LES TRAITEMENTS DE L'ÉTUDE PIVOT DE LA FDA POUR SONOVEIN® SONT TERMINÉS : THERACLION ATTEINT UNE ÉTAPE CLÉ DANS LES DÉLAIS PRÉVUS
June 24 2024 - 11:30AM
Business Wire
Regulatory News:
THERACLION (ISIN: FR0010120402; Mnemo: ALTHE) (Paris:ALTHE),
société innovante développant une plateforme robotique pour la
thérapie non invasive par ultrasons focalisés de haute intensité
(HIFU), annonce aujourd'hui que les traitements dans l'étude
pivot de la FDA (Food & Drug Administration) aux Etats-Unis
pour SONOVEIN® se sont terminés conformément au calendrier
prévu.
Une étape clé dans le processus d'approbation du SONOVEIN®
par la FDA
Au total, 70 patients ont été traités avec Sonovein dans le
cadre de l'essai clinique. Quatre centres d’excellence ont
participé à cette étude, aux États-Unis et en Europe.
L'investigateur principal, le docteur Steve Elias, a déclaré : «
J'ai eu à faire à de nombreuses technologies émergentes et essais
cliniques initiaux. Je suis très satisfait d'avoir terminé les
traitements de l'essai VEINRESET en utilisant le Sonovein. Sonovein
est la seule technologie transcutanée extracorporelle capable de
traiter l'insuffisance veineuse superficielle. L'expérience des
patients et les premiers résultats de cet essai sont extrêmement
prometteurs. J'attends avec impatience les résultats finaux de
l'essai clinique multicentrique. Cela pourrait constituer un
progrès considérable dans la prise en charge des maladies veineuses
superficielles. »
Michel Nuta, médecin-chef de Theraclion, a ajouté : « Nous
sommes heureux d'avoir achevé la phase de recrutement, toujours
importante, et d'avoir atteint l'objectif fixé par la FDA en ce qui
concerne le nombre de traitements. Nous allons maintenant nous
concentrer sur la phase de suivi de l'étude et continuer à
accumuler une expérience clinique précieuse dans nos centres de
premier ordre. »
Les résultats seront publiés après un suivi de 12
mois
Après l'achèvement réussi d'une étude de faisabilité en 2022,
l'étude pivot de la FDA a été lancée comme prévu à la fin de 2023.
À la suite de la conclusion de la phase de traitement, une période
de suivi de 12 mois débute maintenant, et les résultats de l'étude
seront disponibles à l'été 2025. La demande d'autorisation de mise
sur le marché sera soumise à la FDA dès que le rapport d'étude sera
disponible au cours du second semestre 2025, et une autorisation
est attendue début 2026, mais dépendra du délai d'examen par
l'agence réglementaire.
Martin Deterre, PDG de Theraclion, conclut : « Nous sommes très
satisfaits d'avoir atteint une autre étape clé de feuille de route
prévue. Nous sommes impatients de voir et de présenter les
résultats de cette étude stratégique après la période de suivi
l'année prochaine. »
A propos de Theraclion
Theraclion est une société française de MedTech engagée dans le
développement d'une alternative non invasive à la chirurgie grâce à
l'utilisation innovante des ultrasons focalisés.
Les ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU) ne nécessitent
pas d'incisions ni de salle d'opération, ne laissent pas de
cicatrices et permettent aux patients de reprendre immédiatement
leurs activités quotidiennes. La méthode de traitement HIFU
concentre les ultrasons thérapeutiques vers un point focal interne
depuis l'extérieur du corps.
Theraclion développe la plateforme robotique HIFU pour le
traitement des varices SONOVEIN®, marquée CE, ayant le potentiel de
remplacer des millions de procédures chirurgicales chaque année.
Aux États-Unis, SONOVEIN® est un dispositif expérimental qui est
limité à un usage expérimental ; il n'est pas disponible à la vente
aux États-Unis.
Basée à Malakoff (Paris), l'équipe de Theraclion est constituée
d’une trentaine de personnes, essentiellement en développement
technologique et clinique.
Pour plus d’informations, veuillez consulter le site
www.theraclion.com et suivre le compte
LinkedIn.
Theraclion est cotée sur Euronext Growth Paris Eligible au
dispositif PEA-PME Mnémonique : ALTHE - Code ISIN : FR0010120402
LEI : 9695007X7HA7A1GCYD29
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Contact Theraclion Martin Deterre Directeur Général
contact@theraclion.com
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