Sanofi
investit 170 millions d'euros dans une nouvelle unité de production
en France
-
Cet agrandissement sur le site de Val de Reuil renforce la position
de leader mondial de l'entreprise en vaccins contre la grippe
saisonnière -
Paris, France -
Le 12 octobre 2017 - Sanofi investit 170 millions d'euros pour
l'agrandissement de son site de production de vaccins de Val de
Reuil, en France. Cet agrandissement renforce la position de Sanofi
en tant qu'un des leaders mondiaux dans l'approvisionnement des
vaccins contre la grippe saisonnière.
Cette nouvelle unité permettra à
Sanofi Pasteur, l'entité mondiale Vaccins de Sanofi, d'augmenter
l'approvisionnement de VaxigripTetra® jusqu'à 70
pays sur six continents. Ce vaccin grippe quadrivalent innovant
contient deux souches A et deux souches B du virus de la grippe,
conformément aux recommandations de l'Organisation mondiale de la
Santé.
« La grippe
représente toujours un enjeu majeur de santé publique dans le
monde, entraînant de graves complications, des hospitalisations et
des décès, en particulier pour certaines personnes à haut
risque », a déclaré David Loew, Vice-Président Exécutif de
Sanofi et Responsable de Sanofi Pasteur. « En
tant que leader mondial des vaccins contre la grippe, cet
agrandissement renforce la capacité de Sanofi Pasteur dans sa lutte
contre ce problème de santé publique sous-estimé. »
« Ce projet
combine l'expertise de nos collaborateurs avec notre savoir-faire
industriel de pointe, et illustre notre engagement à fournir des
solutions d'excellence », a indiqué Philippe Luscan,
Vice-Président Exécutif, Affaires industrielles mondiales de
Sanofi. « Notre investissement souligne la
volonté de Sanofi de renforcer notre puissance industrielle en
France, avec un centre majeur de production de vaccins contre la
grippe dédié aux marchés mondiaux. »
La nouvelle installation de Val de
Reuil sera le seul site de ce type en France, Sanofi Pasteur étant
le seul producteur de vaccin antigrippal dans le pays.
Cet investissement représente
l'une des grandes dépenses réalisées par Sanofi ces dernières
années pour améliorer et augmenter ses capacités de production de
vaccins en France, aux États-Unis et au Mexique.
Sanofi prévoit que
l'agrandissement sera achevé d'ici à 2021, sous réserve de
l'obtention de l'approbation des autorités sanitaires compétentes,
et commencera à produire des vaccins dans cette nouvelle unité en
2022.
À propos du site
de production de Val-de-Reuil
Le site de Val de Reuil est leader mondial dans la production de
vaccins contre la grippe. Créé en 1973 en Normandie, il est situé à
100 km au nord-ouest de Paris. Il couvre toutes les étapes de la
fabrication de vaccins : la production d'antigène, la
formulation, les différentes phases de la préparation
pharmaceutique (remplissage, inspection et conditionnement) et les
contrôles de qualité. Le site comprend également la plate-forme
logistique internationale de distribution des vaccins de Sanofi
Pasteur, d'où sont expédiées chaque année dans le monde entier
environ 900 millions de doses de vaccin.
À propos de
VaxigripTetra®
VaxigripTetra® est un vaccin
contre la grippe préparé à partir de quatre souches de virus
grippal : deux souches A (A/H1N1 et A/H3N2) et deux souches B
(B/Victoria et B/Yamagata) selon les recommandations de l'OMS.
VaxigripTetra® est indiqué chez les adultes et les enfants de plus
de 3 ans. C'est le plus récent des vaccins antigrippaux du
portefeuille de Sanofi Pasteur. VaxigripTetra® est
disponible dans 20 pays européens et devrait être lancé dans
d'autres pays à travers le monde dans les années qui viennent.
À propos de la
grippe
La grippe saisonnière est une infection virale aigüe provoquée par
les virus grippaux. Elle se propage facilement d'une personne à
l'autre et circule à travers le monde tout au long de l'année. La
grippe saisonnière se caractérise par l'apparition brutale d'une
forte fièvre, de toux (généralement sèche), de céphalées, de
douleurs musculaires et articulaires, de malaise général, de maux
de gorge et d'écoulement nasal. La toux peut être grave et durer
jusqu'à 2 semaines et plus. La plupart des sujets guérissent en une
semaine sans avoir besoin de traitement médical. Mais la grippe
peut entraîner des complications graves ou même la mort chez les
personnes à haut risque. Le plus haut risque de complications
concerne les femmes enceintes, les enfants de 6 à 59 mois, les
personnes âgées et les individus de tout âge présentant certaines
affections chroniques, telles que le diabète, le VIH/sida,
l'asthme, ou des cardiopathies ou pneumopathies
chroniques.[1]
D'après les estimations de l'OMS,
le taux d'attaque annuel de la grippe est estimé à 5-10% chez
l'adulte et à 20-30% chez l'enfant[2]. Au niveau
mondial, ces épidémies annuelles sont responsables d'environ 3 à 5
millions de cas de maladies graves, et 250 000 à 500 000
décès[3].
À propos de
Sanofi Pasteur
Sanofi Pasteur produit chaque année 200 millions de doses de vaccin
contre la grippe saisonnière sur ses quatre sites : Swiftwater
(Pennsylvanie, États-Unis), Val de Reuil (France), Ocoyoacac
(Mexique) et Shenzhen (Chine). Les vaccins contre la grippe
saisonnière de Sanofi Pasteur sont homologués et distribués dans
plus de 150 pays. Plus de 3,5 milliards de doses de vaccins contre
la grippe saisonnière de Sanofi Pasteur ont été distribuées dans le
monde au cours des 60 dernières années.
À propos de
Sanofi
Sanofi, l'un des leaders mondiaux de la santé, s'engage dans la
recherche, le développement et la commercialisation de solutions
thérapeutiques centrées sur les besoins des patients. Sanofi est
organisé en cinq entités globales : Diabète et Cardiovasculaire,
Médecine générale et Marchés émergents, Sanofi Genzyme, Sanofi
Pasteur et Santé Grand Public. Sanofi est coté à Paris (EURONEXT :
SAN) et à New York (NYSE : SNY).
Déclarations prospectives
Ce communiqué contient des déclarations
prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits
historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des
estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci
reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs,
des intentions et des attentes concernant des résultats financiers,
des événements, des opérations, des services futurs, le
développement de produits et leur potentiel ou les performances
futures. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être
identifiées par les mots « s'attendre à »,
« anticiper », « croire », « avoir
l'intention de », « estimer » ou
« planifier », ainsi que par d'autres termes similaires.
Bien que la direction de Sanofi estime que ces déclarations
prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur
le fait que ces déclarations prospectives sont soumises à de
nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et
généralement en dehors du contrôle de Sanofi, qui peuvent impliquer
que les résultats et événements effectifs réalisés diffèrent
significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans
les informations et déclarations prospectives. Ces risques et
incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes à la
recherche et développement, les futures données cliniques et
analyses, y compris postérieures à la mise sur le marché, les
décisions des autorités réglementaires, telles que la FDA ou l'EMA,
d'approbation ou non, et à quelle date, de la demande de dépôt d'un
médicament, d'un procédé ou d'un produit biologique pour l'un de
ces produits candidats, ainsi que leurs décisions relatives à
l'étiquetage et d'autres facteurs qui peuvent affecter la
disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats,
l'absence de garantie que les produits candidats s'ils sont
approuvés seront un succès commercial, l'approbation future et le
succès commercial d'alternatives thérapeutiques, la capacité de
Sanofi à saisir des opportunités de croissance externe et/ou à
obtenir les autorisations réglementaires, les risques associés à la
propriété intellectuelle et les litiges en cours ou futurs y
relatifs ainsi que leur issue, l'évolution des cours de change et
des taux d'intérêt, l'instabilité des conditions économiques,
l'impact des initiatives de maîtrise des coûts et leur évolution,
le nombre moyens d'actions en circulation ainsi que ceux qui sont
développés ou identifiés dans les documents publics déposés par
Sanofi auprès de l'AMF et de la SEC, y compris ceux énumérés dans
les rubriques « Facteurs de risque » et
« Déclarations prospectives » du document de référence
2016 de Sanofi, qui a été déposé auprès de l'AMF ainsi que dans les
rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement
Concerning ForwardLooking Statements » du rapport annuel 2016
sur Form 20-F de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi
ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et
déclarations prospectives sous réserve de la réglementation
applicable notamment les articles 223-1 et suivants du règlement
général de l'Autorité des marchés financiers.
Contacts
:
Relations Presse
Laurence Bollack
Tél. : +33 (0)1 53 77 46 46
mr@sanofi.com |
Relations investisseurs
George Grofik
Tél. : +33 (0)1 53 77 45 45
ir@sanofi.com |
[1] OMS.
Aide-mémoire N°211 de novembre 2016 : Grippe (saisonnière) -
http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs211/fr/
[2] OMS. Relevé
épidémiologique hebdomadaire (REH) - Note de synthèse de l'OMS
concernant les vaccins antigrippaux, 87, No. 47 p461-476. 23
novembre,2012. Disponible sur :
http://www.who.int/wer/2012/wer8747/fr/
[3] OMS.
Aide-mémoire N°211 de novembre 2016 : Grippe (saisonnière) -
http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs211/fr/
Communiqué de presse
(PDF)
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Source: Sanofi via Globenewswire
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