- Produits reçus de la vente d'une
participation en actions prolongent les liquidités jusqu'en
2019 -
LAVAL, QC, le 9 août 2017 /CNW/ - BELLUS Santé inc.
(TSX : BLU) (BELLUS Santé ou la société), une société
biopharmaceutique de développement de nouveaux médicaments ciblant
des maladies pour lesquelles il existe d'importants besoins
médicaux non comblés, a annoncé aujourd'hui ses résultats
financiers et opérationnels pour le deuxième trimestre terminé le
30 juin 2017. Sauf indication contraire, tous les montants
présentés dans le présent communiqué sont exprimés en dollars
canadiens.
Faits saillants de 2017
- A conclu une entente de licence mondiale exclusive pour
développer et commercialiser BLU-5937 (anciennement NEO5937), une
petite molécule, antagoniste puissant et très sélectif des
récepteurs P2X3, une cible validée cliniquement pour la toux
chronique, et qui est biodisponible par voie orale ;
- A annoncé que le U.S. Patent and Trademark Office a émis un
brevet qui accorde les droits couvrant la composition de matières
du médicament candidat phare de la société, BLU-5937 ;
- A vendu sa filiale en propriété exclusive, Thallion
Pharmaceutiques inc. (Thallion), à Taro Pharmaceuticals Inc. (Taro)
pour une contrepartie totale de 2,7 millions $, incluant
un paiement initial de 2,3 millions $ ;
- A vendu sa participation dans FB Health S.p.A (FB Health) pour
une contrepartie totale potentielle d'environ 2,5 millions $, dont
1,8 million $ a été reçu au deuxième trimestre;
- A terminé le trimestre avec des espèces, quasi-espèces, espèces
détenues en fidéicommis et placements à court terme totalisant
8,0 millions $, que la société estime suffisants pour financer
ses activités jusqu'au premier trimestre de 2019.
« Les désinvestissements stratégiques de Thallion et de notre
participation dans FB Health ont généré 4,1 millions de
dollars jusqu'à maintenant et pourraient générer 1,1 million de
dollars additionnels au cours des douze prochains mois » a
mentionné Roberto Bellini, président
et chef de la direction de BELLUS Santé. « Ces fonds
prolongent nos liquidités jusqu'en 2019
et permettront d'accélérer le développement de BLU-5937,
alors que nous prévoyons déposer une demande de drogue nouvelle de
recherche (DNR) en 2018 et débuter
une étude clinique de phase 1 dans la deuxième portion de cette
même année. »
Faits saillants du deuxième trimestre de 2017
BLU-5937
Le 24 avril 2017, la société a annoncé que le U.S. Patent and
Trademark Office a émis le brevet no. 9,598,409, qui accorde
les droits couvrant la composition de matières du médicament
candidat phare de BELLUS Santé, BLU-5937, ainsi que les composés
d'imidazopyridine associés, en plus des compositions
pharmaceutiques incluant BLU-5937 et leurs utilisations connexes.
Le brevet est valide jusqu'en 2034, sans tenir compte de toute
prolongation potentielle de la durée du brevet. Des demandes de
brevets avec des revendications étendues similaires ont également
été déposées en Europe, au Japon,
en Chine et dans d'autres pays industrialisés.
La société effectue présentement des études précliniques afin de
compléter le dossier nécessaire pour soumettre une demande de DNR,
prévue en 2018. La société prévoit initier une étude clinique de
phase 1 au cours du deuxième semestre de 2018.
Vente de la participation en actions dans FB Health
Le 30 juin 2017, la société a vendu sa participation en actions
dans FB Health pour une contrepartie totale potentielle de
2 536 000 $, composée de paiements initiaux en
espèces totalisant 1 769 000 $ et d'un versement
potentiel basé sur les revenus pouvant atteindre
767 000 $ (518 000 €), qui sera déterminé un an
après la clôture de la transaction.
Le produit de la transaction, ainsi que celui de la vente de
Thallion, contribueront au développement du BLU-5937, le médicament
candidat phare de la société pour le traitement de la toux
chronique, et permettront de prolonger les liquidités de la société
jusqu'au premier trimestre 2019.
Autres programmes de développement
Vous trouverez des informations sur les autres programmes de
développement de la société, incluant KIACTAMC pour le
traitement de la sarcoïdose, AMO-01 pour le traitement du syndrome
du X fragile et ALZ-801 pour le traitement de la maladie
d'Alzheimer APOE4 homozygote, sur le site web de la société au
www.bellushealth.com.
Aperçu des résultats financiers
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Pour les trois
mois
terminés le 30 juin 2017
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Pour les trois
mois
terminés le 30 juin 2016
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(en milliers de
dollars, sauf pour les montants par action)
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Produits
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41
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$
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585
|
$
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Frais de recherche et
développement, nets
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(1 084)
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(543)
|
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Frais généraux et
administratifs
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(541)
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(368)
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Produits (Charges)
financier(ière)s nets(tes)
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3
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(51)
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Gain réalisé sur la
vente d'actif financier disponible à la vente
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1 644
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--
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Recouvrement d'impôts
différés
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204
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16
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Résultat (perte)
net(te) pour la période
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267
|
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(361)
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Résultat (perte)
net(te) attribuable aux actionnaires
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267
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(327)
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Résultat (perte) de
base et dilué(e) par action
|
Nil
|
$
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(0,01)
|
$
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- Les produits se sont chiffrés à 41 000 $ pour la période de
trois mois terminée le 30 juin 2017, comparativement à 585 000 $
pour la période correspondante de l'exercice précédent. Les
produits de 2016 incluaient des produits de l'entente avec Auven
Therapeutics relativement au développement de KIACTAMC
pour le traitement de l'amylose AA, qui a été complété en 2016.
- Les frais de recherche et de développement, nets de crédit
d'impôt à la recherche, se sont chiffrés à 1 084 000 $ pour la
période de trois mois terminée le 30 juin 2017 comparativement à
543 000 $ pour la période correspondante de l'exercice précédent.
L'augmentation est principalement attribuable aux dépenses
encourues relativement au développement de BLU-5937; le médicament
candidat phare de la société pour la toux chronique, pour lequel la
société a conclu en février 2017 une entente mondiale exclusive
pour le développement et la commercialisation. Les dépenses
encourues en 2016 correspondaient au développement de
ShigamabMC, qui fût vendu à Taro en mars 2017 lors de la
vente de Thallion, la filiale en propriété exclusive de la
société.
- Les frais généraux et administratifs se sont chiffrés à 541 000
$ pour la période de trois terminée le 30 juin 2017,
comparativement à 368 000 $ pour la période correspondante de
l'exercice précédent. L'augmentation est principalement attribuable
au produit enregistré en 2016 relativement aux régimes d'unités
d'actions différées de la société, suite à la baisse du cours de
l'action de la société au cours de cette période.
- Les produits financiers nets se sont chiffrés à 3 000 $ pour la
période de trois mois terminée le 30 juin 2017, comparativement à
des charges financières nettes de 51 000 $ pour la période
correspondante de l'année précédente. L'augmentation des produits
financiers nets est principalement attribuable à la diminution de
la perte de change en 2017 issue de la conversion des actifs nets
monétaires de la société libellée en dollar américain.
- Le gain réalisé sur la vente d'actif financier disponible à la
vente s'est chiffré à 1 644 000 $ pour la période de trois mois
terminée le 30 juin 2017 et
correspond à la vente de la participation de la société dans FB
Health en juin 2017.
Au 30 juin 2017, la société disposait d'espèces, de
quasi-espèces, d'espèces détenues en fidéicommis et de placements à
court terme totalisant 7 986 000 $, comparativement
à 6 834 000 $ au 31 décembre 2016. Les
espèces détenues en fidéicommis ont été libérées et transférées aux
espèces et quasi-espèces le 3 juillet 2017. La société est d'avis
que sa position de liquidités devrait être suffisante pour financer
ses activités jusqu'au premier trimestre de 2019.
Les états financiers consolidés non audités et le rapport de
gestion de la société pour les périodes de trois et six mois
terminées le 30 juin 2017 seront disponibles sous peu sur SEDAR à
l'adresse www.sedar.com et sur le site Web de la société à
l'adresse www.bellushealth.com.
À propos de BELLUS Santé
(www.bellushealth.com)
BELLUS Santé est une société biopharmaceutique de développement
de nouveaux médicaments ciblant des maladies pour lesquelles il
existe d'importants besoins médicaux non comblés. Son portefeuille
de projets comprend BLU-5937 pour le traitement de la toux
chronique ainsi que plusieurs programmes de développement de
médicaments en partenariat qui sont en phase clinique. BLU-5937 est
un médicament candidat prometteur, qui a le potentiel d'être le
meilleur de sa catégorie afin d'aider des millions de patients qui
souffrent de toux chronique et qui ne répondent pas aux traitements
actuels. On estime qu'aux États‑Unis seulement, plus
de 2,7 millions de patients souffrent d'une toux
chronique réfractaire aux médicaments présentement disponibles.
Énoncés prospectifs
Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, à
l'exception des énoncés de faits qui sont vérifiables
indépendamment à la date des présentes, peuvent constituer des
« énoncés prospectifs » au sens des lois et de la
réglementation sur les valeurs mobilières du Canada. Ces énoncés, formulés d'après les
attentes actuelles de la direction, comportent par le fait même de
nombreux risques, incertitudes et hypothèses considérables, connus
et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de
BELLUS Santé inc. Ces facteurs de risque comprennent,
notamment : la capacité d'élargir et de développer son
portefeuille d'actifs, la capacité d'obtenir du financement,
l'effet de la conjoncture économique en général, la conjoncture
dans l'industrie pharmaceutique, les changements réglementaires
dans les territoires où BELLUS Santé inc. fait des affaires, la
volatilité du marché boursier, les fluctuations de coûts, les
changements dans l'environnement concurrentiel découlant des
regroupements, l'atteinte du taux d'épuisement des fonds prévu, les
paiements potentiels/résultats liés aux ententes d'indemnité et aux
droits à une valeur conditionnelle, l'atteinte des jalons prévus
pour les essais précliniques et cliniques et le fait que les
résultats réels puissent différer à la suite de la vérification
définitive et du contrôle de la qualité des données et des
analyses. En outre, la durée du processus de développement des
médicaments candidats de BELLUS Santé inc., la taille de leur
marché et leur valeur commerciale, ainsi que le partage des
produits entre BELLUS Santé inc. et ses partenaires potentiels
provenant des revenus futurs potentiels, le cas échéant, dépendent
d'un certain nombre de facteurs. Par conséquent, les résultats et
événements réels futurs peuvent différer sensiblement des résultats
et événements anticipés exprimés dans les énoncés prospectifs. Même
si BELLUS Santé inc. est d'avis que les attentes exprimées dans les
énoncés prospectifs sont raisonnables, rien ne peut garantir
qu'elles se concrétiseront. Le lecteur ne doit pas se fier sans
réserve aux énoncés prospectifs inclus dans le présent communiqué.
Ces énoncés prospectifs ne sont valables qu'à la date où ils sont
faits, et BELLUS Santé inc. n'a pas l'obligation et décline toute
intention de mettre à jour publiquement ou de revoir ces énoncés à
la suite de quelque nouvelle information, événement futur,
circonstance ou autre motif que ce soit, à moins qu'elle n'y soit
tenue en vertu de la législation ou de la réglementation
applicable. Veuillez consulter les documents publics déposés par
BELLUS Santé inc. auprès des autorités canadiennes en valeurs
mobilières, y compris la notice annuelle, pour connaître d'autres
facteurs de risque susceptibles d'avoir une incidence sur BELLUS
Santé inc. et ses affaires.
SOURCE BELLUS Santé inc.