ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) erzielte
im zweiten Quartal 2022 einen Nettoumsatz von 17,3 Mio.
US-Dollar
ZYNLONTA-Lizenzvereinbarung mit Sobi® für
Regionen außerhalb der USA erleichtert den Patientenzugang weltweit
und verlängert Liquiditätsphase bis Anfang 2025
Konferenzschaltung des Unternehmens heute um
8.30 Uhr EDT
ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) hat heute die Finanzergebnisse
für das zweite Quartal, das am 30. Juni 2022 endete, vorgelegt und
über aktuelle Unternehmensentwicklungen berichtet.
„Die Markteinführung von ZYNLONTA® kommt stetig voran, während
wir Bewusstsein und Engagement für die Problematik weiter f�rdern.
Vor uns liegen erhebliche Chancen, und wir verfolgen einen
zielgerichteten Plan, um das Wachstum in den kommenden Quartalen
fortzusetzen“, kommentiert Ameet Mallik, Chief Executive Officer
bei ADC Therapeutics. „Unsere Pipeline von Programmen für
hämatologische Indikationen und solide Tumoren erzielt
vielversprechende Fortschritte. Im Juni wurden beeindruckende
Phase-2-Daten zu Cami bei Hodgkin-Lymphom auf dem EHA-Kongress
präsentiert. Unsere jüngste Lizenzvereinbarung mit Sobi® in Europa
verschafft uns einen weltweiten Zugang zu ZYNLONTA. Wir verfügen
über robuste Liquiditätsreserven, die bis Anfang 2025 reichen
werden, und sind damit gut positioniert, um unsere wichtigsten
Ziele umzusetzen.“
Jüngste H�hepunkte und
Entwicklungen
Aktuelle Unternehmensentwicklungen
- Ankündigung einer exklusiven Lizenzvereinbarung mit Swedish
Orphan Biovitrum AB (Sobi) über die Entwicklung und Vermarktung von
ZYNLONTA für alle hämatologischen Indikationen und solide Tumoren
außerhalb der Märkte USA, Großchina, Singapur und Japan
- Ernennung von David Gilman zum Chief Business and Strategy
Officer
- Wahl des erfahrenen Entwicklers onkologischer Wirkstoffe, Dr.
Jean-Pierre Bizzari, und CEO Ameet Mallik in das Board of Directors
des Unternehmens
Franchise Hämatologie
ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl)
- Im zweiten Quartal 2022 generierte ZYNLONTA einen Nettoumsatz
von 17,3 Mio. US-Dollar
- Start von LOTIS-9, der klinischen Phase-2-Studie zu ZYNLONTA in
Kombination mit Rituximab bei Patienten mit diffusem großzelligem
B-Zell-Lymphom (DLBCL) in Erstlinienbehandlung, die geschwächt oder
gebrechlich sind
- Start von LOTIS-7, der klinischen Phase-1b-Studie zu ZYNLONTA
in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten
- Abschluss von LOTIS-6, der klinischen Phase-2-Studie zu
ZYNLONTA bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem
follikulärem Lymphom
- Das Joint-Venture Overland ADCT BioPharma hat den ersten
Patienten in China in die globale klinische
Phase-3-Bestätigungsstudie LOTIS-5 zu Lonca und Rituximab bei
DLBCL-Patienten in der Zweitlinienbehandlung oder später
aufgenommen, die für eine Transplantation nicht geeignet sind
- Overland ADCT Biopharma hat die Patientenanmeldung für die
Einzelwirkstoff-Überbrückungsstudie bei DLBCL als
Drittlinienbehandlung oder später abgeschlossen, die als Grundlage
für die Einreichung eines Zulassungsantrags in China dient
Cami (Camidanlumab-Tesirin) bei Hodgkin-Lymphom
- Auf dem Kongress der European Hematology Association (EHA) 2022
im Juni wurden die Ergebnisse der Phase-2-Zulassungsstudie zum
Hodgkin-Lymphom (HL) präsentiert. Diese Ergebnisse zeigten eine
Gesamtansprechrate (ORR) von 70 %, eine vollständige Ansprechrate
(CR) von 33 % sowie eine mediane Dauer des Ansprechens (DOR) von
13,7 Monaten. Sicherheitsdaten bestätigten die akzeptable
Verträglichkeit von Cami bei diesen Patienten
Franchise Solide Tumoren
ADCT-601 (auf AXL abzielend)
- Start der Phase-1b-Kombinationsstudie zu mehreren soliden
Tumoren
Nächste erwartete
Meilensteine
Franchise Hämatologie
ZYNLONTA
- Präsentation von LOTIS-5-Sicherheitsdaten auf einem
medizinischen Kongress im 2. Halbjahr 2022
- Zulassungsentscheidung für DLBCL in Drittlinienbehandlung durch
den Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen
Arzneimittel-Agentur (EMA) bis zum 1. Quartal 2023
Cami
- Treffen mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration
(FDA) zur Vorbereitung des Prä-Biologika-Lizenzantrags (BLA) für HL
im September 2022
- Einreichung des BLA-Antrags für HL bei der FDA im 2. Halbjahr
2023
Franchise Solide Tumoren
Cami (auf CD25 abzielend)
- Vorläufige Ergebnisse zur Sicherheit und klinischen Aktivität
der Phase-1b-Studie zu Cami in Kombination mit Pembrolizumab bei
soliden Tumoren werden im Jahr 2023 erwartet
ADCT-901 (auf KAAG1 abzielend)
- Vorläufige Ergebnisse zur Sicherheit und zum Tumoransprechen
der Phase-1-Dosis-Eskalationsstudie zu verschiedenen soliden
Tumoren werden für 2023 erwartet
Finanzergebnisse des zweiten
Quartals
Kassenstand und Zahlungsmitteläquivalente
Kassenstand und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich zum 30.
Juni 2022 auf 376,8 Mio. US-Dollar, im Vergleich zu 466,5 Mio.
US-Dollar zum 31. Dezember 2021.
Produktumsatz
Der Produktumsatz (netto) belief sich in diesem Quartal auf 17,3
Mio. US-Dollar, gegenüber 3,8 Mio. US-Dollar im Vergleichsquartal
2021. Der Nettoumsatz bezieht sich auf den Absatz von ZYNLONTA in
den USA, dem die FDA am 23. April 2021 die beschleunigte Zulassung
erteilte.
Produktumsatzkosten
Die Kosten des Produktumsatzes beliefen sich im Quartal auf 2,3
Mio. US-Dollar gegenüber 0,1 Mio. US-Dollar im Vergleichsquartal
2021 – ein Anstieg um 2,1 Mio. US-Dollar aufgrund von
Wertminderungen in H�he von 1,9 Mio. US-Dollar, insbesondere in
Verbindung mit der Produktion von Antik�rpern, die die
Spezifikationen des Unternehmens nicht erfüllten. Die
Spezifikationsprobleme haben die Fähigkeit des Unternehmens,
kommerzielle Produkte bereitzustellen, nicht beeinträchtigt, und
auch für die Zukunft werden keine Beeinträchtigungen erwartet.
Darüber hinaus stiegen die Produktumsatzkosten aufgrund der
Vertriebsaktivitäten während des gesamten zweiten Quartals 2022
gegenüber dem Vergleichsquartal 2021 an, da der Vertrieb von
ZYNLONTA erst im Mai 2021 aufgenommen wurde.
Ausgaben für Forschung und Entwicklung (FuE)
Die FuE-Ausgaben betrugen im zum 30. Juni 2022 beendeten Quartal
48,5 Mio. US-Dollar, gegenüber 39,5 Mio. US-Dollar im
Vergleichsquartal 2021. Infolge der FDA-Zulassung von ZYNLONTA im
April 2021 hat das Unternehmen in den drei Monaten zum 30. Juni
2021 zuvor verbuchte Wertminderungen in H�he von 6,8 Mio. US-Dollar
aufgehoben, die sich auf Bestandskosten für die Herstellung des
Produkts vor Erteilung der FDA-Zulassung beziehen. Ferner stiegen
die FuE-Ausgaben aufgrund der klinischen Aktivitäten zur
Erweiterung der potenziellen Marktchancen von ZYNLONTA im Rahmen
von früheren Therapielinien sowie zur Weiterentwicklung des
Unternehmensportfolios an Programmen für solide Tumoren.
Ausgaben für Vertrieb und Marketing
Die Vertriebs- und Marketingausgaben beliefen sich im Quartal
zum 30. Juni 2022 auf 17,7 Mio. US-Dollar, nach 15,2 Mio. US-Dollar
im Vergleichsquartal 2021. Der Anstieg der Vertriebs- und
Marketingausgaben steht im Zusammenhang mit der laufenden
Markteinführung von ZYNLONTA.
Allgemeine Verwaltungskosten
Die allgemeinen Verwaltungskosten beliefen sich im Quartal zum
30. Juni 2022 auf 18,2 Mio. US-Dollar, nach 19,4 Mio. US-Dollar im
Vergleichsquartal 2021. Der Rückgang der allgemeinen
Verwaltungskosten ist insbesondere die Folge der niedrigeren
aktienbasierten Kompensationszahlungen.
Nettoverlust und bereinigter Nettoverlust
Der Nettoverlust betrug 64,4 Mio. US-Dollar bzw. 0,84 US-Dollar
je unverwässerte und verwässerte Aktie für das zum 30. Juni 2022
beendete Quartal. Dem gegenüber steht ein Nettoverlust von 72,6
Mio. US-Dollar bzw. ein Nettoverlust von 0,95 US-Dollar je
unverwässerte und verwässerte Aktie für das Vergleichsquartal 2021.
Der Rückgang des Nettoverlustes im Quartal bis 30. Juni 2022
gegenüber dem Vergleichszeitraum 2021 war in erster Linie durch
h�here Produktumsätze bedingt, die teilweise durch den Anstieg der
Produktumsatzkosten, Forschung- und Entwicklungsausgaben und
Vertriebs- und Marketingausgaben kompensiert wurden. Darüber hinaus
sank der Nettoverlust im zweiten Quartal 2022 infolge von Erträgen
durch Veränderungen des Marktwerts von Derivaten in Verbindung mit
unserer Deerfield-Kreditvereinbarung, die zum Teil durch h�here
Zinsaufwendungen im Zusammenhang mit der aufgeschobenen
Verpflichtung gegenüber Healthcare Royalty Partners kompensiert
wurden.
Der bereinigte Nettoverlust betrug 56,3 Mio. US-Dollar bzw. 0,73
US-Dollar je unverwässerte und verwässerte Aktie für das zum 30.
Juni 2022 beendete Quartal. Dies entspricht einem bereinigten
Nettoverlust von 53,7 Mio. US-Dollar bzw. 0,70 US-Dollar je
unverwässerte und verwässerte Aktie für das Vergleichsquartal
2021.
Informationen zur Konferenzschaltung
Das Management von ADC Therapeutics wird heute um 8.30 Uhr ET
eine Konferenzschaltung und einen Live-Audio-Webcast einrichten, um
die Finanzergebnisse des zweiten Quartals 2022 zu er�rtern und über
aktuelle Entwicklungen des Unternehmens zu berichten. Für die
Teilnahme an der Konferenzschaltung registrieren Sie sich bitte
hier. Nach der Anmeldung erhalten Sie die Einwahlnummer und eine
pers�nliche PIN. Teilnehmer sollten sich mindestens 10 Minuten vor
Beginn der Konferenzschaltung anmelden. Die Voranmeldung ist jedoch
jederzeit m�glich. Ein Live-Webcast der Konferenzschaltung wird
unter „Events and Presentations“ im Bereich Investors auf der
Website von ADC Therapeutics www.ir.adctherapeutics.com verfügbar
sein. Der archivierte Webcast ist im Anschluss an die
Konferenzschaltung 30 Tage lang abrufbar.
Über ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl)
ZYNLONTA® ist ein auf CD19 abzielendes
Antik�rper-Wirkstoff-Konjugat (AWK). Sobald es an eine CD19
exprimierende Zelle gebunden ist, wird ZYNLONTA von der Zelle
internalisiert, wo Enzyme eine Pyrrolobenzodiazepin-Nutzlast (PBD)
freisetzen. Die hochwirksame Nutzlast bindet sich mit geringer
Verzerrung an die kleine DNA-Furche und bleibt dadurch für die
DNA-Reparaturmechanismen weniger sichtbar. Damit wird letztlich der
Zellzyklus gestoppt, und die Tumorzellen sterben ab.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) erteilte
ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) die Zulassung für die
Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem
(r/r) großzelligem B-Zell-Lymphom nach zwei oder mehr Linien
systemischer Therapie, einschließlich des nicht anderweitig
spezifizierten (NOS) diffus großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL),
des DLBCL, das aus einem niedriggradigen Lymphom entsteht, sowie
des hochgradigen B-Zell-Lymphoms. An der Studie nahm ein breites
Spektrum stark vorbehandelter Patienten (median drei frühere
Therapielinien) mit schwer behandelbarer Erkrankung teil, darunter
Patienten, die auf die Erstlinientherapie nicht angesprochen
hatten, deren Erkrankung gegenüber allen früheren Therapielinien
refraktär war, Patienten mit Double/Triple-Hit-Genetik sowie
Patienten, die sich vor der Behandlung mit ZYNLONTA einer
Stammzelltransplantation und einer CAR-T-Therapie unterzogen
hatten. Diese Indikation wurde von der FDA aufgrund der
Gesamtansprechrate im beschleunigten Verfahren zugelassen, und die
weitere Zulassung für diese Indikation kann von der Überprüfung und
Beschreibung des klinischen Nutzens in einer Bestätigungsstudie
abhängig gemacht werden.
ZYNLONTA wird außerdem in Kombinationsstudien als Therapieoption
für andere B-Zell-Malignome und in früheren Therapielinien
evaluiert.
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein kommerziell tätiges
Biotechnologieunternehmen, das mit seinen zielgerichteten
Antik�rper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK) der nächsten Generation die
Lebensqualität von Krebspatienten verbessert. Das Unternehmen
treibt die Entwicklung seiner proprietären PBD-basierten
AWK-Technologie voran, um das Behandlungsparadigma für Patienten
mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu
verändern.
Das auf CD19 abzielende AWK ZYNLONTA
(Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC Therapeutics ist von der FDA
für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären diffusen
großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei oder mehr Linien
systemischer Therapie zugelassen. ZYNLONTA befindet sich auch als
Kombinationstherapie mit anderen Wirkstoffen in der Entwicklung.
Cami (Camidanlumab-Tesirin) bei rezidiviertem oder refraktärem
Hodgkin-Lymphom wird in einer zulassungsrelevanten klinischen
Phase-2-Studie und bei verschiedenen fortgeschrittenen soliden
Tumoren in einer klinischen Phase-1b-Studie evaluiert. Neben
ZYNLONTA und Cami hat ADC Therapeutics mehrere AWK in laufender
klinischer und präklinischer Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz,
und unterhält Niederlassungen in London, der San Francisco Bay Area
und New Jersey. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte
https://adctherapeutics.com/, und folgen Sie dem Unternehmen auf
Twitter und LinkedIn.
ZYNLONTA® ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics
SA.
Verwendung von Nicht-IFRS-Finanzkennzahlen
Zusätzlich zu den in Übereinstimmung mit IFRS erstellten
Finanzinformationen enthält dieses Dokument auch bestimmte nicht
IFRS-konforme Finanzkennzahlen, die auf der Leistungseinschätzung
der Geschäftsleitung basieren, darunter:
- Bereinigter Nettoverlust
- Bereinigter Nettoverlust je Aktie
Das Management verwendet solche Finanzkennzahlen intern zur
Überwachung und Bewertung unserer operativen Leistung, zur
Geschäftsplanung und bei strategischen Entscheidungen über die
Kapitalzuweisung. Unserer Überzeugung nach stellen diese
bereinigten Finanzkennzahlen für Investoren und andere
Interessierte nützliche Informationen dar und k�nnen dabei helfen,
unsere Betriebsergebnisse auf die gleiche Weise wie unser
Managementteam zu bewerten und Vergleiche der Betriebsleistung in
zurückliegenden und künftigen Berichtszeiträumen zu erleichtern.
Nicht IFRS-konforme Kennzahlen unterliegen gewissen Einschränkungen
und sollten nur als Ergänzung und nicht isoliert oder als Ersatz
für die IFRS-konform erstellten Finanzkennzahlen betrachtet werden.
Bei der Erstellung dieser ergänzenden Nicht-IFRS-Finanzkennzahlen
bleiben in der Regel bestimmte IFRS-Kennzahlen unberücksichtigt,
die nach Ansicht des Managements nicht indikativ für unsere
laufende Betriebsperformance sind. Darüber hinaus betrachtet das
Management diese IFRS-Kennzahlen nicht als normale, wiederkehrende,
zahlungswirksame oder nicht zahlungswirksame Betriebsausgaben.
Diese Posten entsprechen jedoch m�glicherweise nicht der
IFRS-Definition von außergew�hnlichen oder nicht wiederkehrenden
Posten. Da Nicht-IFRS-Finanzkennzahlen keinen standardisierten
Definitionen und Regeln unterliegen, k�nnen sie sich von den
Nicht-IFRS-Finanzkennzahlen anderer Unternehmen unterscheiden. Dies
kann ihren Nutzen als vergleichende Finanzkennzahlen einschränken.
Aufgrund dieser Einschränkungen sollten Sie diese angepassten
Finanzkennzahlen stets in Verbindung mit anderen IFRS-konformen
Finanzkennzahlen bewerten.
Die folgenden Posten wurden vom bereinigten Nettoverlust und vom
bereinigten Nettoverlust je Aktie ausgeschlossen:
Aktienbasierte Kompensationszahlungen: Aktienbasierte
Kompensationszahlungen werden von unseren angepassten
Finanzkennzahlen ausgeschlossen, da aktienbasierte
Kompensationszahlungen nicht zahlungswirksam sind und von Faktoren
beeinflusst werden, die außerhalb unserer Kontrolle liegen, wie
etwa unser Aktienkurs zum jeweiligen Ausgabedatum der
aktienbasierten Kompensationszahlungen. Aktienbasierte
Kompensationszahlungen waren und werden auch in absehbarer Zukunft
ein wiederkehrender Aufwand für unser Unternehmen und wichtiger
Teil unserer Vergütungsstrategie bleiben.
Bestimmte andere Posten: Wir blenden bestimmte andere wichtige
Posten aus unseren bereinigten Finanzkennzahlen aus, da sie nach
unserer Auffassung die Leistung unseres Unternehmens nicht
angemessen wiedergeben. Solche Posten werden von der
Geschäftsleitung sowohl nach quantitativen als auch nach
qualitativen Kriterien einzeln bewertet. Beispiele für bestimmte
andere wichtige Posten, die von unseren bereinigten
Finanzkennzahlen ausgeschlossen werden, sind unter anderen:
Änderungen des Marktwerts von Derivaten sowie der effektive
Zinsaufwand im Zusammenhang mit der Kreditvereinbarung mit
Deerfield, Transaktionskosten im Zusammenhang mit der Emission von
Schuldtiteln oder Aktien, die laut IFRS als Aufwand gelten, sowie
der effektive Zinsaufwand und eine kumulative Nachholanpassung in
Verbindung mit der aufgeschobenen Lizenzgebührenverpflichtung im
Rahmen der Lizenzvereinbarung mit HealthCare Royalty Partners.
Siehe auch die beigefügte Überleitung von IFRS-Kennzahlen zu
Nicht-IFRS-Kennzahlen („Reconciliation of IFRS Measures to Non-IFRS
Measures“) für weitere Erläuterungen zu den ausgeschlossenen und
eingeschlossenen Beträgen, die der Berechnung der
Nicht-IFRS-Finanzkennzahlen zugrunde liegen.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält Aussagen, die zukunftsgerichtete
Aussagen darstellen. Alle in dieser Pressemitteilung enthaltenen
Aussagen, die sich nicht auf historische Fakten beziehen,
einschließlich Aussagen zu unseren künftigen Betriebsergebnissen
und unserer Finanzlage, Geschäfts- und Vermarktungsstrategie,
Marktchancen, Produkte- und Produktkandidaten, Forschungspipeline,
laufenden und geplanten präklinischen und klinischen Studien,
beh�rdlichen Einreichungen und Genehmigungen, prognostizierten
Umsatzerl�sen und Ausgaben sowie deren Zeitpunkt, Zeitplan und
Erfolgswahrscheinlichkeit sowie Plänen und Zielen der
Geschäftsleitung für künftige Initiativen, sind zukunftsgerichtete
Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den
Einschätzungen und Annahmen unseres Managements sowie auf
Informationen, die unserem Management derzeit zur Verfügung stehen.
Solche Aussagen unterliegen Risiken und Unwägbarkeiten, und die
tatsächlichen Ergebnisse k�nnen aufgrund verschiedener Faktoren,
einschließlich derer, die in unseren bei der U.S. Securities and
Exchange Commission eingereichten Unterlagen aufgeführt sind,
erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten
oder implizierten Ergebnissen abweichen. Es kann nicht zugesichert
werden, dass die genannten zukünftigen Ergebnisse erzielt werden.
Die in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen
gelten nur zum Zeitpunkt der Ver�ffentlichung dieser
Pressemitteilung. Wir lehnen ausdrücklich jede Verpflichtung oder
Zusage ab, die in dieser Pressemitteilung enthaltenen
zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um Änderungen
unserer Erwartungen oder Änderungen der Ereignisse, Bedingungen
oder Umstände, auf denen diese Aussagen basieren, widerzuspiegeln,
es sei denn, dies ist nach geltendem Recht erforderlich. Es werden
keine Zusicherungen oder Gewährleistungen (weder ausdrücklich noch
stillschweigend) hinsichtlich der Richtigkeit solcher
zukunftsgerichteter Aussagen gegeben.
ADC Therapeutics SA Zusammengefasste konzernweite
Zwischenbilanz der Geschäftstätigkeit (ungeprüft) (in
Tausend USD, ausgenommen Angaben zu Aktien und je Aktie)
Drei Monate zum30. Juni
Sechs Monate zum30. Juni
2022
2021
2022
2021
Produktumsatz, netto
17.291
3.760
33.789
3.760
Lizenzeinnahmen
-
-
30.000
-
Gesamtumsatz
17.291
3.760
63.789
3.760
Betriebsausgaben
Produktumsatzkosten
(2.266)
(121)
(2.795)
(121)
Forschungs-und Entwicklungsausgaben
(48.537)
(39.533)
(97.489)
(78.705)
Vertriebs- und Marketingausgaben
(17.659)
(15.221)
(36.029)
(29.132)
Allgemeine Verwaltungskosten
(18.240)
(19.367)
(37.251)
(36.949)
Summe Betriebsausgaben
(86.702)
(74.242)
(173.564)
(144.907)
Verlust aus laufender Geschäftstätigkeit
(69.411)
(70.482)
(109.775)
(141.147)
Sonstige
Erträge (Ausgaben)
Finanzertrag
16
15
18.324
30
Finanzaufwand
(8.801)
(2.555)
(18.018)
(4.555)
Nichtbetriebliche Erträge (Ausgaben)
12.875
693
26.317
21.923
Sonstige Erträge (Ausgaben)
4.090
(1.847)
26.623
17.398
Verlust vor Steuern
(65.321)
(72.329)
(83.152)
(123.749)
Steuergutschrift (-aufwand)
947
(240)
2.117
(347)
Nettoverlust
(64.374)
(72.569)
(81.035)
(124.096)
Entfallender Nettoverlust auf:
Aktionäre der Muttergesellschaft
(64.374)
(72.569)
(81.035)
(124.096)
Nettoverlust je Aktie, unverwässert und verwässert
(0,84)
(0,95)
(1,05)
(1,62)
ADC Therapeutics SA Zusammengefasste konzernweite
Zwischenbilanz (ungeprüft) (in Tausend USD)
30. Juni2022 31. Dezember2021
VERMÖGENSWERTE
Umlaufverm�gen Kassenstand und
Zahlungsmitteläquivalente
376.778
466.544
Forderungen aus Lieferungen und Leistungen, netto
20.863
30.218
Bestand
14.650
11.122
Sonstiges Umlaufverm�gen
12.151
17.298
Summe Umlaufverm�gen
424.442
525.182
Anlageverm�gen Immobilien, Werksanlagen
und Ausrüstungen
3.596
4.066
Nutzungsrechte
6.094
7.164
Immaterielle Verm�genswerte
14.575
13.582
Beteiligung an Joint Venture
36.817
41.236
Zurückgestellte Steuerverbindlichkeiten
34.040
26.049
Sonstige langfristige Verm�genswerte
899
693
Summe Anlageverm�gen
96.021
92.790
Verm�genswerte
insgesamt
520.463
617.972
VERBINDLICHKEITEN UND
EIGENKAPITAL Kurzfristige
Verbindlichkeiten Verbindlichkeiten aus
Lieferungen und Leistungen
13.019
12.080
Sonstige laufende Verbindlichkeiten
52.384
50.497
Leasingverbindlichkeiten, kurzfristig
909
1.029
Laufende Ertragssteuer
799
3.754
Wandelanleihen, kurzfristig
6.573
6.575
Summe kurzfristige Verbindlichkeiten
73.684
73.935
Langfristige Verbindlichkeiten
Wandelanleihen, langfristig
89.844
87.153
Wandelanleihen, Derivate
7.637
37.947
Aufgeschobene Lizenzgebührenverpflichtung, langfristig
204.423
218.664
Zurückgestellte Erträge durch Joint Venture
23.539
23.539
Leasingverbindlichkeiten, langfristig
5.990
6.994
Leistungsorientierte Pensionsverpflichtungen
-
3.652
Summe langfristige Verbindlichkeiten
331.433
377.949
Summe
Verbindlichkeiten
405.117
451.884
Aktionären der Muttergesellschaft
zurechenbares Eigenkapital Aktienkapital
6.445
6.445
Kapitalrücklage
981.818
981.827
Eigene Aktien
(119)
(128)
Sonstige Rücklagen
133.480
102.646
Kumulative Translationsanpassung
(358)
183
Aufgelaufene Verluste
(1.005.920)
(924.885)
Aktionären des Mutterunternehmens zurechenbares Eigenkapital
insgesamt
115.346
166.088
Summe Verbindlichkeiten und
Eigenkapital
520.463
617.972
ADC Therapeutics SA Überleitung von IFRS-Kennzahlen zu
Nicht-IFRS-Kennzahlen (ungeprüft) (in Tausend USD,
ausgenommen Angaben zu Aktien und je Aktie)
Drei Monate
zum 30. Juni
Sechs
Monate zum 30. Juni
2022
2021
2022
2021
Nettoverlust
(64.374)
(72.569)
(81.035)
(124.096)
Anpassungen: Aktienbasierte
Kompensationszahlungen (i)
13.818
18.267
27.728
32.218
Ertrag durch Wandelanleihen, Derivate, Veränderungen des Marktwerts
(ii)
(14.455)
(2.053)
(30.310)
(23.222)
Wandelanleihen, erste und zweite Tranche, Derivate,
Transaktionskosten (iii)
-
148
-
148
Effektiver Zinsaufwand für Wandelanleihen (iv)
3.126
2.450
6.148
4.432
Zinsaufwand für aufgeschobene Lizenzgebührenverpflichtungen (v)
5.545
-
11.687
-
Erträge durch kumulative Nachholanpassung für aufgeschobene
Lizenzgebührenverpflichtungen (v)
-
-
(18.288)
-
Bereinigter Nettoverlust
(56.340)
(53.757)
(84.070)
(110.520)
Nettoverlust je Aktie, unverwässert und verwässert
(0,84)
(0,95)
(1,05)
(1,62)
Anpassung des Nettoverlusts je Aktie, unverwässert und verwässert
0,11
0,25
(0,04)
0,18
Angepasster Nettoverlust je Aktie, unverwässert und verwässert
(0,73)
(0,70)
(1,09)
(1,44)
Gewichteter Durchschnitt der Aktien in Umlauf, unverwässert und
verwässert
76.911.713
76.728.714
76.866.968
76.725.210
(i)
Die Aufwendungen für aktienbasierte
Vergütungen entsprechen den Kosten der an unsere Direktoren,
Führungskräfte und Mitarbeiter ausgegebenen Aktienzuteilungen. Der
Marktwert der aktienbasierten Vergütungen wird zum Zeitpunkt der
Zuteilung berechnet, einschließlich aller Markt- und sonstigen
Leistungsbedingungen, und über die Sperrfrist der Zuteilung durch
eine Belastung der Gewinn- und Verlustrechnung und eine
entsprechende Erh�hung der sonstigen Reserven innerhalb des
Eigenkapitals verbucht. Siehe Anmerkung 15, „Share-based
compensation“, zur ungeprüften zusammengefassten konzernweiten
Zwischenbilanz. Diese Buchungen haben keine Auswirkungen auf die
Liquidität.
(ii)
Die Veränderung des Marktwerts der
Derivate auf Wandelanleihen ergibt sich aus der Bewertung der mit
den Wandelanleihen verbundenen Derivate zum Ende jeder
Bilanzperiode. Siehe Anmerkung 14, „Convertible loans“, zur
ungeprüften zusammengefassten konzernweiten Zwischenbilanz. Bei der
Bewertung werden mehrere Faktoren berücksichtigt, von denen
insbesondere Änderungen des Wertes des zugrunde liegenden
Instruments (d. h. Änderungen des Handelswerts unserer Stammaktien)
und Änderungen der erwarteten Volatilität des Handelswerts einen
signifikanten Einfluss auf die Bewertung haben. Diese Buchungen
haben keine Auswirkungen auf die Liquidität.
(iii)
Die Transaktionskosten im Zusammenhang mit
dem Derivat der ersten und zweiten Tranche der Wandelanleihe
entsprechen den tatsächlichen Kosten. Es wird nicht erwartet, dass
es sich hierbei um wiederkehrende Kosten handelt.
(iv)
Der effektive Zinsaufwand bezieht sich auf
die Wertsteigerung unserer Wandelanleihe gemäß der
Effektivzinsmethode. Siehe Anmerkung 14, „Convertible loans“, zur
ungeprüften zusammengefassten konzernweiten Zwischenbilanz.
(v)
Der Zinsaufwand für aufgeschobene
Lizenzgebührenverpflichtungen und die kumulative Nachholanpassung
beziehen sich auf die Akkretion unserer aufgeschobenen
Lizenzgebührenverpflichtungen gemäß der Lizenzvereinbarung mit HCR
und auf Änderungen der erwarteten Zahlungen an HCR auf der Basis
einer regelmäßigen Bewertung unserer zugrunde liegenden
Umsatzprognosen. Siehe Anmerkung 16, „Deferred royalty obligation“,
zur ungeprüften zusammengefassten konzernweiten Zwischenbilanz.
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wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen
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