Sensorion annonce sa participation au 31ème Congrès annuel de la Société Européenne de Thérapie Génique et Cellulaire avec la présentation de plusieurs posters sur GJB2-GT
October 17 2024 - 12:30AM
Business Wire
Regulatory News:
Sensorion (FR0012596468 – ALSEN), société pionnière de
biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement
de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir dans le
domaine des troubles de la perte auditive, annonce aujourd'hui sa
participation au 31ème Congrès de la Société Européenne de Thérapie
Génique et Cellulaire (ESGCT) qui se tiendra à Rome, en Italie, du
22 au 25 octobre 2024.
À l’occasion de ce rendez-vous annuel, l’équipe scientifique de
Sensorion présentera trois posters qui porteront sur les avancées
de son candidat médicament de thérapie génique, GJB2-GT. Ce
programme de recherche vise à restaurer l’audition des patients
atteints de surdité liée à des mutations dans le gène GJB2. Les
mutations de ce gène représentent la forme la plus fréquente de
surdité chez l’enfant.
Le Professeur Christine Petit, M.D., Ph.D., Professeur émérite
au Collège de France et Professeur à l'Institut Pasteur, France,
Lauréate du Prix Kavli en 2018, Directrice de l’Institut de
l’Audition, centre de l’Institut Pasteur où elle est Responsable du
laboratoire d’Innovation en Thérapies de l’Audition, Présidente du
Conseil Scientifique de Sensorion, présentera le poster suivant, en
collaboration avec Sensorion : « Thérapie Génique GJB2 : réponse
de deux modèles précliniques de la forme la plus fréquente de
surdité humaine DFNB1 chez la souris ». Poster
N°0273
Sandra Pierredon, scientifique au sein du service Plateforme de
Technologie et d’Innovation de Sensorion, présentera le poster
suivant, en collaboration avec l’Institut Pasteur : «
Caractérisation d'un vecteur GT-GJB2 sûr et fonctionnel pour le
traitement de la perte auditive DFNB1A ». Poster
N°0051
Laurent Désiré, Ph.D., Directeur du Développement Préclinique
chez Sensorion, présentera le poster suivant, en collaboration avec
l’Institut Pasteur : « Développement préclinique de GJB2-GT pour
le traitement de la surdité non syndromique autosomique récessive
1A (DFNB1A) à l'aide d'un vecteur de thérapie génique Adéno-Associé
». Poster N°0052
Ces posters seront exposés du 22 octobre au 23 octobre 2024 et
pourront être consultés sur le site de Sensorion peu après la
session de présentation.
À propos de Sensorion Sensorion est une société de
biotechnologie pionnière au stade clinique, spécialisée dans le
développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et
prévenir les troubles de la perte auditive, un important besoin
médical non satisfait à l'échelle mondiale. Sensorion a mis en
place une plateforme technologique unique de recherche et
développement afin de mieux comprendre la physiopathologie et
l'étiologie des maladies liées à l'oreille interne, ce qui lui
permet de sélectionner les meilleures cibles et les meilleurs
mécanismes d'action pour les médicaments candidats.
Elle dispose de deux programmes de thérapie génique visant à
corriger les formes monogéniques héréditaires de surdité,
développés dans le cadre de sa large collaboration stratégique sur
la génétique de l'audition avec l'Institut Pasteur. SENS-501
(OTOF-GT), qui fait actuellement l'objet d'un essai clinique de
Phase 1/2, cible la surdité causée par des mutations du gène codant
pour l'otoferline et GJB2-GT cible la perte auditive liée à des
mutations du gène GJB2 afin d'aborder potentiellement d'importants
segments de la perte auditive chez les adultes et les enfants. La
société travaille également à l'identification de biomarqueurs pour
améliorer le diagnostic de ces maladies mal desservies.
Le portefeuille de Sensorion comprend également des programmes
de petites molécules en phase clinique pour le traitement et la
prévention des troubles de la perte auditive. Le portefeuille de
Sensorion au stade clinique comprend un produit en Phase 2 :
SENS-401 (Arazasetron) qui progresse dans une étude clinique de
preuve de concept de Phase 2 prévue pour SENS-401 dans
l'ototoxicité induite par le cisplatine (CIO) et, avec son
partenaire Cochlear Limited, a terminé une étude de SENS-401 chez
des patients devant subir une implantation cochléaire. Une étude de
Phase 2 de SENS-401 a également été achevée en janvier 2022 dans la
perte auditive neurosensorielle soudaine (SSNHL).
www.sensorion.com
Label: SENSORION ISIN: FR0012596468 Mnemonic:
ALSEN
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Ces déclarations prospectives sont basées sur des hypothèses que
Sensorion considère comme raisonnables. Cependant, il ne peut y
avoir aucune assurance que ces déclarations prospectives seront
vérifiées, ces déclarations étant soumises à de nombreux risques, y
compris les risques énoncés dans le rapport annuel 2023 publié le
14 mars 2024 et disponible sur notre site internet et à l'évolution
des conditions économiques, des marchés financiers et des marchés
sur lesquels Sensorion opère. Les déclarations prospectives
contenues dans ce communiqué de presse sont également soumises à
des risques qui ne sont pas encore connus de Sensorion ou qui ne
sont pas actuellement considérés comme importants par Sensorion. La
survenance de tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce
que les résultats réels, les conditions financières, les
performances ou les réalisations de Sensorion soient matériellement
différents de ces déclarations prospectives. Ce communiqué de
presse et les informations qu'il contient ne constituent pas une
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Relations Investisseurs et Communication
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Relations Presse Ulysse Communication Bruno Arabian / 00
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00 33 (0)6 33 67 31 54 nentz@ulysse-communication.com
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