Le Dr Alessandro Riva, MD, actuel Président du Conseil
d’Administration, est nommé Président - Directeur général – Hedi
Ben Brahim quitte ses fonctions de Directeur général.
Décision d’AstraZeneca de résilier l’accord de collaboration de
R&D sur les virus oncolytiques.
Transgene confirme ses priorités stratégiques.
Une conférence téléphonique aura lieu ce jour à 16h00 (détails
ci-dessous).
Regulatory News:
Transgene (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie
qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur
des vecteurs viraux, annonce que le Conseil d’Administration a
nommé le Dr Alessandro Riva, MD, en tant que nouveau Président -
Directeur général de la Société afin d’accélérer le développement
de son portefeuille d’immunothérapies innovantes. Alessandro Riva,
Président du Conseil d’administration de Transgene depuis mai 2022,
remplacera Hedi Ben Brahim à compter du 1er juin 2023 dans sa
fonction de Directeur général.
Le Conseil d’administration a nommé le Dr Alessandro Riva, MD,
au poste de Président - Directeur général de la Société afin
d’accélérer le développement du portefeuille d’immunothérapies
innovantes de Transgene. Alessandro Riva est Président du Conseil
d’administration de la Société depuis mai 2022.
Le Dr Riva a une excellente connaissance de l’industrie
pharmaceutique et biotechnologique, ayant conduit à l’approbation
de traitements innovants contre le cancer aux États-Unis et en
Europe. Il travaillera en étroite collaboration avec le Conseil
d’Administration de Transgene et l’ensemble de l’organisation pour
optimiser le potentiel du portefeuille de produits de la Société au
bénéfice des patients atteints de tumeurs solides.
Le Dr Alessandro Riva, nouveau directeur général et président
du conseil d’administration, commente : « Je me réjouis de
prendre la Direction de Transgene à un moment clé de son
développement. Les résultats préliminaires prometteurs obtenus avec
nos vaccins thérapeutiques, utilisant à la fois des antigènes
tumoraux personnalisés et partagés, et nos thérapies virales
oncolytiques ont le potentiel de révolutionner le traitement et la
vie de nombreux patients souffrant de tumeurs solides.
Je suis impatient de travailler avec l’équipe pour libérer tout
le potentiel de notre pipeline. Je tiens à remercier Hedi Ben
Brahim pour son engagement envers Transgene. Je suis convaincu que
Transgene est aujourd’hui positionnée dans des domaines très
porteurs de l’immunothérapie et que nous pouvons nous appuyer sur
les progrès considérables réalisés par la Société au cours des deux
dernières années. »
Hedi Ben Brahim a déclaré : « Alessandro est la personne
idéale pour poursuivre le développement de Transgene et lui faire
atteindre un nouveau cap sur la base des progrès récents de notre
portefeuille de produits. Ce fut un honneur et un plaisir de
travailler avec une équipe aussi formidable. Je travaillerai en
étroite collaboration avec Alessandro pour assurer une transition
fluide. »
La nomination du Dr Riva prendra effet le 1er juin 2023. Hedi
Ben Brahim quittera son poste de Directeur général, qu’il occupe
depuis janvier 2021, et restera conseiller stratégique jusqu’à la
fin de la transition.
Une biographie détaillée du Dr Riva figure à la fin du présent
communiqué.
La priorité stratégique de Transgene reste de concrétiser
l’important potentiel du portefeuille de vaccins thérapeutiques
contre le cancer et de virus oncolytiques
La stratégie de Transgene s’appuie sur les récentes données
cliniques prometteuses obtenues pour l’ensemble de ses actifs clés
et sur l’accélération de leur développement vers leur
enregistrement.
Vaccins thérapeutiques contre le cancer
De nouveaux résultats de Phase I pour TG4050, un vaccin
individualisé particulièrement innovant évalué en situation
adjuvante chez des patients atteints de cancer de la tête et du
cou, ont été récemment présentés à l’AACR 2023 et lors d’un
webinaire le 19 avril 2023.
Sur la base de ces données très prometteuses, Transgene confirme
sa décision de poursuivre le développement de TG4050.
Pour TG4001, le vaccin thérapeutique contre le cancer le plus
avancé de Transgene, les résultats positifs de l’analyse
intermédiaire de l’essai clinique de Phase II dans les cancers
anogénitaux HPV-positifs, annoncés en novembre 2022, ont conduit la
Société à préparer une étude potentiellement à visée
d’enregistrement pour confirmer le bénéfice de ce vaccin
thérapeutique.
Virus oncolytiques – Point sur la collaboration avec
AstraZeneca
La Société a été informée par AstraZeneca de sa décision de
mettre fin à sa collaboration de R&D sur les virus oncolytiques
avec Transgene, signée en 2019.
Cette décision a été prise par AstraZeneca suite à une revue
stratégique de son portefeuille de produits.
Du fait de cette résiliation, les droits mondiaux sur le
candidat-virus oncolytique qui avait été licencié par AstraZeneca
en décembre 2021 seront restitués à Transgene. Ce
candidat-médicament administré par voie intraveineuse a reçu une
autorisation IND « Investigational New Drug » de la FDA américaine
permettant son développement clinique aux États-Unis.
Cette décision a un impact limité sur les prévisions financières
annoncées précédemment par Transgene. La Société confirme une
visibilité financière jusqu’au début de l’année 2024.
Le Dr Alessandro Riva ajoute : « À travers les recherches
menées dans le cadre de notre collaboration avec AstraZeneca, nous
avons pu faire progresser notre plateforme technologique Invir.IO®,
et ainsi concevoir des candidats virus oncolytiques
particulièrement innovants. Transgene reste convaincue du potentiel
de cette dernière à générer des traitements pouvant être
administrés par voie intraveineuse avec un profil de sécurité
favorable, et capables d’apporter des améliorations significatives
aux patients atteints de cancer, grâce à leur triple mécanisme
d’action. »
Des premières données cliniques sur les virus oncolytiques
Invir.IO® de Transgene ont été présentées par Transgene, notamment
lors de la récente conférence annuelle de l’AACR. Elles confirment
leur capacité à être administrés aux patients avec un bon profil de
sécurité, y compris par voie intraveineuse.
De plus, le virus oncolytique Invir.IO® a montré, qu’après
administration par voie intraveineuse, il atteint les tumeurs, s’y
réplique sélectivement, exprime son armement dans le
micro-environnement tumoral et induit des mécanismes immunitaires
antitumoraux.
Transgene poursuit le développement clinique de deux virus
oncolytiques Invir.IO® :
- TG6050, un nouveau virus oncolytique exprimant l’IL-12 et un
anticorps anti-CTLA4, en développement clinique pour le traitement
du cancer du poumon non à petites cellules et administré par voie
intraveineuse. L’essai clinique de Phase I, Delivir, inclut
actuellement ses premiers patients.
- BT-001, qui exprime un anticorps anti-CTLA4 de BioInvent, est
évalué dans un essai clinique de Phase I chez des patients atteints
de tumeurs solides, y compris le mélanome.
Rémunération du Président - Directeur général – Modifications
apportées aux résolutions « say-on-pay » lors de l’assemblée
générale réunie ce jour
Dans le cadre du cumul des fonctions de Président et de
Directeur général et de la nomination du Dr. Riva à cette fonction,
la rémunération au titre de l’exercice 2023 du Président et du
Directeur général fera l’objet d’une révision.
Le Comité des rémunérations, qui s’est réuni pour discuter de ce
changement de gouvernance, a proposé au Conseil d’administration
que la rémunération spécifique du Président (100.000 €) devienne
caduque et que la rémunération du Président - Directeur général
soit fixée à 600.000 € (contre 240.000 € actuellement, pour la
seule fonction de Directeur général). Les autres éléments de
rémunération du Directeur général au titre de l’exercice 2023
resteront inchangés pour le Président - Directeur général. Le
Conseil d’administration, sur la recommandation du Comité des
rémunérations, a approuvé cette proposition, qui reflète
l’expertise que le Dr. Riva apporte à la Société à ce moment clé,
et qui est en ligne avec le marché international des cadres
dirigeants du secteur de la biotechnologie.
L’assemblée générale annuelle des actionnaires de Transgene se
tient aujourd’hui à 9h00. Les résolutions ex ante « say-on-pay »
sont à l’ordre du jour. Afin de mettre en œuvre la modification de
la rémunération du Président - Directeur général au titre de
l’exercice 2023 décrite ci-dessus, il est proposé d’amender les
résolutions concernées (n° 9, 10 et 11). Cela se fera au cours de
l’assemblée, par le biais d’une proposition d’actionnaires.
Dr Alessandro Riva, MD - Biographie
Le Dr Riva a près de 30 ans d’expérience dans l’industrie des
sciences de la vie. Il était PDG d’Intima Bioscience, spécialisée
dans les thérapies cellulaires pour les tumeurs solides, et
auparavant d’Ichnos Sciences.
Le Dr Riva a été Vice-Président exécutif, responsable monde des
thérapies en oncologie et de la thérapie cellulaire et génique chez
Gilead Sciences où il a joué un rôle déterminant dans l’acquisition
de Kite Pharma, et a dirigé son intégration et sa croissance. Il a
également géré les autorisations réglementaires américaines et
européennes de Yescarta, la première thérapie cellulaire CAR-T
approuvée pour les patients adultes atteints d’un lymphome diffus à
grandes cellules B.
Avant Gilead, Dr Riva était Vice-Président exécutif, responsable
mondial du développement en oncologie et des affaires médicales
chez Novartis Pharmaceuticals.
Le Dr Riva siège actuellement aux conseils d’administration de
BeiGene et Century Therapeutics. Le Dr Riva est diplômé en médecine
et chirurgie de l’Université de Milan et a obtenu son diplôme de
docteur spécialisé en oncologie et hématologie dans la même
institution.
Une conférence téléphonique en
anglais aura lieu ce jour, 16h (heure de Paris).
Lien webcast vers la conférence
:
https://channel.royalcast.com/landingpage/transgene/20230505_2/
Numéro de téléphone pour les
participants :
France : +33 (0) 1 7037 7166
Code de confirmation : Transgene
Royaume-Uni : +44 (0) 33 0551 0200
États-Unis : +1 786 697 3501
Un enregistrement audio sera également
disponible sur le site internet de la société : www.transgene.fr
après la conférence.
À propos de Transgene
Transgene (Euronext : TNG) est une société de biotechnologie qui
conçoit et développe des produits d’immunothérapie contre les
cancers. Ces produits utilisent des vecteurs viraux pour détruire
directement ou indirectement les cellules cancéreuses. Le
portefeuille de Transgene se compose de plusieurs immunothérapies
en développement clinique : TG4050, le premier traitement
individualisé issu de la plateforme myvac®, TG4001, un vaccin
thérapeutique développé dans les cancers HPV-positifs, ainsi que
TG6002, BT-001, et TG6050, trois virus oncolytiques basés sur le
virus breveté de la plateforme Invir.IO®. Avec myvac®, la
vaccination thérapeutique entre dans la médecine de précision avec
une immunothérapie innovante spécifique à chaque patient. Cette
immunothérapie permet d’intégrer, dans un vecteur viral, des
mutations tumorales identifiées et sélectionnées grâce à une
intelligence artificielle apportée par son partenaire NEC.
Invir.IO®, une plateforme issue de l’expertise de Transgene en
ingénierie des vecteurs viraux permet de concevoir une nouvelle
génération de virus oncolytiques multifonctionnels. Plus
d’informations sur www.transgene.fr. Suivez-nous sur les réseaux
sociaux : Twitter : @TransgeneSA et LinkedIn : @Transgene
Déclarations prospectives de Transgene
Ce communiqué de presse contient des informations et/ou
déclarations prospectives pouvant être remises en cause par un
certain nombre d’aléas et d’incertitudes, de sorte que les
résultats effectifs pourraient différer significativement de ceux
anticipés. Il n’existe aucune garantie (i) que les résultats des
travaux précliniques et des essais cliniques antérieurs soient
prédictifs des résultats des essais cliniques actuellement en
cours, (ii) que les autorisations réglementaires portant sur les
thérapies de Transgene seront obtenues ou (iii) que la Société
trouvera des partenaires pour développer et commercialiser ses
thérapies dans des délais raisonnables et dans des conditions
satisfaisantes. La survenue de ces risques pourrait avoir un impact
négatif significatif sur les activités de la Société, ses
perspectives, sa situation financière, ses résultats ou ses
développements. Pour une description des risques et incertitudes de
nature à affecter les résultats, la situation financière, les
performances ou les réalisations de la Société et ainsi à entraîner
une variation par rapport aux déclarations prospectives, veuillez
vous référer à la rubrique « Facteurs de Risque » du Document
d’enregistrement universel déposé auprès de l’AMF et disponible sur
les sites internet de l’AMF (www.amf-france.org) et de la Société
(www.transgene.fr). Les déclarations prospectives ne sont valables
qu’à la date du présent document et Transgene ne s’engage pas à
mettre à jour ces déclarations prospectives, même si de nouvelles
informations devaient être disponibles à l’avenir.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20230504006106/fr/
Transgene : Lucie Larguier Director Corporate
Communications & IR +33 (0)3 88 27 91 04
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/ Olivier Bricaud / Marie Frocrain +33 (0)6 63 03 84 91
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