Correction: GUERBET: Résultats annuels 2019
Résultats annuels 2019
- Croissance du chiffre d'affaires à 816,9 M€ conforme aux
objectifs
- Chiffre d’affaires de 816,9 M€ en progression de 3,5%
- Chiffre d’affaires taux de change constant de 805,6 M€ en
progression de 2%
- EBITDA de 111,5 M€ en progression sur base comparable
- Forte amélioration du Free cashflow à 28,3 M€ et réduction de
la dette nette à 280,5 M€ (hors IFRS16) grâce à une réduction
significative des stocks
- 2020 : Poursuite de la stratégie de création de valeur initiée
par le Groupe
- Croissance significative du segment Imagerie
Interventionnelle
- Poursuite du plan d’économies Cost to Win
- Finalisation de la phase III de Gadopiclenol
- Poursuite des plans de réduction des stocks
- Perspectives 2020 : incertitude liée aux mesures prises
par les gouvernements pour lutter contre l’épidémie de COVID-19
malgré un impact mineur observé sur l’activité de Guerbet à
date
Villepinte, le 24 mars 2020 –
Guerbet (FR0000032526), un leader mondial en imagerie
médicale annonce ses résultats annuels consolidés pour l’exercice
2019.
Le Conseil d’Administration du 24 mars 2020 a
arrêté les comptes pour l’exercice clos le 31 décembre 2019. Les
procédures d’audit sont terminées et le rapport des Commissaires
aux Comptes est en cours d’émission.
Les deux pôles d’activité en
progression
Le chiffre d’affaires publié de 816,9 M€ est en
progression de 3,5% par rapport à 2018, incluant un effet de change
favorable de 11,3 M€. Le chiffre d’affaires à taux de change
constant (TCC(1)), s’élève à 805,6 M€ en progression de 2,0%. Hors
impact de la baisse d’activité liée à un contrat de sous-traitance
hérité des activités de CMDS, la croissance du chiffre d’affaires à
TCC serait de 3,7% sur l’exercice 2019.
Les ventes de l’activité Imagerie
Diagnostique sont en progression à 711,0 M€ à TCC
(+3,0%) et 719,5 M€ à taux de change courant.
- Les ventes du pôle IRM(2), à période et
périmètre comparables, s’élèvent à 271,4 M€ à TCC (275,0 M€ à
taux de change courant) pour des ventes à 272,0 M€ en 2018. En
2019, l’activité a subi le retrait programmé du marché d’Optimark®.
Hors Optimark®, les ventes IRM à TCC ressortent en progression de
1,6%.
- La progression des ventes du pôle CT / Cath
Lab(2) est de 5,2% à 439,5 M€ à TCC grâce à une
croissance à deux chiffres des ventes d’Optiray® sur la période
(444,6 M€ à taux de change courant). Cette forte évolution
conjuguée à la stabilité des ventes de Xenetix® illustrent la
pénétration commerciale de Guerbet sur ce segment.
L’activité Imagerie
Interventionnelle représente désormais un peu plus de 9%
du chiffre d’affaires du Groupe. Elle affiche un chiffre d’affaires
à TCC de 73,5 M€, en progression de 12,5% (75,5 M€ à taux de
change courant).
Un exercice marqué principalement par
des dépenses pour la croissance future
La norme IFRS16 relative à la comptabilisation
des contrats de location au titre des comptes consolidés est entrée
en vigueur depuis le 1er janvier 2019. Guerbet a décidé d’appliquer
cette norme selon la méthode rétrospective simplifiée qui ne
prévoit pas de retraitement de l’exercice précédent. A titre de
comparaison les chiffres de 2019 sont présentés après application
IFRS16 puis avant application d’IFRS16 pour les rendre comparables
à ceux de 2018.
En millions d’EurosComptes consolidés (normes IFRS) |
2018Publié |
2019Publié(Avec IFRS
16) |
2019 (Sans IFRS 16) |
Chiffre d’affaires |
789,6 |
816,9 |
816,9 |
EBITDA(3) |
110,6 |
111,5 |
101,8 |
% du chiffre d’affaires |
14,0% |
13,7% |
12,5% |
Résultat Opérationnel |
69,9 |
51,7 |
51,6 |
% du chiffre d’affaires |
8,9% |
6,3% |
6,3% |
Résultat net |
46,8 |
37,3 |
37,6 |
% du chiffre d’affaires |
5,9% |
4,6% |
4,6% |
Endettement net |
308,7 |
296,5 |
280,5 |
L’EBITDA publié s’élève à 111,5 M€ comprenant
9,7 M€ au titre de l’élimination des loyers du fait de la mise en
œuvre d’IFRS16.
L’évolution de l’EBITDA doit être analysée au
regard de plusieurs éléments particuliers intervenus en 2018 et en
2019 :
- Pour rappel, l’EBITDA de 2018 incluait des gains exceptionnels
liés à la revalorisation des stocks pour 12,8 M€, à la vente de nos
activités de distribution en Argentine pour 5 M€ et une charge de 8
M€ concernant la destruction de stocks obsolètes.
- L’EBITDA 2019 intègre :
- D’une part, pour près de 12 M€ de charges supplémentaires liées
au passage à une distribution directe au Japon, au renforcement des
ressources nécessaires au développement de l’activité Imagerie
Interventionnelle et à la montée en puissance des coûts attachés à
la phase III de Gadopiclenol. Le Groupe précise que les coûts de la
phase III qui ont été supportés en 2019 s’élèvent ainsi à environ 7
M€.
- D’autre part, 9 M€ de charges exceptionnelles liées aux
résolutions de litiges fournisseurs en particuliers avec
Mallinckrodt, à l’indemnité à titre transactionnel à la suite du
départ du directeur général et à l’incident du mois de novembre sur
le site de Dublin. Les conséquences de cet incident devraient peser
sur le niveau de stocks et donc des ventes d’Optiray® au cours du
1er semestre de l’exercice 2020.
- Enfin, L’EBITDA a bénéficié d’un contrôle strict des coûts
provenant de la mise en œuvre du plan Cost to Win permettant de
dégager une économie évaluée à 8 M€. Ce plan consacré à la
réduction des dépenses devrait délivrer tout son potentiel en
2021.
Au 31 décembre 2019, le Résultat opérationnel
s’établit à 51,7 M€.
Le Résultat net s’élève à 37,3 M€ contre 46,8 M€
pour l’exercice 2018. Il intègre une évolution favorable du taux
effectif d’impôt à 27,1%.
Structure financière saine et distribution de dividende
de 0,70 € par action
À la suite de l’application de la norme IFRS16,
le Groupe enregistre des actifs non courants en hausse intégrant
les droits d’utilisation des actifs immobiliers loués pour un
montant net de 16 M€ augmentant d’autant le montant des dettes
financières.
Le Free cashflow 2019 est en augmentation
significative, résultant en particulier des initiatives de
réduction des stocks, et conduisant à une baisse de la dette nette
d’environ 28 M€ sur l’exercice 2019 (hors effet IFRS16). La dette
nette s’élève à 296,5 M€ incluant IFRS16 (280,5 M€ hors
IFRS16).
Pour rappel, Guerbet a signé le 13 février 2019
un contrat de crédit de 500 M€ sur une période de cinq ans en
refinancement de sa dette existante. A fin décembre 2019, le ratio
dette nette / EBITDA s’établit à 2,75 (hors effet IFRS 16). Le
Groupe dispose ainsi d’un bilan solide et de lignes de crédit
bancaire suffisantes pour couvrir ses besoins de liquidité même
dans un environnement offrant peu de visibilité.
Compte tenu de la qualité des résultats, mais dans un contexte
de crise sanitaire et économique liée à l’épidémie de COVID-19, le
Conseil d’Administration proposera à l’Assemblée Générale du 29 mai
2020 le versement d’un dividende de 0,70 € par action.
Perspectives 2020
Les mesures prises par les gouvernements pour
lutter contre l’épidémie de COVID-19 et leurs effets sur l’économie
rendent l’exercice 2020 incertain, même si à date Guerbet n’a
observé qu’un impact mineur sur son activité. La première priorité
du Groupe reste la santé de ses employés. Dans ce cadre, Guerbet a
mis en place des plans qui, tout en assurant la sécurité des
salariés, permettent aujourd’hui la continuité des opérations et le
maintien de toutes les activités critiques.
Guerbet concentre tous ses efforts sur la
continuité de l’approvisionnement au marché de ses produits de
spécialité dont certains sont identifiés comme médicaments
d’intérêt thérapeutique majeur tout en préservant, en priorité, la
sécurité de ses collaborateurs. Si en Chine l’impact devrait être
limité, les répercussions du COVID-19 sur la chaîne
d'approvisionnement en Europe sont encore très incertaines et
dépendent fortement de la durée des mesures de lutte contre la
pandémie. Toutefois, les niveaux de stocks des matières premières
critiques sont aujourd’hui suffisants pour assurer la production
sur les semaines à venir. A date, tous les sites de production du
Groupe dans le monde opèrent normalement et la totalité des centres
logistiques continuent d’expédier les commandes à tous les clients
où qu’ils soient.Indépendamment de la situation du COVID-19,
Guerbet anticipe que la croissance de son chiffre d’affaires
bénéficiera de la bonne tenue :
- de Lipiodol® ;
- des consommables pour injection de produits de
contraste ;
- des solutions digitales et Services après-vente ;
- et de l’accélération progressive des ventes des microcathéters
d’Accurate.
A contrario, certaines sources d’incertitudes
sont susceptibles de peser sur la croissance du chiffre
d’affaires :
- L’arrivée d’un générique aux Etats-Unis qui viendra ralentir la
progression de Dotarem®, même si cela sera en partie compensé par
les opportunités de croissance de Dotarem® en Europe et en
Asie ;
- L’entrée en vigueur en France de l’article 66 de la loi de
financement de la Sécurité sociale 2019 qui prévoit que le
remboursement d’un assuré soit désormais exclusivement basé sur le
prix du générique.
Au regard de l’incertitude liée à la lutte
contre le COVID-19 et ses effets, Guerbet communiquera plus
précisément sur ses perspectives 2020 à un stade ultérieur lorsque
le Groupe disposera de plus de visibilité sur la durée et l’ampleur
des mesures mises en œuvre, notamment en Europe.
([1]) A taux de change constant : les montants
et taux de croissance sont calculés en neutralisant l’effet de
change. Celui-ci est défini comme la différence entre la valeur de
l’indicateur de la période N converti au taux de change de la
période N-1 et la valeur de l’indicateur de la période N-1.
(2) Pour rappel, les pôles IRM et CT / Cath Lab
intègrent désormais les ventes des systèmes d’injection et
consommables correspondants.
(3) EBITDA = Résultat Opérationnel + dotation
nette aux amortissements et aux provisions
Prochain rendez-vous :
Publication du chiffre d’affaires du 1er
trimestre 202023 avril 2020 après bourse
A propos de
Guerbet
Guerbet est un leader de l’imagerie médicale au
niveau mondial, offrant une gamme étendue de produits
pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de solutions digitales et
IA, pour l’imagerie diagnostique et interventionnelle, afin
d’améliorer la prise en charge thérapeutique des patients. Pionnier
depuis plus de 90 ans dans le domaine des produits de contraste,
avec plus de 2 800 collaborateurs dans le monde, Guerbet innove en
continu et consacre 9 % de ses ventes à la Recherche &
Développement dans quatre centres en France, en Israël et aux
États-Unis. Guerbet (GBT) est coté au compartiment B d’Euronext
Paris et a réalisé en 2019 un chiffre d’affaires de 817 millions
d’euros. Pour plus d’informations sur Guerbet, merci de consulter
le site www.guerbet.com
Déclarations prospectives
Certaines informations contenues dans ce communiqué de presse ne
sont pas des données historiques mais constituent des déclarations
prospectives. Ces déclarations prospectives sont fondées sur des
estimations, des prévisions et des hypothèses y compris, notamment,
des hypothèses concernant la stratégie actuelle et future du Groupe
et l’environnement économique dans lequel le Groupe exerce ses
activités. Elles impliquent des risques connus et inconnus, des
incertitudes et d’autres facteurs, qui peuvent avoir pour
conséquence une différence significative entre la performance et
les résultats réels du Groupe et ceux présentés explicitement ou
implicitement dans ces déclarations prospectives.
Ces déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date du
présent communiqué de presse et le Groupe décline expressément
toute obligation ou engagement de publier une mise à jour ou une
révision des déclarations prospectives contenues dans ce communiqué
de presse afin de refléter des changements dans les hypothèses,
évènements, conditions ou circonstances sur lesquels sont fondées
ces déclarations prospectives. Les déclarations prospectives
contenues dans le présent communiqué de presse sont établies
uniquement à des fins illustratives. Les déclarations et
informations prospectives ne constituent pas des garanties de
performances futures et sont soumises à des risques et incertitudes
difficiles à prévoir et généralement hors du contrôle du Groupe.
Ces risques et incertitudes comprennent notamment les incertitudes
inhérentes à la recherche et développement, les futures données
cliniques et analyses, y compris postérieures à la mise sur le
marché, les décisions des autorités réglementaires, telles que la
Food and Drug Administration ou l’European Medicines Agency,
d’approbation ou non, et à quelle date, de la demande de dépôt d’un
médicament, d’un procédé ou d’un produit biologique pour l’un de
ces produits candidats, ainsi que leurs décisions relatives à
l’étiquetage et d’autres facteurs qui peuvent affecter la
disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats.
Une description détaillée des risques et incertitudes liés aux
activités du Groupe figure au Chapitre 4.4 « Facteurs de risques »
du Document de Référence du Groupe enregistré par l’AMF sous le
numéro n° D-18-0387 le 25 avril 2018, disponible sur le site du
Groupe (www.guerbet.com).
Pour plus d'informations sur Guerbet, merci de
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