Kaerus Bioscience anuncia el inicio de la Fase 1 del ensayo clínico para su nuevo modulador del canal BK KER-0193 que se está desarrollando para el síndrome X frágil
July 25 2024 - 11:28PM
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Kaerus Bioscience anuncia el inicio de la Fase 1 del ensayo clínico
para su nuevo modulador del canal BK KER-0193 que se está
desarrollando para el síndrome X frágil
LONDRES, July 26, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kaerus Bioscience
Ltd. (www.kaerusbio.com), una empresa de biotecnología en fase
clínica centrada en el desarrollo de tratamientos para síndromes
genéticos raros del neurodesarrollo, ha anunciado hoy el inicio de
la Fase 1 de un ensayo clínico de KER-0193, su principal modulador
del canal BK que se está desarrollando para el síndrome X frágil.
El síndrome X frágil es la causa hereditaria más común del autismo
y la discapacidad intelectual a nivel mundial y afecta a más de 1,5
millones de personas de todo el mundo. Actualmente no existen
tratamientos aprobados para el síndrome X frágil.
«El programa modulador del BK de Kaerus podría suponer toda una
revolución en el campo del desarrollo de tratamientos para el
síndrome X frágil», declaró Ring, y añadió que «nuestro modulador
principal del BK, KER-0193, se ha desarrollado para abordar
específicamente un deterioro en la función cerebral ligado
exclusivamente a la genética del síndrome X frágil».
«El inicio de nuestro programa en Fase 1 para KER-0193 marca un
hito emocionante para Kaerus, que culmina más de 5 años de
inversión en I+D en el descubrimiento del modulador del canal BK,
lo cual ha sido posible gracias a fructíferas asociaciones con
colaboradores académicos, expertos clínicos y fundaciones dedicadas
a la investigación como FRAXA», dijo el Dr. Robert Ring, director
ejecutivo de Kaerus Bioscience.
El Dr. Michael Tranfaglia, cofundador de la FRAXA Research
Foundation, señala: «Estamos muy entusiasmados con la estrategia
terapéutica de dirigirnos a los canales del BK, y creemos que esto
puede marcar una diferencia significativa en la vida de las
personas con el síndrome X frágil», y añade: «La molécula principal
de Kaerus, KER-0193, se encuentra en una posición excelente para
abordar esta diana de tratamiento bien validada en el síndrome X
frágil. Además, estoy bastante convencido de que este enfoque de
tratamiento puede aportar valor en muchos otros trastornos del
desarrollo neurológico. FRAXA lleva muchos años financiando una
enorme cantidad de investigaciones centradas en la hipofunción de
los canales del BK en el síndrome X frágil y el valor potencial de
los moduladores de los canales del BK en el tratamiento de esta
afección».
El ensayo clínico de Fase 1, que se va a llevar a cabo en
Bélgica, investigará la seguridad y tolerabilidad de KER-0193 en
voluntarios sanos, y se espera que finalice en 2025.
Ring añadió: «El programa modulador del BK de Kaerus también ha
ofrecido a la empresa una plataforma para seguir desarrollando
tratamientos para varias indicaciones adicionales, con claras
oportunidades en un espectro de epilepsias genéticas».
Acerca de KER-0193
KER-0193 es un modulador de molécula pequeña de canales del BK
novedoso, patentado y biodisponible por vía oral que Kaerus ha
descubierto. KER-0193 ya ha demostrado amplios efectos en la mejora
de los déficits conductuales, sensoriales y cognitivos relevantes
para el síndrome observados en modelos animales genéticos del
síndrome X frágil.