Crossject nomme Dan Chiche, MD au poste de Directeur Médical Amérique du Nord
June 12 2024 - 12:30AM
Crossject nomme Dan Chiche, MD au poste de Directeur Médical
Amérique du Nord
- Dr Chiche mettra à profit sa vaste
expérience en matière de développement de médicaments aux
États-Unis et à l'international et de valorisation de produits
médicaux ;
- Renforcera l'équipe dirigeante ainsi
que la présence de la société en Amérique du Nord ; et
- Contribuera aux processus
d’enregistrements réglementaires de ZEPIZURE ® aux États-Unis en
2025.
Dijon, France, 12 juin 2024, 7h30 CET
Crossject (ISIN : FR0011716265 ; Euronext :
ALCJ), société pharmaceutique de spécialités en
phase avancée de développement clinique et réglementaire de
ZEPIZURE®, traitement d’urgence dans la prise en charge
des crises épileptiques basé sur l’auto-injecteur sans aiguille
primée ZENEO®, annonce la nomination de Dan Chiche MD, cadre
chevronné dans le domaine des sciences de la vie, spécialiste des
affaires médicales et de la recherche clinique, au poste de
Directeur Médical Amérique du Nord.
Pendant vingt ans, Dr Chiche a accumulé de
nombreux succès en tant que cadre supérieur pour des sociétés
pharmaceutiques de premier plan telles que Glaxo et Bristol Myers
Squibb et dans l’accompagnement de plusieurs sociétés de
biotechnologie. Dr Chiche a participé à de nombreux projets de
développements cliniques pivotaux de médicaments dans plusieurs
domaines notamment les maladies infectieuses, le VIH,
l'hépatite, la grippe, l'oncologie, la polyarthrite rhumatoïde,
l'hypertension, le diabète, la BPCO et l'asthme.
« Je suis ravi d'accueillir Dan Chiche au
sein de l'équipe Crossject en tant que nouveau Directeur Médical
pour l’Amérique du Nord, à l’approche de plusieurs étapes
importantes transformantes pour notre société et dans le traitement
d'urgence de personnes souffrant de crises d'épilepsie. La vaste
expertise de Dan dans la recherche et le développement clinique en
Amérique du Nord nous sera précieuse dans le cadre du lancement de
ZEPIZURE ®, notre traitement d'urgence sans aiguille innovant dans
la prise en charge des crises d'épilepsie. Cette nomination
renforce notre solide équipe dirigeante internationale ainsi que
notre empreinte aux États-Unis, dans la continuité du bon
déroulement de nos demandes d’autorisation de mise sur le marché de
ZEPIZURE® aux États-Unis prévues pour 2025 », a déclaré
Patrick Alexandre, Directeur Général de
Crossject.
Le Dr Chiche a été le Directeur Général et le
Directeur Médical de Kompas Medical Services, un cabinet de conseil
spécialisé depuis 2006 dans la recherche clinique, le développement
de médicaments et les affaires médicales, et dans lequel Dr Chiche
continuera dans des fonctions executives. Il a commencé sa carrière
chez Glaxo et a occupé des postes de direction chez Bristol Myers
Squibb et d’autres sociétés biotechnologiques pertinentes comme
Cytovia, Acasti et 35Pharma. Il est titulaire d'un doctorat en
médecine de l'Université Paris-Saclay, avec une formation
complémentaire en biostatistique et en administration d’entreprise.
Le Dr Chiche jouit d’une riche expérience en soins intensifs et en
médecine d'urgence et a suivi une formation intensive en gestion
pré-hospitalière d’urgence en tant qu'ancien médecin de la Brigade
des Sapeurs-Pompiers de Paris.
« Crossject est à un stade palpitant de son
développement en tant que société pharmaceutique de spécialités à
part entière et a réalisé des avancées dans la mise sur le marché
de son produit phare ZEPIZURE®. ZEPIZURE® sera bientôt en mesure
d’améliorer la vie des patients épileptiques nécessitant un
traitement d'urgence, en réduisant les délais d'administration à la
bonne dose. Je me réjouis à l’idée de travailler en étroite
collaboration avec l'équipe et de pouvoir m’appuyer sur mon
expérience dans le secteur et dans les produits médicaux afin de
contribuer à leur autorisation de mise sur le marché et leur
lancement de manière effective, et de poursuivre le développement
du portefeuille de produits Crossject, conçus à partir de sa
technologie sans aiguille unique », a déclaré Dan
Chiche, Directeur Médical Amérique du Nord de
Crossject.
À propos de Crossject
Crossject
SA (Euronext :
ALCJ ; www.crossject.com) est une société pharmaceutique
de spécialités exploitant sa technologie d’auto-injecteur sans
aiguille primée ZENEO®. Crossject est aujourd’hui impliquée dans le
développement clinique et règlementaire avancé de ZEPIZURE®, son
traitement d’urgence dans la prise en charge des crises
épileptiques, pour lequel elle a remporté un contrat* de
60 millions de dollars auprès de l’autorité américaine
Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA). La
plateforme ZENEO®, au potentiel d’applications larges, a été conçu
pour permettre aux patients ou leurs aidants non-professionnels de
réaliser facilement et instantanément une injection intramusculaire
en situation d’urgence, sur peau nue ou même à travers les
vêtements. La société développe actuellement d’autres produits,
notamment pour les traitements d'urgence des chocs allergiques et
des insuffisances surrénales, et pour d’autres applications
d’urgence.
* Enregistré sous le numéro 75A50122C00031,
ce contrat a été signé avec la BARDA, qui relève du Bureau du
Secrétaire adjoint à la préparation et à l’intervention (ASPR), au
sein du ministère de la Santé et des Services sociaux (HHS).
Pour plus d’informations, veuillez
contacter :
Investisseurs
Natasha DrapeauCohesion Bureau+41 76 823 75 27natasha.drapeau@cohesionbureau.com |
MédiaSophie BaumontCohesion Bureau+33 6 27 74 74 49sophie.baumont@cohesionbureau.com |
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