QIAGEN lanciert CE-gekennzeichnete Version des QuantiFERON® SARS-CoV-2 Tests zur Bestimmung der T-Zell-Reaktion auf COVID-19
December 02 2021 - 12:10AM
Business Wire
- Benutzerfreundlicher Workflow zum Nachweis einer
T-Zell-Reaktion in der Frühphase einer Infektion oder nach einer
Impfung
- T-Zell-Nachweis ergänzt serologische Tests und
vervollständigt so das Bild der Immunantwort auf
SARS-CoV-2
- Zellvermittelte Immunität kann auch bei Geimpften bestimmt
werden
QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab
heute die CE-Kennzeichnung seines QuantiFERON® SARS-CoV-2 Tests
bekannt, der die T-Zell-Reaktion auf SARS-CoV-2 nachweisen und den
Immunitätsstatus nach einer COVID-19-Impfung bestimmen kann.
COVID-19-Impfstoffe regen den K�rper zur Bildung von Antik�rpern
an und aktivieren T-Zellen, um ihn vor einer Infektion durch
SARS-CoV-2 zu schützen. Serologische Tests zum Nachweis von
Antik�rpern zeigen nach einer Impfung oft ein positives Ergebnis
an, k�nnen jedoch nicht zur Beurteilung der zellulären Immunantwort
herangezogen werden. Der QuantiFERON® SARS-CoV-2 Test weist
hingegen Reaktionen der CD4+- und CD8+-T-Zellen nach und erm�glicht
so eine sehr viel umfassendere Einschätzung der durch
COVID-19-Impfstoffe hervorgerufenen Immunität.
Der QuantiFERON® SARS-CoV-2-Test basiert auf QIAGENs QuantiFERON
IGRA (Interferon-Gamma Release Assay) Technologie, die weltweit als
anwendungsfreundliches Testverfahren gilt. Im Gegensatz zu anderen
T-Zell-Tests nutzt der Test Vollblut und bedarf keiner Aufreinigung
der Lymphozyten vor dem T-Zell-Nachweis.
„T-Zellen liefern uns wertvolle Erkenntnisse über die
Immunantwort auf COVID-19“, so Jean-Pascal Viola, Senior Vice
President und Leiter des Geschäftsbereichs Molekulare Diagnostik
bei QIAGEN. „Je besser wir diese Pandemie verstehen, desto eher
sind wir in der Lage, mit dieser Bedrohung weltweit umzugehen, die
uns auch weiterhin begleiten wird. Wir freuen uns, mit der
QuantiFERON-Technologie einen neuen Beitrag zur Messung der
Immunreaktion zu leisten, die für die Prävention und das Management
der Krankheit wesentlich ist.“
T-Zellen, die sich nach einer Infektion mit SARS-CoV-2 bilden,
sind sehr viel länger nachweisbar als Antik�rper. Sie k�nnen
Hinweise darauf geben, wie schwer der Verlauf bei Infizierten sein
wird und welchen Immunitätsstatus Genesene viele Monate – und
m�glicherweise sogar Jahre – nach einer überstandenen Infektion
aufweisen.
Weitere Informationen zu diesem Produkt finden Sie hier.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der
weltweit führende Anbieter von Komplettl�sungen zur Gewinnung
wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die
Probentechnologien von QIAGEN erm�glichen die Aufreinigung und
Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar
und bereit zur Analyse. Bioinformatik-L�sungen und
Wissensdatenbanken helfen bei der Interpretation von Daten zur
Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer Erkenntnisse.
Automationsl�sungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen TestWorkflows. QIAGEN stellt seine
L�sungen mehr als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare
Diagnostik (Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische
Forschung, pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen,
hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 30. September 2021
beschäftigte QIAGEN weltweit rund 6.000 Mitarbeiter an über 35
Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter
http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung k�nnen im Sinne
von Section 27A des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von
1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities
Exchange Act (US-B�rsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie
genutzten Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und
Entwicklungen, regulatorische Genehmigungen, finanzielle und
operative Prognosen, Wachstum, Expansionen, Kollaborationen,
Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden
Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten
verwässerten Gewinn je Aktie, geschieht dies auf der Basis
derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielfältigen
Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und
internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen
von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen
sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und
ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung der
Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung,
Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik;
Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und
strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder
unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage
nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, H�he und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden
und sonstiger Faktoren), die M�glichkeit, die regulatorische
Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der
Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte L�sungen und die
Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue
Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten
der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen,
Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder
regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder
transportbedingte Verz�gerungen, Naturkatastrophen, politische
Krisen oder Krisen im Bereich der �ffentlichen Gesundheit,
einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
– 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten
und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse
h�herer Gewalt; sowie die M�glichkeit, dass der erwartete Nutzen im
Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht
wie erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter
„Risikofaktoren“ in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form 20-F.
Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der
U.S. Securities and Exchange Commission (US-B�rsenaufsichtsbeh�rde)
eingereicht hat.
Category: Corporate
Source: QIAGEN N.V.
Originalversion auf businesswire.com
ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20211201006191/de/
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29 11711 Phoebe Loh, +49 2103 29 11457 e-mail: ir@QIAGEN.com
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