- Trésorerie au 30 septembre 2017
augmentée à 64,9 M€ contre 64,4 M€ au 30 juin 2017
- Chiffre d’affaires de 6,0 M€ en
croissance de + 4,6%
Regulatory News:
Inventiva (Paris:IVA), société biopharmaceutique spécialisée
dans le développement de traitements innovants, notamment contre la
fibrose, annonce aujourd’hui sa situation de trésorerie et ses
revenus au titre du troisième trimestre 2017.
Le chiffre d’affaires1 des neuf premiers mois de 2017 s’est
élevé à 6,0 millions d’euros, contre 5,7 millions d’euros
enregistrés au 30 septembre 2016, soit une croissance de +4,6%. Sur
cette période, le partenariat avec Boehringer Ingelheim a généré
3,2 millions d’euros de chiffre d’affaires, dont 2,5 millions
d’euros de revenus non-récurrents relatifs à l’exercice de l’option
pour développer conjointement de nouveaux traitements contre la
fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). En 2016, le chiffre
d’affaires tenait également compte d’un revenu non-récurrent de 2,0
millions d’euros lié à l’enregistrement du deuxième paiement
d’étape d’AbbVie.
Au 30 septembre 2017, la trésorerie et équivalents de
trésorerie1 de la société se sont élevés à 64,9 millions d’euros,
en croissance par rapport aux 64,4 millions d’euros constatés au 30
juin 2017 et 24,8 millions d’euros au 31 décembre 2016. Depuis le
début de l’exercice, la position de trésorerie s’est nettement
renforcée, notamment grâce à l’intégration de la levée de fonds de
48,5 millions d’euros réalisée par Inventiva à l’occasion de
son introduction en bourse sur le marché réglementé d’Euronext à
Paris le 15 février dernier.
Au titre du troisième trimestre 2017, les flux de trésorerie
générés par l’activité1 se sont élevés à 0,7 million d’euros. Les
dépenses opérationnelles du trimestre sont compensées notamment par
le paiement du crédit d’impôt recherche de 3,6 millions d’euros
reçu le 10 août, et le paiement de 2,5 millions d’euros relatif à
l’exercice de l’option par Boehringer Ingelheim reçu mi-septembre.
Par ailleurs, les dépenses opérationnelles de R&D sur les trois
premiers trimestres 2017 sont en hausse de 20% par rapport à 2016,
confirmant ainsi l’effort porté sur les projets en développement
clinique.
Principaux évènements du 3ème trimestre
2017
Lanifibranor (anciennement IVA337)
Inventiva a annoncé la fin du recrutement pour son étude de
Phase IIb FASST (For A Systemic Sclerosis Treatment) dans la
sclérodermie systémique (SSc) avec lanifibranor (anciennement
IVA337). Au total, 145 patients ont été inclus dans l’étude dont
les résultats principaux sont attendus début 2019. Les résultats de
l’étude NATIVE de phase IIb dans la NASH (Stéatohépatite
non-alcoolique) sont également attendus pour le début de l’année
2019, consécutivement à l’ouverture de nouveaux sites dans les pays
où l’étude est actuellement en cours (Europe, Australie et
Canada).
Odiparcil (anciennement IVA336)
En Août 2017, la Food and Drug Administration américaine (FDA)
et l’Agence européenne des médicaments (EMA) ont respectivement
rendu un avis favorable pour la désignation d’odiparcil
(anciennement IVA336) comme médicament orphelin pour le traitement
de la MPS VI. Ces désignations viennent confirmer le potentiel
d’odiparcil pour améliorer les options thérapeutiques existantes
dans cette indication pour laquelle le recrutement du premier
patient de l’étude de Phase IIa iMProveS est planifié, comme
annoncé, d’ici la fin de l’année et dont les résultats,
initialement prévus pour mi-2018, sont attendus au premier
semestre 2019. Ce nouveau planning prend en compte une période
d’évaluation et d’inclusion des patients avant leur traitement plus
longue qu’anticipée et un plus grand nombre de données cliniques à
collecter et à analyser en fin d'étude.
Partenariats avec AbbVie et Boehringer-Ingelheim
Comme précédemment mentionnée, le groupe pharmaceutique
Boehringer-Ingelheim a exercé son option dans le cadre du
partenariat avec Inventiva pour développer de nouveaux traitements
contre la FPI (Fibrose Pulmonaire Idiopathique), ce qui a déclenché
un paiement d’étape de 2,5 millions d’euros à Inventiva. En
parallèle AbbVie a étendu sa collaboration avec Inventiva afin de
découvrir et développer de nouveaux antagonistes oraux de ROR-γ. À
l’occasion de cette extension, la Société a annoncé que l’ABBV-553,
l’antagoniste ROR-γ le plus avancé d’AbbVie sera arrêté après
l’étude clinique de Phase I.
Principales étapes clés attendues
4ème trimestre 2017
- Extension à d’autres sites cliniques de
l’étude de Phase IIb NATIVE avec lanifibranor dans la NASH
- Résultats de l’étude de biomarqueurs
pour odiparcil
- Recrutement du premier patient dans
l’étude de Phase IIa iMProveS avec odiparcil dans la MPS VI
Prochaines conférences investisseurs :
- Jefferies 2017 London Healthcare
Conference, Londres, 15-16 novembre
- 29th annual Piper Jaffray Healthcare
Conference , New-York, 28-29 novembre
- Salon Actionaria, Paris, 23-24
novembre
- Geneva European Midcap Event,
Genève, 28-29 novembre
À propos d’Inventiva : www.inventivapharma.com
Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans le
développement de médicaments agissant sur les récepteurs
nucléaires, les facteurs de transcription et la modulation
épigénétique. Inventiva ouvre de nouvelles voies thérapeutiques
innovantes dans le domaine des maladies fibrotiques, de l’oncologie
et des maladies orphelines pour lesquels le besoin médical est
important.
Son produit phare, lanifibranor, est un candidat médicament qui
dispose d’un mécanisme d’action unique passant par l’activation de
l’ensemble des PPAR (récepteurs activés par les proliférateurs de
peroxysomes) alpha, gamma et delta qui jouent un rôle fondamental
dans le contrôle du processus fibrotique. Son action
anti-fibrotique permet notamment de cibler deux indications à fort
besoin médical : la NASH, une pathologie sévère du foie en
fort développement et qui touche déjà aux États-Unis plus de
30 millions de personnes, et la sclérodermie systémique, une
maladie dont le taux de mortalité est très élevé et sans aucun
traitement approuvé à ce jour.
Inventiva développe en parallèle un second programme clinique
avec odiparcil, un candidat médicament pour le traitement de trois
formes de mucopolysaccaridoses (MPS I ou syndromes de Hurler/Sheie,
MPS II ou syndrome de Hunter et MPS VI ou syndrome de
Maroteaux-Lamy) ainsi qu’un portefeuille de projets dans le domaine
de l’oncologie.
Inventiva s’est entourée de partenaires de renom dans le secteur
de la recherche tels que l’Institut Curie. Deux partenariats
stratégiques ont également été mis en place avec AbbVie et
Boehringer Ingelheim, qui prévoient notamment le versement à
Inventiva de paiements en fonction de l’atteinte d’objectifs
précliniques, cliniques, règlementaires et commerciaux ainsi que
des redevances sur les ventes des produits développés dans le cadre
de ces partenariats.
Inventiva emploie à ce jour plus de 100 personnes hautement
qualifiées et bénéficie d’installations de R&D de pointe
achetées au groupe pharmaceutique international Abbott regroupant,
près de Dijon, une chimiothèque de plus de
240 000 molécules et des plateformes en biologie, chimie,
ADME et pharmacologie.
Avertissement
Certaines déclarations figurant dans ce document ne se
rapportent pas à des faits historiquement avérés, mais constituent
des projections, estimations et autres données à caractère
prévisionnel basées sur l’opinion des dirigeants. Ces déclarations
traduisent les opinions et hypothèses qui ont été retenues à la
date à laquelle elles ont été faites. Elles sont sujettes à des
risques et incertitudes connus et inconnus à raison desquels les
résultats futurs, la performance ou les événements à venir peuvent
significativement différer de ceux qui sont indiqués ou induits
dans ces déclarations.
Nous vous invitons à vous référer au document de référence
enregistré auprès de l’Autorité des Marchés Financiers le
26 avril 2017 sous le numéro R.17-025 pour obtenir des
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susvisées. Inventiva ne peut donc être tenue pour responsable des
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1 Chiffres non audités
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InventivaFrédéric CrenPrésident et Directeur Général03 80
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