Les tests sur virus vivant à la Ludwig-Maximilians-Universität de Munich confirment l'efficacité du PolyTope contre les variants du SRAS-CoV-2, y compris le BA.5
August 29 2022 - 4:38PM
Business Wire
IPA (IMMUNOPRECISE ANTIBODIES LTD.) (la "Société" ou "IPA")
(NASDAQ: IPA) (TSXV: IPA), une société de recherche et technologies
biothérapeutiques, annonce aujourd'hui le succès durable de la
thérapie à association d'anticorps PolyTope® TATX-03 pour
neutraliser les variants préoccupants du virus responsable de la
COVID-19, y compris le dernier sous variant Omicron BA.5, validé
par un organisme de recherche indépendant dans le cadre de tests
sur virus authentique.
Les recherches ont été réalisées par l'Institut Max von
Pettenkofer, de la faculté de médecine de la
Ludwig-Maximilians-University (LMU, Munich, Allemagne), qui jouit
d'une renommée mondiale pour ses services de recherche et de
diagnostic sur le SRAS-CoV-2. Les études en aveugle ont évalué
l'efficacité de la thérapie à association d'anticorps PolyTope®
TATX-03 d'IPA, ainsi que de formulations dérivées, développées en
interne, de plusieurs anticorps homologués sur le marché. Les
isolats authentiques des variants du virus testés in vitro par
l'institut de la LMU sont le 20E (EU1; B.1.177), l'Alpha (B1.1.7),
le Bêta (B.1.351), le Delta (B.1.617.2), les lignées Omicron BA.1
(B.1.1.529.1), BA.1.1 (B.1.1.529.1.1), BA.2 (B.1.1.529.2), et BA.5
(B.1.1.529.5). Alors que les produits disponibles dans le commerce
ont eu des difficultés à protéger les cellules sensibles contre
certains des (sous) variants mentionnés du coronavirus, le
PolyTope® TATX-03 d'IPA a réussi à neutraliser tous les (sous)
variants testés, y compris l'actuel sous variant dominant Omicron
BA.5, pour lequel a été décrite une évasion immunitaire accrue par
rapport aux variants BA.1, BA.2 et pré-Omicron. Étant donné que le
trimère de spicule du variant Omicron BA.4 est identique à la
glycoprotéine BA.5, la Société anticipe que la puissance constante
de neutralisation du TATX-03 sera maintenue pour ce variant.
Dr Ilse Roodink, directrice scientifique d'IPA: "Alors que nous
sommes en bonne voie pour les premiers essais cliniques de notre
PolyTope® chez l'humain, cette confirmation indépendante de la
performance de notre thérapie combinée, de conception rationnelle
et qui utilise des variants de virus authentique, revêt une très
grande importance pour nos discussions en cours avec les autorités.
Avec l'évolution rapide d'Omicron et ses variants, la nécessité
pour une thérapie durable contre l'infection au SRAS-CoV-2 devient
de plus en plus évidente". Et de conclure: "Alors que notre
thérapie TATX-03 de première génération a prouvé sa résilience in
vitro, nous sommes confiants quant à l'efficacité in vivo anticipée
chez l'humain, étant donné que certains composants de notre
cocktail parviennent à induire des effets antiviraux via des
mécanismes susceptibles d'optimiser une performance déjà prouvée
durant les précédents tests de neutralisation in vitro".
ImmunoPrecise Antibodies Ltd.
ImmunoPrecise Antibodies Ltd. est une société de recherche et
technologies biothérapeutiques qui s'appuie sur des systèmes en
réseau de biologie, de modélisation multiomique et d'intelligence
artificielle avancée pour soutenir ses technologies exclusives dans
la découverte d'anticorps basée sur les bioplateformes. La société
propose des services hautement spécialisés et complets de
découverte, développement et d'octroi de licences d'agents
biologiques thérapeutiques dans l'optique d'accompagner ses
partenaires commerciaux dans leur quête de découverte et de
développement d'agents biologiques novateurs contre les cibles les
plus complexes. Pour de plus amples renseignements, veuillez
visiter www.ipatherapeutics.com.
Déclarations prospectives
Le présent communiqué de presse contient des déclarations
prospectives au sens des lois américaines et canadiennes sur les
valeurs mobilières en vigueur. Les déclarations prospectives sont
souvent reconnaissables par l'utilisation de mots tels que
"potentiel", "planifie", "prévoit" ou "ne prévoit pas", "est
attendu", "estime", "a l'intention de", "anticipe" ou "n'anticipe
pas", ou "estime", ou des variations de ces mots et expressions ou
indiquant que certaines mesures, certains événements ou résultats
"peuvent", "pourraient", "seraient", "pourraient être" ou "seront"
prises, réalisés ou atteints. Les déclarations prospectives
contenues dans ce communiqué de presse comprennent, sans s'y
limiter, les déclarations relatives à la capacité de la Société à
soumettre une demande d'utilisation clinique pour le PolyTope®
TATX-03, les déclarations relatives aux approbations
réglementaires, les déclarations relatives au potentiel du
PolyTope® TATX-03 d'IPA à fournir de puissants effets antiviraux
contre le SRAS-CoV-2/la COVID-19 ou tout autre variant du virus, à
titre prophylactique (préventif) ou à titre de traitement
(thérapeutique), ou à maintenir leur efficacité sur la durée, et
les déclarations relatives à la date de démarrage d'un premier
essai chez l'humain en phase clinique. La Société a communiqué les
déclarations et informations prospectives ci-incluses sur la base
de certaines hypothèses que la direction jugeait raisonnables au
moment de leur publication.
Les déclarations prospectives impliquent des risques connus et
inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs susceptibles de
provoquer un écart sensible entre les résultats, les performances
ou les réalisations réels indiqués dans le présent document et les
résultats, performances ou réalisations futurs exprimés ou
sous-entendus par les déclarations prospectives. Les résultats
réels pourraient différer sensiblement de ceux actuellement prévus
en raison de divers facteurs et risques, y compris, sans s'y
limiter, le risque que la Société ne parvienne pas à déposer à
temps une demande d'approbation réglementaire, à développer son
PolyTope® TATX-03 par le biais d'essais cliniques terminés avec
succès et dans les temps, ou à recevoir toutes les autorisations
réglementaires pour démarrer puis continuer tous les essais
cliniques sur PolyTope® TATX-03, ainsi que les risques décrits dans
la notice annuelle de la Société datée du 29 juillet 2022
(consultable sur le profil de la Société à l'adresse www.sedar.com)
ainsi que le formulaire 40-F de la Société daté du 29 juillet 2022
(consultable sur le profil de la Société à l'adresse www.sec.gov).
Dans le cas où un ou plusieurs de ces risques ou incertitudes se
concrétisaient, ou si les hypothèses sous-jacentes aux déclarations
prospectives s'avéraient incorrectes, les résultats, performances
ou réalisations réels pourraient varier sensiblement de ceux
exprimés ou sous-entendus dans les déclarations prospectives
contenues dans le présent communiqué. Les lecteurs sont donc
invités à ne pas se fier indûment aux déclarations prospectives
contenues dans le présent communiqué.
Les déclarations prospectives figurant dans le présent
communiqué sont établies à la date du présent communiqué et, par
conséquent, sont susceptibles d'être modifiées après cette date. La
Société décline toute obligation de mettre à jour ou de réviser les
déclarations prospectives, écrites ou orales, pouvant être faites
de temps à autre par nous ou en notre nom, sauf dans les cas où la
loi applicable l'exige.
Ni la Bourse de croissance TSX ni son fournisseur de services de
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