SHENZHEN, Chine, le 1er août 2024 /CNW/ - Le 28 juillet
2024, Kexing Biopharm a annoncé l'approbation par la Commission
européenne du Apexelsin®, le médicament générique de
Bristol Myers Squibb et de l'Abraxane® (nab-paclitaxel)
de Celgene. L'Apexelsin® est développé par WhiteOak
Pharmaceutical B.V. et Kexing Biopharm est responsable de sa
commercialisation à l'extérieur des États-Unis.
Le paclitaxel lié aux nanoparticules d'albumine offre des
avantages importants pour une utilisation clinique, offrant une
amélioration du profil d'innocuité et une plus grande observance
des patients, comparativement au paclitaxel à base de solvants et
au paclitaxel liposomal. Il est largement reconnu dans le milieu
clinique et est d'une valeur cruciale en oncologie. De plus, les
lignes directrices de la Société européenne de médecine interne
cancérologique le recommandent comme traitement de première
intention chez les patients atteints de cancer du pancréas
métastatique et de cancer pulmonaire non à petites
cellules (CPNPC), ainsi que comme option de deuxième intention
pour le cancer du sein. Le cancer du sein est l'un des types de
cancer les plus courants chez les femmes dans la région de l'UE,
qui représente un vaste marché pour les médicaments contre le
cancer du sein.
Au cours des dernières années, l'industrie pharmaceutique
chinoise a entrepris une expansion importante au sein des marchés
internationaux. Mais en fait, Kexing Biopharm a commencé ses
activités internationales il y a 20 ans avec ses produits de
base. Au cours des dernières années, l'entreprise a lancé plus
d'une douzaine de médicaments chinois de grande qualité sur les
marchés émergents, améliorant ainsi l'accessibilité aux médicaments
pour les patients locaux.
L'approbation du paclitaxel lié à l'albumine par l'UE renforce
la compétitivité de l'entreprise sur le marché mondial des produits
pharmaceutiques. Cela signifie également que Kexing Biopharm, en
plus de sa présence de longue date sur les marchés émergents,
élargit ses efforts de commercialisation sur le marché européen. Le
marché de l'UE représente une étape importante dans la stratégie de
commercialisation à l'étranger de l'entreprise. À ce jour, Kexing
Biopharm procède à l'homologation d'Apexelsin® au sein
de dizaines de marchés émergents à l'extérieur de l'Europe. Avec le lancement réussi de ce produit
dans l'UE, Kexing Biopharm élargit davantage sa portée mondiale en
matière de ventes, au service d'un plus grand nombre de patients et
de fournisseurs de soins de santé.
SOURCE Kexing Biopharm