GENFIT : Information financière du troisième trimestre 2023
- Trésorerie et équivalents
de trésorerie totalisent 93,9 millions d’euros au 30 septembre
2023
Lille (France), Cambridge
(Massachusetts, États-Unis), Zurich (Suisse), le 9 novembre 2023 –
GENFIT (Nasdaq et Euronext : GNFT), société
biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans
l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies rares du
foie pouvant engager le pronostic vital, annonce aujourd’hui sa
trésorerie au 30 septembre 2023 et son chiffre d’affaires pour les
neufs premiers mois de 20231.
Situation de Trésorerie
Au 30 septembre 2023, la trésorerie et les
équivalents de trésorerie de la Société s’élevaient à 93,9 millions
d’euros contre 163,6 millions d’euros pour la même période en
2022.
Au 30 juin 2023, la trésorerie et les
équivalents de trésorerie totalisaient 111,8 millions d’euros.
La diminution de trésorerie et équivalents de
trésorerie entre le 30 juin 2023 et le 30 septembre 2023 prend
notamment en compte nos efforts soutenus de recherche et
développement, notamment pour ELATIVE®, notre essai clinique de
Phase 3 évaluant élafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive
(PBC) ; UNVEIL-IT™, notre essai clinique de Phase 2 évaluant
VS-01 dans l’Acute-on-Chronic Liver Failure (ACLF) ; pour
GNS561, dans le cadre du programme cholangiocarcinome, et pour NTZ,
dans le cadre du programme ACLF.
La Société prévoit que sa trésorerie et ses
équivalents de trésorerie permettront le financement de ses
dépenses opérationnelles et dépenses en capital jusque,
approximativement, le quatrième trimestre 2024, sur la base des
hypothèses actuelles et sans tenir compte des milestones et
royalties que la Société pourrait recevoir en application de
l’accord de collaboration et de licence avec Ipsen conclu le 16
décembre 2021, ni d’éventuels évènements exceptionnels. Pour
rappel cet accord concerne élafibranor, évalué chez des patients
atteints de Cholangite Biliaire Primitive dans le cadre de l’essai
de Phase 3 ELATIVE®, dont les résultats positifs ont été annoncés
le 30 juin 2023.
Chiffre d’Affaires
Le chiffre d’affaires2 des neufs premiers mois
de 2023 s’élève à 14,3 millions d’euros contre 14,1 millions
d’euros pour la même période en 2022.
Sur les 14,3 millions d’euros de chiffre
d’affaires générés au cours des neuf premiers mois de 2023, 9,1
millions d’euros sont liés à la reconnaissance partielle du produit
constaté d’avance de 40,0 millions d’euros comptabilisé
conformément à la norme IFRS 15 à la signature de l'accord de
licence et de collaboration entre GENFIT et Ipsen en décembre 2021,
et 5,2 millions d’euros sont liés à la rémunération des services
réalisés dans le cadre de l’accord de services de transition et de
l’accord de services de transition de la « Part B »,
conclus entre GENFIT et Ipsen respectivement en avril 2022 et
septembre 2023, afin de faciliter la transition de certaines
activités liées à l’essai clinique de Phase 3 ELATIVE® jusqu’au
transfert total de responsabilité de l’essai.
A PROPOS DE GENFIT
GENFIT est une société biopharmaceutique de
stade clinique avancé engagée dans l’amélioration de la vie des
patients atteints de maladies rares du foie pouvant engager le
pronostic vital et dont les besoins médicaux restent largement
insatisfaits. GENFIT est pionnier dans la recherche et le
développement dans le domaine des maladies du foie avec une
histoire riche et un héritage scientifique solide de plus de deux
décennies. Aujourd’hui, GENFIT s’est construit un portefeuille de
R&D diversifié et en pleine expansion composé de programmes aux
stades de développement variés. La Société se focalise sur
l’Acute-on-Chronic Liver Failure (ACLF). Sa franchise ACLF inclut
cinq actifs en cours de développement : VS-01, NTZ, SRT-015,
CLM-022 et VS-02-HE, basés sur des mécanismes d’action
complémentaires s’appuyant sur des voies d’administration
différentes. D’autres actifs ciblent d’autres maladies graves,
telles que le cholangiocarcinome (CCA), le trouble du cycle de
l’urée (UCD) et l’acidémie organique (OA). L’expertise de GENFIT
dans le développement de molécules à haut potentiel des stades
précoces jusqu’aux stades avancés et dans la pré-commercialisation,
a été démontrée avec le succès de l’étude de Phase 3 ELATIVE® à 52
semaines évaluant élafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive
(PBC). Au-delà des thérapies, GENFIT dispose également d'une
franchise diagnostique focalisée sur la Metabolic
dysfunction-associated steatohepatitis (MASH), anciennement la
stéatohépatite non alcoolique (NASH) et l’ammoniaque. GENFIT,
installée à Lille, Paris (France), Zurich (Suisse) et Cambridge, MA
(États-Unis), est une société cotée sur le Nasdaq Global Select
Market et sur le marché réglementé d’Euronext à Paris, Compartiment
B (Nasdaq et Euronext : GNFT). En 2021, Ipsen est devenu l’un des
actionnaires les plus importants de GENFIT avec une prise de
participation de 8 % au capital de la
Société. www.genfit.fr
AVERTISSEMENT GENFIT
Ce communiqué de presse contient des
déclarations prospectives à propos de GENFIT, y compris au sens où
l’entend le Private Securities Litigation Reform Act de 1995, et en
particulier des déclarations prospectives relatives aux revenus
potentiels de la Société et sa consommation prévisionnelle de
trésorerie. L’utilisation de certains mots, comme « penser », «
potentiel », « espérer », « devrait », « pourrait » et d’autres
tournures ou expressions similaires, a pour but d’identifier ces
déclarations prospectives. Bien que la Société considère que ses
projections sont basées sur des hypothèses et attentes raisonnables
de sa Direction Générale, ces déclarations prospectives peuvent
être remises en cause par un certain nombre d’aléas et
d’incertitudes connus ou inconnus, ce qui pourrait donner lieu à
des résultats substantiellement différents de ceux décrits, induits
ou anticipés dans lesdites déclarations prospectives. Ces aléas et
incertitudes comprennent, parmi d’autres, les incertitudes
inhérentes à la recherche et développement, en ce compris celles
liées à la sécurité d’emploi des candidats-médicaments, au progrès,
aux coûts et aux résultats des essais cliniques prévus et en cours,
aux examens et autorisations d’autorités réglementaires aux États
Unis, en Europe et au niveau mondial concernant les
candidats-médicaments et solutions diagnostiques, au succès
commercial potentiel d’élafibranor s’il était approuvé par les
autorités règlementaires, à la fluctuation des devises, à la
capacité de la Société à continuer à lever des fonds pour son
développement. Ces aléas et incertitudes comprennent également ceux
développés au chapitre 2 « Facteurs de Risques et Contrôle Interne
» du Document d’Enregistrement Universel 2022 de la Société déposé
le 18 avril 2023 auprès de l’Autorité des marchés financiers (« AMF
») qui est disponible sur les sites internet de GENFIT
(www.genfit.fr) et de l’AMF (www.amf.org) et ceux développés dans
les documents publics et rapports déposés auprès de la Securities
and Exchange Commission américaine (« SEC »), dont le Document de
Form 20-F déposé auprès de la SEC à la même date, et dans les
documents et rapports consécutifs déposés auprès de l’AMF et de la
SEC, incluant le Rapport Semestriel d’Activité et Financier au 30
juin 2023, ou rendus publics par ailleurs par la Société. De plus,
même si les résultats, la performance, la situation financière et
la liquidité de la Société et le développement du secteur
industriel dans lequel elle évolue sont en ligne avec de telles
déclarations prospectives, elles ne sauraient être prédictives de
résultats ou de développements dans le futur. Ces déclarations
prospectives ne sont valables qu’à la date de publication du
présent rapport. Sous réserve de la règlementation applicable, la
Société ne prend aucun engagement de mise à jour ou de révision des
informations contenues dans le présent rapport, que ce soit en
raison de nouvelles informations, d’évènements futurs ou
autres.
CONTACT
GENFIT | Investisseurs
Tel: +33 3 2016 4000 | investors@genfit.com
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| barabian@ulysse-communication.com
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| stephanie.boyer@genfit.com
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FRANCE | +333 2016 4000 | www.genfit.com
1 Données non auditées établies selon les normes IFRS2 Chiffre
d’affaires reconnu en application de la norme IFRS 15
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