Abeona Therapeutics gibt Finanzergebnisse und Geschäftserfolge des dritten Quartals 2018 bekannt
November 12 2018 - 10:00AM
Abeona Therapeutics gibt Finanzergebnisse und Geschäftserfolge des
dritten Quartals 2018 bekannt
Abeona Therapeutics Inc. (NASDAQ: ABEO), ein führendes in der
klinischen Erprobung tätiges Biopharmazieunternehmen, das sich auf
die Entwicklung von neuartigen Zell- und Gentherapien für
lebensbedrohliche, seltene Erbkrankheiten spezialisiert hat, hat
heute seine Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2018
bekanntgegeben.
Das Unternehmen veranstaltet am Montag, 12.
November um 10.00 Uhr ET (amerikanische Ostküstenzeit) eine
Telefonkonferenz, um über die Ergebnisse des dritten Quartals und
Geschäftserfolge zu sprechen. Teilnahmeinteressenten sind
eingeladen, über die Telefonnummern 877-407-9210 (gebührenfrei
innerhalb der USA) oder +1 201-689-8049 (international) oder über
Webcast http://www.investorcalendar.com/event/40030 an der
Telefonkonferenz teilzunehmen.
„Im dritten Quartal hat unser Team sehr hart
daran gearbeitet, unsere wichtigsten Programme voranzutreiben und
unsere Pipeline weiter zu stärken“, sagte Dr. Carsten Thiel, Chief
Executive Officer von Abeona. „Unsere vor kurzem angekündigte
Vereinbarung mit REGENXBIO stellt eine aufregende Entwicklung dar,
da wir auf unserer vorhandenen Expertise und dem bisherigen Erfolg
mit der Anwendung des AAV9-Vektors in unseren klinischen und
präklinischen Studien aufbauen können. Wir sind jetzt unserem Ziel
einen Schritt näher gekommen, diese revolutionären Therapien
denjenigen Patienten zur Verfügung zu stellen, die sie am
dringendsten benötigen.“
Zusammenfassung der Finanzergebnisse für das dritte
Quartal:
- Liquidität: Der Wert der
Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und marktgängigen
Wertpapiere betrug zum 30. September 2018 112,2 Mio. US-Dollar,
verglichen mit 120 Mio. US-Dollar zum 30. Juni 2018.
- Umsatz: Der Umsatz betrug im
dritten Quartal 2018 1,7 Mio. US-Dollar, verglichen mit 219.000
US-Dollar im gleichen Quartal 2017. Ein Teil des gestiegenen
Quartalsumsatzes bestand aus der Erfassung von
Stiftungszuwendungen, die im vierten Quartal 2017 bekanntgegeben
wurden. Ein Teil der Zuwendungen wurde im dritten Quartal 2018
erhalten. Der erfasste Betrag wird mit den entsprechenden Ausgaben
abgeglichen. Zusätzlicher Umsatz wurde durch Lizenzgebühren für
vermarktete Produkte, insbesondere MuGard®, erzielt.
- Verlust pro Aktie: Der Verlust pro
Aktie betrug im 3. Quartal 2018 0,34 US-Dollar, verglichen mit
einem Verlust pro Aktie von 0,13 US-Dollar im Vergleichszeitraum
2017.
Höhepunkte des dritten Quartals und der
jüngeren Vergangenheit:
- Das Unternehmen gibt heute bekannt,
dass Edward Carr mit Wirkung zum 26. November 2018 als Vice
President, Controller eintreten wird. Er wird als Chief Accounting
Officer fungieren. Damit folgt er auf Stephen Thompson, der Ende
des Jahres aus dem Unternehmen ausscheiden wird.
- 5. November 2018: Abeona
Therapeutics und REGENXBIO geben weltweite Exklusivlizenzen für die
Behandlung von vier seltenen lysosomalen Speicherkrankheiten mit
dem NAV AAV9-Vektor bekannt: MPS IIIA, MPS IIIB, INCL und JNCL
- 18. Oktober 2018: Bekanntgabe der
Ernennung von Dr. João Siffert zum Leiter der Forschungs- und
Entwicklungsabteilung sowie zum Chief Medical Officer
- 12. September 2018: Bekanntgabe der
Genehmigung für den Beginn einer klinischen
Phase-I/II-Gentherapie-Studie für Patienten mit MPS IIIB in
Spanien
- 26. Juli 2018: Abeona Therapeutics
gibt die Ernennung von Führungskräften bekannt, unter anderem Max
Colao als Chief Commercial Officer
„Mit Blick auf das Jahresende gehen wir davon
aus, dass wir den andauernden Fortschritt und die Dynamik unserer
klinischen und vorklinischen Gentherapiepipeline weiter ausbauen
und die kommerzielle Reife unserer eigenen Produktionsstätte weiter
vorantreiben können“, sagte Steven H. Rouhandeh, Executive Chairman
von Abeona. „Wir glauben, dass wir als führendes Unternehmen bei
der Entwicklung von Gen- und Zelltherapien mit einem erheblichen
Potenzial für die Behandlung lebensbedrohlicher, seltener
Erbkrankheiten gut positioniert sind.“
Über Abeona Therapeutics
Inc. Abeona Therapeutics Inc. ist ein führendes, in
der klinischen Erprobung tätiges Biopharmazieunternehmen, das Zell-
und Gentherapien für lebensbedrohliche, seltene Erbkrankheiten
entwickelt. Zu den führenden Programmen von Abeona gehören EB-101
(genkorrigierte Hauttransplantationen) bei rezessiv distropher
Epidermolysis bullosa (RDEB), ABO-102 (AAV-SGSH), eine auf
adeno-assoziierten Viren (AAV) basierte Gentherapie bei
Sanfilippo-Syndrom Typ A (MPS IIIA), und ABO-101 (AAV-NAGLU), eine
auf adeno-assoziierten Viren (AAV) basierte Gentherapie bei
Sanfilippo-Syndrom Typ B (MPS IIIB). Abeona entwickelt darüber
hinaus ABO-201 (AAV-CLN3), eine Gentherapie bei juveniler
neuronaler Ceroid-Lipofuszinose (JNCL), ABO-202 (AAV-CLN1), eine
Gentherapie für die Behandlung von infantiler neuronaler
Ceroid-Lipofuszinose (INCL), EB-201 für Epidermolysis bullosa (EB),
ABO-301 (AAV-FANCC) für Fanconi-Anämie (FA) und ABO-302, eine
Therapie, die eine neuartige CRISPR/Cas9-basierte
Genbearbeitungsherangehensweise an die Gentherapie bei seltenen
Bluterkrankungen verwendet. Zusätzlich entwickelt Abeona eine
proprietäre Vektorplattform, AIM™, für Produktkandidaten der
nächsten Generation. Weitere Informationen erhalten Sie unter
www.abeonatherapeutics.com.
Anlegerkontakt: Christine Silverstein SVP,
Finance & Investor Relations Abeona Therapeutics, Inc. +1 (646)
813-4707 csilverstein@abeonatherapeutics.com
Medienkontakt: Scott Santiamo Director,
Corporate Communications Abeona Therapeutics, Inc. +1 (646)
813-4719 ssantiamo@abeonatherapeutics.com
Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete
Aussagen im Sinne von § 27A des Securities Act von 1933 in der
jeweils gültigen Fassung und § 21E des Securities Exchange Act von
1934 in jeweils gültiger Fassung sowie Aussagen, die Risiken und
Unwägbarkeiten beinhalten. Diese Aussagen enthalten Aussagen zu
unserem andauernden Fortschritt und der Dynamik unserer klinischen
und präklinischen Gentherapiepipeline, zu unserer Fähigkeit, unsere
Programme voranzutreiben, der kommerziellen Reife unserer eigenen
Produktionsanlage und der Tatsache, dass wir als führendes
Unternehmen bei der Entwicklung von Gen- und Zelltherapien gut
positioniert sind. Wir haben versucht, zukunftsgerichtete Aussagen
mit Begriffen wie „könnte“, „wird“, „erwarten“, „glauben“,
„schätzen“, „annehmen“, „beabsichtigen“ und ähnlichen Ausdrücken zu
identifizieren (sowie anderen Wörtern oder Ausdrücken, die Bezug
auf zukünftige Ereignisse, Bedingungen oder Umstände nehmen), die
zukunftsgerichtete Aussagen darstellen oder solche identifizieren
sollen. Die tatsächlichen Ergebnisse können wesentlich von denen
abweichen, die von solchen zukunftsgerichteten Aussagen bezeichnet
werden. Dies ist von einer Vielzahl von wichtigen Faktoren, Risiken
und Unwägbarkeiten abhängig, einschließlich unter anderem dem
anhaltenden Interesse an unserem Portfolio für seltene Krankheiten,
unserer Fähigkeit, Patienten in klinische Studien aufzunehmen, den
Auswirkungen des Wettbewerbs, der Fähigkeit, die Lizenzen für
Technologien zu erhalten, die ggf. notwendig sind, um unsere
Produkte zu vermarkten, der Fähigkeit, die erforderlichen
behördlichen Genehmigungen zu erhalten, den Auswirkungen von
Veränderungen an den Finanzmärkten und der weltweiten
Wirtschaftslage, Risiken, die in Verbindung mit Datenanalysen und
Berichterstattung stehen, und anderen Risiken, die von Zeit zu Zeit
in den Jahresberichten des Unternehmens auf Formular 10-K,
Quartalsberichten auf Formular 10-Q und anderen vom Unternehmen bei
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