concerning Forward-Looking Statements » du rapport annuel 2016 sur
Form 20-F de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi ne
prend aucun engagement de mettre à jour les informations et
déclarations prospectives sous réserve de la réglementation
applicable notamment les articles 223-1 et suivants du règlement
général de l'Autorité des marchés financiers.
Déclarations prospectives - Regeneron
Ce communiqué contient des déclarations
prospectives qui comportent des risques et incertitudes liés à des
événements futurs et à la performance financière future de
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (ci-après «Regeneron»), lesquels
peuvent différer matériellement dans la réalité de ces déclarations
prospectives. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être
identifiées par les mots « s'attendre à », « anticiper », «
croire », « avoir l'intention de », « estimer » ou «
planifier », ainsi que par d'autres termes similaires, encore que
cela ne soit pas systématiquement le cas. Elles concernent, entre
autres, un certain nombre de risques et incertitudes au nombre
desquels figurent les risques liés à la nature, aux délais, au
succès possible et aux applications thérapeutiques des produits et
produits-candidats de Regeneron, de ses programmes de développement
précliniques et cliniques en cours ou prévus, y compris mais non
exclusivement ceux applicables à Dupixent® (dupilumab), solution
injectable ; à la probabilité, au délai et à l'étendue d'une
éventuelle approbation réglementaire et du lancement commercial des
produits candidats à un stade avancé de développement et de
nouvelles indications pour les produits déjà commercialisés, comme
Dupixent dans le traitement de la dermatite atopique modérée à
sévère de l'adulte dans d'autres pays que les États-Unis, et dans
d'autres indications potentielles ; aux questions de sécurité
imprévues résultant de l'administration de produits et produits
candidats chez les patients, y compris mais non exclusivement
Dupixent et aux questions d'une éventuelle responsabilité en la
matière ; aux complications ou effets secondaires graves liés
à l'utilisation des produits candidats (comme Dupixent) dans le
cade d'essais cliniques ; aux décisions en matière de prise en
charge et de remboursement par des organismes tiers, y compris
Medicare et Medicaid et les organismes de gestion des
assurances-médicaments ; aux obligations réglementaires et mesures
de contrôle en vigueur pouvant avoir un effet sur les produits
commercialisés de Regeneron, ses programmes de recherche et
cliniques et ses activités, y compris en ce qui concerne le
recrutement des patients, la réalisation des études et de celles
des critères d'évaluations pertinents des études post-approbation ;
aux décisions des autorités gouvernementales réglementaires
et administratives qui peuvent retarder ou restreindre la capacité
de Regeneron de continuer à développer ou à commercialiser ses
produits et produits candidats, comme Dupixent ; à la possibilité
que des médicaments ou candidats-médicaments concurrents soient
supérieurs aux produits et produits-candidats de Regeneron ; aux
incertitudes entourant l'acceptation de ses produits et
candidats-médicaments sur le marché et leur succès commercial et
l'impact des études (qu'elles soient menées par Regeneron ou
d'autres, sponsorisées ou volontaires) sur le succès commercial des
produits et produits-candidats de Regeneron ; à l'aptitude de
Regeneron de fabriquer de multiples produits et produits-candidats
et de gérer ses chaînes d'approvisionnement ; aux dépenses
imprévues, , aux coûts associés au développement, à la production
et à la commercialisation de ses produits, à la capacité de
Regeneron d'atteindre ses objectifs de ventes ou autres projections
ou orientations financières et aux changements dans les hypothèses
sous-tendant ces projections ou orientations ; au risque que
certains accords de collaboration et de licence, dont ceux conclus
avec Sanofi, Bayer et Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (ou leurs
filiales respectives, le cas échéant), soient annulés ou résiliés
faute de succès commercial et aux risques associés à la propriété
intellectuelle d'autres parties, aux litiges et futurs litiges, y
compris mais pas exclusivement au litige en contrefaçon de brevet
concernant Praluent® (alirocumab) solution injectable, à
l'injonction permanente accordée par le Tribunal du circuit
fédéral du district du Delaware qui, si elle est maintenue en
appel, interdirait à Regeneron et à Sanofi de commercialiser, de
vendre et de fabriquer Praluent aux États-Unis, à l'issue de toute
procédure d'appel relative à cette injonction, à l'issue définitive
de ce procès et à l'impact de tout ce qui précède sur les activités
de Regeneron, ses orientations, ses résultats d'exploitation et sa
situation financière. Une information plus complète sur ces risques
et d'autres risques matériels figure dans le dossier que Regeneron
a déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des
États-Unis, ainsi que dans le formulaire 10-K pour l'exercice clos
le 31 décembre 2016. Les déclarations prospectives, quelles
qu'elles soient, reposent sur les convictions et opinions de la
direction de Regeneron. Les investisseurs sont alertés sur le fait
que ces déclarations prospectives sont par conséquent soumises à de
nombreux risques et incertitudes. Regeneron n'est nullement tenu
d'actualiser publiquement ses déclarations prospectives, que ce
soit à la lumière d'une nouvelle information, d'évènements
ultérieurs ou pour tout autre motif, sauf si la loi
l'exige.
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[i] Mount
Sinai. Patient Care Atopic Dermatitis 2016.
http://www.mountsinai.org/patient-care/health-library/diseases-and-conditions/atopic-dermatitis#risk.
Consulté le 31 octobre 2016.
[ii] Zuberbier
T, Orlow SJ, Paller AS, et al. Patient perspectives on the
management of atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol. 2006;
118:226-232.
[iii] Données
non publiées.
[iv] Friends of
Cancer Research. Breakthrough Therapies 2017.
https://www.focr.org/breakthrough-therapies. Consulté le 22 février
2017.
communiqué de presse
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