OSE Immunotherapeutics annonce la nomination de Dominique Costantini comme Directrice générale de transition suite au départ d’Alexis Peyroles
January 17 2022 - 12:30AM
Business Wire
Regulatory News:
OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnemo: OSE)
(Paris:OSE) annonce le départ d’Alexis Peyroles en tant que
Directeur général de la Société. Dominique Costantini, actuellement
Présidente du Conseil d’administration d’OSE Immunotherapeutics et
Directrice générale de 2012 à 2018, a été nommée Directrice
générale intérimaire, avec effet immédiat. La recherche d’un
nouveau Directeur général a démarré avec l’aide d’un cabinet de
recrutement international de premier plan.
Alexis Peyroles a démissionné pour des raisons de santé, il
restera impliqué dans les avancées d’OSE Immunotherapeutics. Il va
continuer à soutenir la Société pendant les prochains mois à
travers une mission de consultant afin d’assurer une passation
fluide.
Pendant cette période de transition, Dominique Costantini
s’appuiera sur l’équipe de direction renforcée d’OSE
Immunotherapeutics, en particulier Laurence de Schoulepnikoff,
aujourd’hui « Chief Business Officer », nommée Directrice des
Opérations, fonctions qu’elle occupait précédemment chez AMAL
Therapeutics.
Dominique Costantini, Présidente et Directrice générale d’OSE
Immunotherapeutics, commente : “Nous remercions Alexis pour sa
forte implication dans la Société et nous lui souhaitons le
meilleur. Grâce à son leadership, depuis 2013 où il a rejoint OSE à
ses tout débuts en tant que Directeur des Opérations, puis comme
Directeur général depuis 2018, la Société est devenue un acteur
majeur dans les domaines de l’immunologie & inflammation et de
l’immuno-oncologie. Trois accords de partenariat majeurs ont été
conclus, un portefeuille diversifié de produits first-in-class a
été constitué et une équipe très solide a été mise en place. Alexis
continuera à soutenir OSE en tant que conseiller afin d’assurer la
meilleure transition possible ».
Dominique Costantini ajoute : « Je remercie chaleureusement le
Conseil d’administration pour sa confiance au moment où nous
entrons dans une nouvelle phase de notre croissance, une étape de
transformation axée sur l’avancement en préclinique et en clinique
de nos actifs innovants en immunologie & inflammation et en
immuno-oncologie. Nous sommes mobilisés pour assurer une évolution
réussie en recrutant le meilleur candidat pour conduire cette
nouvelle étape d’OSE ».
À PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie
intégrée qui développe des immunothérapies innovantes, en direct ou
via des partenariats, pour l’activation et la régulation
immunitaire en immuno-oncologie et dans les maladies auto-immunes.
La recherche et développement en immunologie de la Société repose
sur 3 plateformes : Vaccins à base de cellules T, Immuno-Oncologie
(cibles myéloïdes), Auto-Immunité & Inflammation. Son
portefeuille clinique et préclinique de premier plan est équilibré
et présente un profil de risque diversifié :
Plateforme Vaccins
- Tedopi® (association innovante de néo-épitopes) :
produit le plus avancé de la Société ; résultats positifs finaux de
la Phase 3 (Atalante 1) dans le cancer du poumon avancé (Non-Small
Cell Lung Cancer) chez les patients en résistance secondaire après
checkpoints inhibiteurs.
En Phase 2 dans le cancer du pancréas (TEDOPaM, promotion
GERCOR). En Phase 2 dans le cancer de l’ovaire en association avec
pembrolizumab (TEDOVA), promotion ARCAGY-GINECO. En Phase 2 dans le
cancer du poumon non à petites cellules en association avec
nivolumab, promotion fondation FoRT.
- CoVepiT : vaccin prophylactique de seconde génération
contre la COVID-19, développé à partir d’épitopes optimisés du
SARS-CoV-2 contre les variants actuels et futurs. Des données
cliniques (Nov. 2021) confirment la bonne tolérance de CoVepiT et
un très bon niveau de réponse des cellules T. Résultats sur la
réponse T mémoire long terme à 6 mois attendus Q1 2022.
Plateforme Immuno-Oncologie
- BI 765063 (OSE-172, anticorps monoclonal anti-SIRPα sur
l’axe SIRPα/CD-47) : développé en partenariat avec Boehringer
Ingelheim dans les tumeurs solides avancées ; résultats positifs de
la Phase 1 d’escalade de dose en monothérapie et en association
avec ezabenlimab (antagoniste de PD1) ; Phase 1 d’expansion ouverte
au screening. - CLEC-1 (nouvelle cible de point de contrôle
myéloïde) : identification d’anticorps monoclonaux antagonistes de
CLEC-1 bloquant le signal “Don’t Eat Me” qui augmentent à la fois
la phagocytose des cellules cancéreuses par les macrophages et la
capture d’antigènes par les cellules dendritiques. - BiCKI®
: plateforme de protéines de fusion bispécifiques construite autour
d’une ossature centrale anti-PD-1 (OSE-279) fusionnée à de
nouvelles cibles d’immunothérapies ; 2ème génération d’inhibiteurs
PD-(L)1 pour augmenter l’efficacité antitumorale.
Plateforme Auto-Immunité & Inflammation
- FR104 (anticorps monoclonal anti-CD28) : Accord de
licence avec Veloxis dans la transplantation d’organes ; Phase 1/2
en cours dans la transplantation rénale (sous la promotion du
Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ; prêt à entrer en
Phase 2 dans une indication de maladie auto-immune. -
OSE-127/S95011 (anticorps monoclonal humanisé ciblant le
récepteur IL-7) : développé en partenariat avec Servier ; résultats
de Phase 1 positifs ; en Phase 2 dans la rectocolite hémorragique
(promotion OSE Immunotherapeutics) et autre Phase 2 en cours dans
le syndrome de Sj�gren (promotion Servier). - OSE-230
(anticorps antagoniste de ChemR23) : agent thérapeutique
first-in-class ayant le potentiel d’activer les voies de résolution
physiologiques de l’inflammation chronique et de restaurer
l’intégrité du tissu pathologique.
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Déclarations prospectives Ce communiqué contient de
manière implicite ou expresse des informations et déclarations
pouvant être considérées comme prospectives concernant OSE
Immunotherapeutics. Elles ne constituent pas des faits
historiquement avérés. Ces informations et déclarations comprennent
des projections financières reposant sur des hypothèses ou
suppositions formulées par les dirigeants d’OSE Immunotherapeutics
à la lumière de leur expérience et de leur perception des tendances
historiques, de la situation économique et sectorielle actuelle, de
développements futurs et d’autres facteurs qu’ils jugent opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées par
l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à », «
anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes
similaires. Bien que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime
que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les
actionnaires d’OSE Immunotherapeutics et les autres investisseurs
sont alertés sur le fait que leur réalisation est sujette par
nature à de nombreux risques connus ou non et incertitudes,
difficilement prévisibles et en dehors du contrôle d’OSE
Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les résultats
réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE
Immunotherapeutics auprès de l’AMF. De telles déclarations
prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à
venir. Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être
lu avec le Document d’Enregistrement Universel d’OSE
Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 15 avril 2021, incluant
le rapport financier annuel 2020, et l’Amendement au Document
d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’AMF le 2 juin 2021
sous le numéro D. 21-0310-A01, disponibles sur le site internet
d’OSE Immunotherapeutics. OSE Immunotherapeutics ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
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