BELLUS Santé inc. (Nasdaq : BLU; TSX : BLU) (« BELLUS Santé » ou
la « société »), une société biopharmaceutique au stade clinique
qui développe de nouveaux produits thérapeutiques pour le
traitement de la toux chronique réfractaire et d’autres troubles
liés à l’hypersensibilisation, a annoncé aujourd’hui qu’un résumé
couvrant des données supplémentaires de l’essai RELIEF de phase 2a
a été accepté pour présentation orale dans le cadre du prochain
European Respiratory Society (« ERS ») International Congress 2021,
qui se tiendra du 5 au 8 septembre 2021.
« La toux chronique réfractaire peut être un trouble débilitant
qui nuit au quotidien d’un patient. Comme les options de traitement
sont limitées, il existe un besoin important de nouveaux
traitements pour réduire la toux, améliorer la qualité de vie des
patients, et qui sont bien tolérés. Les antagonistes des récepteurs
P2X3, nouvelle catégorie de traitement en développement pour la
toux chronique réfractaire, se sont révélés prometteurs pour
adresser le fardeau associé à cette affection que subissent les
patients », a déclaré Catherine Bonuccelli, M.D., chef de la
direction médicale de BELLUS Santé. « Dans le cadre de notre essai
RELIEF de Phase 2a, nous avons observé des améliorations dans la
sévérité de la toux et la qualité de vie sur une période de
traitement de 16 jours en faveur de notre antagoniste des
récepteurs P2X3, le BLU‑5937. Ces tendances positives suggèrent
que, sur une plus longue période, le BLU‑5937 pourrait montrer des
effets bénéfiques accrus. Ces résultats nous encouragent, et, en
nous fondant sur la conception de notre essai SOOTHE de phase 2b en
cours, nous sommes confiants de pouvoir démontrer des améliorations
dans la sévérité de la toux et la qualité de vie. »
Détails de la présentation orale : Titre : Améliorations
dans la sévérité de la toux et la qualité de vie liée à la toux
dans le cadre d’un essai de phase 2 du BLU-5937, antagoniste des
récepteurs P2X3, pour le traitement de la toux chronique
réfractaire (Improvements in cough severity and cough-related
quality of life in a phase 2 trial with the P2X3 antagonist
BLU-5937 in refractory chronic cough) Session : Essais
cliniques pour les maladies respiratoires : nouveaux traitements et
nouvelles preuves (Clinical trials in airway diseases: novel
treatments and new evidence) Format : Présentation en
différé et période de questions en direct Date : Le dimanche
5 septembre 2021 Heure : 8h45 HAE / 14h45 HEC
Pour de plus amples renseignements et pour accéder à la
présentation en différé, veuillez visiter la plateforme du congrès
de l’ERS. Après le congrès, les documents de la présentation
pourront être consultés sous l’onglet « Publications scientifiques
» du site Web de BELLUS Santé, au www.bellushealth.com.
À propos du BLU‑5937
Le BLU‑5937, un antagoniste très sélectif des récepteurs P2X3,
est développé pour le traitement de la toux chronique réfractaire,
du prurit chronique et d’autres troubles liés à
l’hypersensibilisation.
Les récepteurs P2X3, qui entrent en jeu dans
l’hypersensibilisation du réflexe de la toux, sont une cible
logique pour traiter la toux chronique et ont été évalués dans de
nombreux essais cliniques portant sur différents antagonistes des
récepteurs P2X3. La société estime que son antagoniste très
sélectif des récepteurs P2X3 a le potentiel de réduire la toux des
patients souffrant de toux chronique réfractaire tout en limitant
les effets indésirables liés à la perturbation du goût.
En plus de la toux chronique réfractaire et du prurit chronique,
le mécanisme du BLU‑5937 pourrait avoir une applicabilité
thérapeutique étendue pour d’autres troubles liés à
l’hypersensibilisation des neurones afférents, ce qui pourrait
permettre à la société d’envisager la possibilité d’utiliser le
BLU‑5937 pour le traitement d’un certain nombre d’autres
indications. En conséquence, BELLUS Santé étudie les mécanismes par
lesquels les récepteurs P2X3 pourraient contribuer à l’irritation
et à la douleur pour divers autres troubles liés à
l’hypersensibilisation des neurones afférents, et elle étudie
également la possibilité que l’inhibition des récepteurs P2X3
puisse contribuer au traitement de ces affections.
À propos de BELLUS Santé
(www.bellushealth.com)
BELLUS Santé est une société biopharmaceutique au stade clinique
qui développe de nouveaux produits thérapeutiques pour le
traitement de la toux chronique réfractaire et d’autres troubles
liés à l’hypersensibilisation. Le produit candidat de la société,
le BLU‑5937, est développé pour le traitement de la toux chronique
réfractaire et du prurit chronique associé à la dermatite
atopique.
La toux chronique réfractaire est une toux qui persiste pendant
plus de 8 semaines malgré le traitement approprié de l’affection ou
des affections sous‑jacentes. Selon les estimations, environ 9
millions de patients aux États‑Unis souffrent de toux chronique
réfractaire. La toux chronique réfractaire est associée à
d’importants effets physiques, sociaux et psychosociaux néfastes
sur la santé et la qualité de vie. À l’heure actuelle, il n’existe
aucun médicament spécifique approuvé pour la toux chronique
réfractaire et les options de traitement sont limitées.
Le prurit chronique associé à la dermatite atopique est une
sensation d’irritation entraînant le grattage et persistant pendant
plus de 6 semaines chez les patients atteints de dermatite
atopique. Selon les estimations, jusqu’à 10 % des adultes aux
États‑Unis souffrent de dermatite atopique; presque tous signalent
des symptômes de prurit et plus de 50 % des patients indiquent que
le prurit chronique est leur symptôme le plus pénible. Malgré les
traitements disponibles ciblant la dermatite atopique, le manque
d’options pour atténuer précisément le fardeau que représente le
prurit chez les patients atteints de dermatite atopique
persiste.
Énoncés prospectifs
Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, à
l’exception des énoncés de faits qui sont vérifiables
indépendamment à la date des présentes, peuvent constituer des «
énoncés prospectifs » au sens des lois et de la réglementation sur
les valeurs mobilières du Canada, de la loi des États‑Unis
intitulée Private Securities Litigation Reform Act of 1995, dans sa
version modifiée, et d'autres lois sur les valeurs mobilières
applicables. Les énoncés prospectifs sont des énoncés qui peuvent
fréquemment, mais pas toujours, être reconnus à l’emploi de mots
comme « prévoit », « anticipe », « croit », « a l’intention », «
estime », « potentiel », « possible », « projette », « planifie »
et d’autres expressions semblables. Ces énoncés, formulés d’après
les attentes actuelles de la direction, comportent par le fait même
de nombreux risques, incertitudes et hypothèses considérables,
connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté
de BELLUS Santé. Ces énoncés prospectifs portent sur ce qui suit,
sans toutefois s’y limiter : le potentiel du BLU‑5937 pour traiter
efficacement la toux chronique, le prurit chronique et d’autres
troubles liés à l’hypersensibilisation, les attentes de BELLUS
Santé concernant ses études précliniques et ses essais cliniques, y
compris la conception et le calendrier de son essai clinique de
phase 2b du BLU‑5937 pour le traitement de la toux chronique
réfractaire et de son essai clinique de phase 2a du BLU‑5937 pour
le traitement du prurit chronique associé à la dermatite atopique,
y compris le moment et le résultat des interactions avec les
autorités de réglementation, l’activité potentielle et le profil de
tolérabilité, la sélectivité, la puissance et d’autres
caractéristiques du BLU‑5937, y compris par rapport aux autres
candidats concurrents, le potentiel commercial du BLU‑5937,
notamment en ce qui a trait à la population de patients, au prix et
à l’étiquetage, la situation financière de BELLUS Santé et
l’applicabilité potentielle du BLU‑5937 et de la plateforme des
récepteurs P2X3 de BELLUS Santé pour le traitement d’autres
troubles. Les facteurs de risque qui peuvent avoir une incidence
sur les résultats futurs de BELLUS Santé comprennent, sans
toutefois s’y limiter : les avantages et l’incidence de sa
stratégie d’enrichissement sur l’étiquette, les estimations et les
projections concernant la taille et les débouchés du marché
accessible du BLU‑5937 pour le traitement de la toux chronique
réfractaire, la capacité d’élargir et de développer son
portefeuille de projets, la capacité d’obtenir du financement
adéquat, la capacité de BELLUS Santé à maintenir ses droits de
propriété intellectuelle et à obtenir une protection adéquate des
futurs produits grâce à cette propriété intellectuelle, l’incidence
de la conjoncture économique en général, la conjoncture dans
l’industrie pharmaceutique, l’incidence de la pandémie de COVID‑19
sur les activités, les plans et les perspectives de BELLUS Santé,
notamment sur la capacité d’entreprendre et de réaliser des essais
cliniques ou de le faire dans les délais, les changements
réglementaires dans les territoires où BELLUS Santé fait des
affaires, la volatilité du marché boursier, les fluctuations de
coûts, les changements dans l’environnement concurrentiel
attribuables aux regroupements, l’atteinte du taux d’épuisement des
fonds prévu, les paiements/résultats potentiels liés aux ententes
d’indemnité et aux droits à une valeur conditionnelle, l’atteinte
des jalons prévus pour les études précliniques et les essais
cliniques, le fait que BELLUS Santé s’en remet à des tiers pour
réaliser ses études précliniques et ses essais cliniques sur le
BLU-5937 et que les résultats réels peuvent différer à la suite de
la vérification définitive et du contrôle de la qualité des données
et des analyses. En outre, la durée du processus du développement
du produit candidat de BELLUS Santé, la taille du marché pour
celui-ci et la valeur commerciale de celui-ci dépendent d’un
certain nombre de facteurs. De plus, la croissance et les
perspectives de BELLUS Santé sont principalement tributaires du
développement réussi de son produit candidat, soit le BLU‑5937, et
d’autres produits candidats, de la tolérance des patients à
ceux‑ci, de l’obtention de l’approbation réglementaire à leur
égard, de leur commercialisation et de leur acceptation par le
marché. Par conséquent, les résultats et événements réels futurs
peuvent différer sensiblement des résultats et événements anticipés
exprimés dans les énoncés prospectifs. Même si BELLUS Santé est
d’avis que les attentes exprimées dans les énoncés prospectifs sont
raisonnables, rien ne peut garantir qu’elles se concrétiseront. Le
lecteur ne doit pas s’en remettre sans réserve aux énoncés
prospectifs inclus dans le présent communiqué. Ces énoncés
prospectifs ne sont valables qu’à la date où ils sont faits, et
BELLUS Santé n’a pas l’obligation et décline toute intention de
mettre à jour publiquement ou de revoir ces énoncés à la suite de
quelque nouvelle information, événement futur, circonstance ou
autre motif que ce soit, à moins qu’elle n’y soit tenue en vertu de
la législation ou de la réglementation applicable. Veuillez
consulter les documents publics déposés par BELLUS Santé auprès des
autorités canadiennes en valeurs mobilières, y compris, sans s’y
limiter, sa notice annuelle, et auprès de la Securities and
Exchange Commission des États‑Unis, y compris, sans s’y limiter,
son rapport annuel sur formulaire 40‑F, pour prendre connaissance
d’autres facteurs de risque susceptibles d’avoir une incidence sur
BELLUS Santé et ses affaires.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20210823005179/fr/
Ramzi Benamar Chef de la direction financière
rbenamar@bellushealth.com
Immucor, Inc. (MM) (NASDAQ:BLUD)
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