GENFIT annonce son calendrier financier pour 2025
January 29 2025 - 3:10PM
UK Regulatory
GENFIT annonce son calendrier financier pour 2025
Lille (France), Cambridge
(Massachusetts, États-Unis), Zurich (Suisse), le 29 janvier
2025 – GENFIT (Nasdaq et Euronext:
GNFT), société biopharmaceutique de stade clinique avancé
engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de
maladies rares du foie pouvant engager le pronostic vital, annonce
aujourd’hui son calendrier financier prévisionnel pour 2025.
Calendrier Financier 2025
27 février 2025 : |
Publication du chiffre d’affaires et de la position de trésorerie
au 31 décembre 2024 |
24 avril
2025 : |
Publication des résultats annuels 2024
Le Document d'Enregistrement Universel 2024 et le Rapport
Financier Annuel (inclus dans le Document d'Enregistrement
Universel), ainsi que le Rapport Annuel sur Form 20-F seront rendus
disponibles d’ici la fin du mois d'avril 2025 |
22 mai 2025 :
|
Publication du chiffre d’affaires et de la position de trésorerie
au 31 mars 2025 |
17 juin 2025 : |
Assemblée Générale Annuelle |
22 septembre 2025 : |
Publication des résultats semestriels 2025 |
20 novembre 2025 : |
Publication du chiffre d’affaires et de la position de trésorerie
au 30 septembre 2025 |
Cet agenda est sujet à modification.
À PROPOS DE
GENFIT
GENFIT est une société biopharmaceutique de
stade clinique avancé engagée dans l’amélioration de la vie des
patients atteints de maladies rares du foie pouvant engager le
pronostic vital, dont les besoins médicaux restent largement
insatisfaits. GENFIT est pionnier dans la recherche et le
développement dans le domaine des maladies du foie avec une
histoire riche et un héritage scientifique solide de plus de deux
décennies. Aujourd’hui, GENFIT s’est construit un portefeuille de
R&D diversifié et en pleine expansion composé de programmes aux
stades de développement variés. La Société se focalise sur
l’Acute-on-Chronic Liver Failure (ACLF). Sa franchise ACLF inclut
cinq actifs en cours de développement : VS-01, NTZ, SRT-015,
CLM-022 et VS-02-HE, basés sur des mécanismes d’action
complémentaires s’appuyant sur des voies d’administration
différentes. D’autres actifs ciblent d’autres maladies graves,
telles que le cholangiocarcinome (CCA), le trouble du cycle de
l’urée (UCD) et l’acidémie organique (OA). L’expertise de GENFIT
dans le développement de molécules à haut potentiel des stades
précoces jusqu’aux stades avancés et dans la pré-commercialisation,
a été démontrée par l'approbation accélérée d'Iqirvo®
(elafibranor1) par la U.S. Food and Drug
Administration (FDA), la European Medicines Agency
(EMA) et la Medicines and Healthcare products Regulatory
Agency au Royaume-Uni (MHRA) pour la Cholangite Biliaire
Primitive (PBC). Au-delà des thérapies, GENFIT dispose également
d'une franchise diagnostique incluant NIS2+® dans la Metabolic
dysfunction-associated steatohepatitis (MASH, autrefois connue sous
le nom de stéatohépatite non-alcoolique (NASH)) et TS-01 qui cible
les niveaux d’ammoniac dans le sang. GENFIT, installée à Lille,
Paris (France), Zurich (Suisse) et Cambridge, MA (États-Unis), est
une société cotée sur le Nasdaq Global Select Market et sur le
marché réglementé d’Euronext à Paris, Compartiment B (Nasdaq et
Euronext : GNFT). En 2021, Ipsen est devenu l’un des actionnaires
les plus importants de GENFIT avec une prise de participation de 8
% au capital de la Société. www.genfit.fr
AVERTISSEMENT
Ce communiqué de presse contient des
déclarations prospectives à propos de GENFIT, y compris au sens où
l’entend le Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et en
particulier des déclarations prospectives relatives à ses
programmes de recherche et de développement et aux dates de
publication des informations financières de GENFIT. L’utilisation
de certains mots, comme « penser », « potentiel », « espérer », «
devrait », « pourrait », « si » et d’autres tournures ou
expressions similaires, a pour but d’identifier ces déclarations
prospectives. Bien que la Société considère que ses projections
sont basées sur des hypothèses et attentes raisonnables de sa
Direction Générale, ces déclarations prospectives peuvent être
remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes
connus ou inconnus, ce qui pourrait donner lieu à des résultats
substantiellement différents de ceux décrits, induits ou anticipés
dans lesdites déclarations prospectives. Ces aléas et incertitudes
comprennent, parmi d’autres, les incertitudes inhérentes à la
recherche et développement, en ce compris celles liées à la
sécurité d’emploi des candidats-médicaments, au progrès, aux coûts
et aux résultats des essais cliniques prévus et en cours, aux
examens et autorisations d’autorités règlementaires aux Etats-Unis,
en Europe et au niveau mondial concernant les candidats-médicaments
et solutions diagnostiques, au succès commercial potentiel
d’élafibranor s’il était approuvé par les autorités règlementaires,
à la fluctuation des devises, à la capacité de la Société à
continuer à lever des fonds pour son développement. Ces aléas et
incertitudes comprennent également ceux développés au chapitre 2 «
Facteurs de Risques et Contrôle Interne » du Document
d’Enregistrement Universel 2023 de la Société déposé le 5 avril
2024 (n° D.24-0246) auprès de l’Autorité des marchés financiers («
AMF ») qui est disponible sur les sites internet de GENFIT
(www.genfit.fr) et de l’AMF (www.amf.org) et ceux développés dans
les documents publics et rapports déposés auprès de la Securities
and Exchange Commission américaine (« SEC »), dont le Document de
Form 20-F déposé auprès de la SEC à la même date et dans les
documents et rapports consécutifs déposés auprès de l’AMF et de la
SEC, incluant le Rapport Semestriel d’Activité et Financier au 30
juin 2024, ou rendus publics par ailleurs par la Société. De plus,
même si les résultats, la performance, la situation financière et
la liquidité de la Société et le développement du secteur
industriel dans lequel elle évolue sont en ligne avec de telles
déclarations prospectives, elles ne sauraient être prédictives de
résultats ou de développements dans le futur. Ces déclarations
prospectives ne sont valables qu’à la date de publication du
présent communiqué. Sous réserve de la règlementation applicable,
la Société ne prend aucun engagement de mise à jour ou de révision
des informations contenues dans le présent communiqué, que ce soit
en raison de nouvelles informations, d’évènements futurs ou
autres.
CONTACTS
GENFIT | Investisseurs
Relations Investisseurs | Tel : +33 3 20 16 40
00 | investors@genfit.com
RELATIONS PRESSE | Media
Bruno ARABIAN – Ulysse Communication |
Tel : 06 87 88 47 26 | barabian@ulysse-communication.com
Stephanie BOYER – GENFIT | Tel : 03 20 16
40 00 | stephanie.boyer@genfit.com
GENFIT | 885 Avenue Eugène Avinée,
59120 Loos - FRANCE | +333 2016 4000 | www.genfit.com
1 Elafibranor est mis sur le marché et commercialisé aux
Etats-Unis par Ipsen sous la marque Iqirvo®.
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