- L’essai de Phase 2 MATISSE évalue IPH5201, un anticorps
monoclonal bloquant ciblant CD39, en combinaison avec Imfinzi
(durvalumab) et la chimiothérapie dans les cancers du poumon au
stade précoce
- IPH5201 est développé en collaboration avec
AstraZeneca
Regulatory News:
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH; Nasdaq : IPHA) («
Innate » ou la « Société ») a annoncé aujourd’hui que
le premier patient a été traité dans l’essai de Phase 2 MATISSE
(NCT05742607) mené par Innate Pharma. MATISSE est une étude de
Phase 2 multicentrique avec un seul bras de traitement évaluant
IPH5201, un anticorps monoclonal anti-CD39, en traitement
préopératoire et adjuvant en combinaison avec durvalumab
(anti-PD-L1) et la chimiothérapie, chez des patients atteints d'un
cancer du poumon non à petites cellules à un stade précoce et
opérable, n’ayant pas reçu de traitement d’immunothérapie.
Les objectifs principaux de l'étude sont d'évaluer l'activité
antitumorale du traitement préopératoire sur la base de la réponse
pathologique complète (pCR) et de la tolérance.
Innate est responsable de la conduite de l’étude et partage les
coûts de l’étude avec AstraZeneca (LES/STO/Nasdaq : AZN).
AstraZeneca fournit les produits testés nécessaires pour mener
l’essai clinique.
Joyson Karakunnel, MD, MSc, FACP, Directeur Médical d'Innate
Pharma, déclare : « Nous sommes heureux d'annoncer le
traitement d'un premier patient dans cette étude de Phase 2
conduite en collaboration avec notre partenaire AstraZeneca.
L'étude vise à évaluer le potentiel de la combinaison de notre
candidat-médicament IPH5201 avec durvalumab en traitement
préopératoire avec la chimiothérapie et adjuvant chez des patients
atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules à un stade
précoce et opérable. Si cette combinaison montre une activité
antitumorale tout en restant bien tolérée, comme cela a été observé
dans l'étude de Phase 1 précédente, ce sera une avancée majeure
dans le développement d’IPH5201 dans cette indication. »
Fabrice Barlesi, MD, PhD, Professeur de médecine à
l'Université Paris-Saclay, directeur général de Gustave Roussy et
investigateur principal de l’étude, ajoute : « Malgré
l'introduction de nouvelles stratégies, incluant l’immunothérapie
par inhibiteurs de checkpoints, encore de nombreux patients
atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules opérables à
un stade précoce rechutent après le traitement, ce qui laisse un
besoin médical important dans ce contexte. IPH5201 est une approche
potentielle pour réduire l'immunosuppression et promouvoir une
réponse immunitaire antitumorale dans le microenvironnement
tumoral. Nous attendons avec impatience la poursuite du recrutement
et les résultats de cet essai. »
Plus d’information à propos de l’étude de Phase 2 MATISSE sont
disponibles sur le site internet de clinicaltrials.gov.
Innate a reçu un paiement d’étape de 5 millions de dollars
d’AstraZeneca lors de la prise de décision d’avancer IPH5201 vers
un essai de Phase 2.
A propos d’IPH5201:
IPH5201 est un anticorps bloquant ciblant la voie
immunosuppressive CD39. CD39 est une enzyme extracellulaire
exprimée dans le microenvironnement tumoral, à la fois sur les
cellules immunes infiltrant la tumeur et sur les cellules
stromales, dans plusieurs types de cancer. CD39 inhibe le système
immunitaire en dégradant l'adénosine triphosphate (ATP) en
adénosine monophosphate (AMP), qui est ensuite dégradé en adénosine
par l’enzyme CD73. En favorisant l'accumulation d'ATP
immunostimulant et en empêchant la production d'adénosine
immunosuppressive, le blocage de CD39 peut stimuler l'activité
anti-tumorale.
À propos de l’accord multi-termes entre Innate Pharma et
AstraZeneca :
En octobre 2018, Innate Pharma et AstraZeneca ont conclu un
accord de collaboration, comprenant une option sur IPH5201, un
anticorps monoclonal anti-CD39. Dans le cadre de l’option de
co-développement et de co-commercialisation d’IPH5201, AstraZeneca
a versé un paiement initial de 50 millions de dollars. Innate
pourrait recevoir jusqu’à 825 millions de dollars en paiement à
l’exercice de l’option, des paiements d’étape et des redevances sur
les ventes. Innate aura la possibilité d’une co-promotion et d’un
partage des profits en Europe.
À propos d’Innate Pharma :
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade
clinique qui développe des traitements d’immunothérapies contre le
cancer. Son approche innovante vise à tirer avantage du système
immunitaire inné par le biais d'anticorps thérapeutiques et de sa
plateforme propriétaire ANKET® (Antibody-based NK
cell Engager Therapeutics).
Le portefeuille d'Innate comprend le programme propriétaire
lacutamab, développé dans des formes avancées de lymphomes T
cutanés T et de lymphomes T périphériques, monalizumab développé
avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites cellules,
ainsi que des anticorps multi-spécifiques engageant les cellules NK
issus de sa plateforme ANKET® et pouvant cibler différents types de
cancers.
Afin d'accélérer l'innovation, la recherche et le développement
de traitements au bénéfice des patients, Innate Pharma est un
partenaire de confiance pour des sociétés biopharmaceutiques
leaders telles que Sanofi et AstraZeneca, ainsi que pour les
institutions de recherche de premier plan.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland,
Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur Euronext Paris
et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.
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actualités sur Twitter et LinkedIn.
Informations pratiques :
Code ISIN
FR0010331421
Code mnémonique
Euronext : IPH Nasdaq : IPHA
LEI
9695002Y8420ZB8HJE29
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facteurs de risques :
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y compris celles au sens du Private Securities Litigation Reform
Act de 1995. L'emploi de certains termes, notamment « croire », «
potentiel », « s'attendre à » et « sera » et d'autres expressions
semblables, vise à identifier des énoncés prospectifs. Bien que la
Société considère que ses projections sont basées sur des
hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être
remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes,
ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement
différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, y compris celles relatives à l’innocuité, aux
progrès et aux résultats des essais cliniques et des études
précliniques en cours ou prévus, aux examens et autorisations
d’autorités réglementaires concernant les produits-candidats de la
Société, des efforts commerciaux de la Société, la capacité de la
Société à continuer à lever des fonds pour son développement. Pour
des considérations supplémentaires en matière de risques et
d’incertitudes pouvant faire différer les résultats effectifs, la
situation financière, la performance et les réussites de la
Société, merci de vous référer à la section « Facteurs de Risques »
du Document d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’Autorité
des marchés financiers (AMF), disponible sur les sites Internet
d’Innate Pharma (www.innate-pharma.com) et de l’AMF
(www.amf-france.org), et les documents et rapports publics déposés
auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des
États-Unis, y compris le rapport annuel sur «Form 20-F » pour
l’exercice clos le 31 décembre 2022 et les documents et rapports
subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement
rendus publics, par la Société.
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