LAVAL, QC, ROCKVILLE, MD et CAMBRIDGE, Royaume-Uni, le
14 juin 2019 /CNW Telbec/ - Prometic Sciences de la
Vie inc. (TSX: PLI) (OTCQX: PFSCF) (Prometic), une société
biopharmaceutique axée sur le développement de produits
thérapeutiques novateurs pouvant répondre aux besoins non-comblés
des patients atteints de maladies touchant le foie, les poumons et
les reins, a annoncé aujourd'hui que quatre résumés d'articles
soulignant les progrès réalisés par Prometic sur le traitement
potentiel des maladies rénales aiguës et chroniques par le PBI-4050
seront présentés lors du 56e congrès annuel de
l'European Renal Association et de l'European Dialysis and
Transplant Association (ERA-EDTA), qui se tiendra du 13 au
16 juin 2019, à Budapest, en Hongrie.
« Ces résultats d'essais pré-cliniques démontrent des évidences
additionnelles sur l'activité anti-fibrotique du PBI-4050 ainsi que
son potentiel en tant que traitement novateur des maladies rénales
aiguës et chroniques » a mentionné Kenneth Galbraith, chef de la direction de
Prometic. « Ces résultats sont encourageants et supportent
notre décision d'élargir notre plan de développement du PBI-4050
chez les indications rénales liées à la fibrose en 2020. »
Une présentation orale discutera du mécanisme d'action du
PBI-4050 sur le GPR40 et le GPR84, deux cibles biologiques
prometteuses dans le traitement de la fibrose rénale. Des résultats
obtenus avec des modèles cellulaires et des modèles de maladies
rénales aiguës et chroniques chez les animaux, y compris des
données issues de son étude clinique de phase II menée chez
des diabétiques de type 2 atteints du syndrome métabolique
démontrant que le PBI-4050 permet de réduire des biomarqueurs
associés aux maladies rénales, seront présentés par Lyne Gagnon,
docteur en pharmacologie, Vice-présidente R&D, études
pré-cliniques, le 14 juin 2019 à 8h CEST.
Trois présentations par affiche mettront en évidence le rôle des
deux cibles, le GPR40 et le GPR84, dans divers modèles de maladies
rénales et de complications liées à ces dernières. Voici les
affiches qui seront présentées :
- Le PBI-4050 réduit l'inflammation systémique, les
déséquilibres électrolytiques et l'atteinte rénale chez la souris
présentant une atteinte rénale aiguë secondaire à un sepsis; rôle
du GPR84 (#FP266, 14 juin 2019, 9h30 à 10h45 et 16h30 à 17h00).
- L'activation du récepteur des acides gras libres, le
GPR40 améliore l'anémie dans un modèle murin de maladie rénale via
un mode d'action novateur indépendant de l'érythropoïétine (#SP345,
15 juin 2019, 9h30 à 10h45 et 16h30 à 17h00).
- Le PBI-4050 améliore la régulation métabolique et la
néphropathie diabétique grâce à la réduction du stress du réticulum
endoplasmique, des marqueurs pro-inflammatoires / fibrotiques, de
l'expression de la galectine-3 et de l'infiltration des cellules
inflammatoires dans le modèle de souris ob / ob (#SP436, 15 juin
2019, 9h30 à 10h45 et 16h30 à 17h00).
À propos du PBI-4050
Le PBI-4050 est un médicament candidat oralement actif dont
l'excellent profil d'innocuité et d'efficacité a été confirmé par
plusieurs études in vivo ciblant la fibrose. La fibrose est
un processus très complexe par lequel une inflammation continue
fait en sorte que des organes vitaux cessent de fonctionner, au fur
et à mesure que les tissus normaux sont remplacés par du tissu
fibrotique (cicatriciel). Les données de preuve de concept générées
à ce jour confirment l'activité anti-fibrotique de notre médicament
candidat principal dans plusieurs organes, notamment les reins, le
cœur, les poumons et le foie.
À propos de Prometic
Prometic (www.prometic.com) est une société biopharmaceutique
innovante possédant une vaste gamme de produits thérapeutiques en
développement à base de petites molécules pour répondre aux besoins
non comblés des patients atteints de maladies touchant le foie, le
système respiratoire et les reins, y compris des maladies rares.
Les recherches de Prometic impliquent l'étude d'une nouvelle
voie anti-fibrotique impliquant deux récepteurs couplés à la
protéine G, le GPR40 et le GPR84. Ces médicaments candidats
affectant ces récepteurs possèdent un mode d'action double,
puisqu'ils sont à la fois des agonistes (« stimulateurs ») du GPR40
et des antagonistes (« inhibiteurs ») du GPR84. Notre principal
médicament candidat, le PBI-4050, devrait commencer des études
cliniques de phase 3 pour le traitement du syndrome d'Alström en
2019. Une étude clinique de phase 1 pour un second médicament
candidat, le PBI-4547, devrait être lancée en 2019. Prometic a
également misé sur son expérience dans les technologies de
bioséparation lui permettant d'isoler et de purifier des agents
biopharmaceutiques à partir du plasma humain. Son principal produit
thérapeutique dérivé du plasma est le RyplazimMC
(plasminogène), pour lequel la Société prévoit déposer une demande
d'autorisation de mise en marché de produits biologiques auprès de
la FDA des États-Unis en 2019, en vue d'obtenir l'autorisation de
traiter des patients atteints d'une déficience congénitale en
plasminogène. De plus, la Société conclut des contrats de
développement et exerce des activités de fabrication au Royaume-Uni
et elle encaisse des revenus grâce à la vente de produits de
chromatographie d'affinité. Prometic exerce des activités
commerciales au Canada, aux
États-Unis, à l'Île de Man et au Royaume-Uni. Pour plus
d'information, veuillez visiter le site www.prometic.com.
Énoncés prospectifs
Le présent communiqué renferme des énoncés prospectifs sur les
objectifs, les stratégies et les activités de Prometic. Ces énoncés
prospectifs sont assujettis à certains risques et incertitudes. Ces
énoncés sont de nature « prospective » puisqu'ils sont fondés sur
nos attentes présentes à l'égard des marchés dans lesquels nous
exerçons nos activités et sur diverses estimations et hypothèses.
Les événements ou les résultats réels sont susceptibles de différer
considérablement de ceux prévus dans le cadre des énoncés
prospectifs si des risques connus ou inconnus affectent nos
activités ou si nos estimations ou nos hypothèses s'avèrent
inexactes. Ces risques, estimations et hypothèses portent notamment
sur la capacité de Prometic d'assurer le développement, la
fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques à
valeur ajoutée et d'obtenir des contrats relatifs à ses produits et
services, la disponibilité de ressources financières et autres pour
compléter des projets de recherche et développement, le succès et
la durée d'études cliniques, la capacité de Prometic de se
prévaloir d'occasions d'affaires dans l'industrie pharmaceutique,
les incertitudes liées au processus de réglementation et tout
changement du contexte économique. Vous trouverez une analyse plus
exhaustive des risques qui pourraient faire en sorte que les
événements ou résultats réels diffèrent de nos attentes présentes
de façon importante dans la notice annuelle de Prometic pour
l'année terminée le 31 décembre 2018, sous la rubrique « Risques et
incertitudes reliés aux activités de Prometic ». Par conséquent,
nous ne pouvons garantir la réalisation des énoncés prospectifs.
Par ailleurs, nous ne nous engageons aucunement à mettre à jour ces
énoncés prospectifs, même si de nouveaux renseignements devenaient
disponibles, à la suite d'événements futurs ou pour toute autre
raison, à moins d'y être tenus en vertu des lois et règlements
applicables aux valeurs mobilières.
SOURCE ProMetic Sciences de la Vie Inc.