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MaaT033, administré sur une période de 2 mois, a confirmé un bon profil de sécurité et une bonne tolérance chez les patients atteints de la SLA. Les autres critères d'évaluation de l'étude...
Efficacy, safety, and long-term follow-up data from 154 patients in the EAP in Europe further reinforce the excellent clinical profile of MaaT013 in GI-aGvHD. MaaT013 is a safe and effective...
Completion of enrollment in the European Phase 3 clinical trial ARES designed to evaluate efficacy and safety of MaaT013 in the treatment of acute Graft-versus-Host Disease; topline results...
Dernier patient traité dans l'essai clinique de Phase 3 ARES de MaaT Pharma Publication des premiers résultats désormais attendue en janvier 2025 Avis positif du DSMB pour l'essai de Phase 3...
Données positives d'efficacité et de sécurité pour MaaT013 dans l'aGvH issues du programme d'accès compassionnel présentées lors du congrès annuel 2024 de l’EBMT avec un GI-ORR de 63% à J28, une...
Period | Change | Change % | Open | High | Low | Avg. Daily Vol | VWAP | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | 0.12 | 1.54639175258 | 7.76 | 8.1 | 7.76 | 2951 | 7.89769992 | DE |
4 | 0.44 | 5.91397849462 | 7.44 | 8.4 | 7.34 | 3166 | 7.90154585 | DE |
12 | 0.54 | 7.35694822888 | 7.34 | 8.4 | 6.8 | 2147 | 7.62806025 | DE |
26 | -0.12 | -1.5 | 8 | 8.4 | 6.52 | 1545 | 7.5744025 | DE |
52 | 0.78 | 10.985915493 | 7.1 | 9.9 | 6.3 | 1686 | 7.80422602 | DE |
156 | -5.17 | -39.6168582375 | 13.05 | 13.55 | 4.5 | 1217 | 8.59039959 | DE |
260 | -5.62 | -41.6296296296 | 13.5 | 14.4 | 4.5 | 1368 | 9.24530605 | DE |
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