BioSenic publie de nouvelles preuves des effets bénéfiques du
traitement au trioxyde d’arsenic, étayant un essai clinique dans la
sclérose systémique
INFORMATION PRIVILEGIÉE
BioSenic publie de nouvelles preuves des
effets bénéfiques du traitement au trioxyde d’arsenic, étayant un
essai clinique dans la sclérose systémique
Le potentiel thérapeutique du trioxyde d'arsenic (ATO) pour
traiter la sclérose systémique (ScS) est maintenant confirmé dans
un nouveau modèle préclinique - Fra2- caractérisé par des lésions
pulmonaires sévères. |
Mont-Saint-Guibert, Belgique, 19
septembre 2023, 7h00 CEST -
BioSenic (Euronext Bruxelles et Paris : BIOS),
société spécialisée en essais cliniques dans les maladies
auto-immunes et inflammatoires graves et la thérapie cellulaire,
annonce aujourd'hui la publication de données fournissant des
indications clés supplémentaires pour son principal IPA (Ingrédient
Pharmaceutique Actif), le trioxyde d'arsenic (ATO), dans le
traitement de la sclérose systémique (ScS), dans un journal
international à comité de relecture.
Les données sont publiées dans un article
intitulé "Arsenic trioxide demonstrates efficacy in a mouse model
of preclinical systemic sclerosis" par la revue internationale
"Arthritis Research & Therapy". Ce travail étudie les effets de
l'ATO sur un modèle préclinique de maladie auto-immune, qui
présente un remodelage vasculaire anormal sévère des artérioles
pulmonaires et une maladie pulmonaire interstitielle non spécifique
de type pneumonie, ressemblant étroitement à l'hypertension
pulmonaire associée à la sclérose systémique (ScS) chez
l'homme.
Des effets bénéfiques notables de l'ATO sur la
fibrose cutanée et pulmonaire, les lésions vasculaires et les
lésions sclérodermiques ont été précédemment décrits par Kavian et
al. (J Immunol 2012 May ; Arthritis Rheum 2012 Oct) in vitro et
dans des modèles précliniques de la ScS, dans les installations de
l'Institut Cochin à Paris, en France. Les nouvelles données, dans
un troisième modèle préclinique important, montrent une réduction
significative de l'infiltration inflammatoire et une forte
amélioration du remodelage vasculaire, médiées par des
améliorations du statut immunitaire impliquant en particulier les
lymphocytes T. Ces résultats représentent une avancée substantielle
dans la compréhension de l'interaction complexe entre la fibrose
induite par l'inflammation et la pathophysiologie de la ScS. Ces
résultats donnent du poids à la pertinence clinique d’utiliser
l’ATO pour traiter la ScS, et plus généralement les pathologies
auto-immunes, où le poumon est souvent affecté par la fibrose et le
remodelage vasculaire.
En oncologie, l'ATO est désormais reconnu comme
un traitement de première intention de la leucémie promyélocytaire
aiguëe, avec une innocuité démontrée et une rémission à long terme.
BioSenic a récemment démontré la sécurité et l'efficacité du
traitement par l'ATO dans des essais cliniques réussis, ciblant la
maladie chronique du greffon contre l'hôte (cGvHD) dans un essai de
phase 2, et le lupus érythémateux systémique (LES) dans un essai de
phase 2a. BioSenic estime que les données cliniques qu'elle a
contribué à générer au cours de la dernière décennie, ainsi que ses
efforts continus pour comprendre les voies cellulaires qui sont
contrôlées par l'administration d'ATO à la bonne dose et au bon
moment, permettent maintenant d'étendre les cibles de ses essais
cliniques. Ceci s'applique à de nouvelles indications dans
l'auto-immunité et les maladies inflammatoires. C'est la raison
pour laquelle BioSenic a spécifiquement choisi la ScS pour une
approche clinique systématique visant à tester l'ATO en tant que
nouvelle thérapie de première classe.
François Rieger, PhD, Président et
Directeur Général de BioSenic a déclaré : « BioSenic
se concentre maintenant sur les derniers préparatifs de son essai
de phase 3 avec l'ATO ciblant la maladie chronique du greffon
contre l'hôte, l'une des complications les plus courantes affectant
la survie des patients ayant subi une transplantation de cellules
souches hématopoïétiques allogéniques. Il est également essentiel
que BioSenic continue d'ouvrir la voie à une progression de ses
programmes cliniques utilisant l'ATO pour traiter le lupus
érythémateux disséminé et la sclérose systémique. Ces nouvelles
données précliniques s'ajoutent à la multitude de données
expérimentales in vitro et in vivo produites par BioSenic, par
l'ensemble de la communauté scientifique et par l'industrie, ce qui
confirment le potentiel des médicaments à base de sel d'arsenic
pour rectifier les paramètres physiopathologiques du système
immunitaire déréglé dans un certain nombre de maladies
auto-immunes. Ces résultats démontrent le potentiel de l'ATO sur
les caractéristiques cellulaires des organes endommagés, avec des
anomalies fonctionnelles chroniques et aggravantes. Cela fourni des
connaissances inestimables pour l'application et la formulation de
l’ATO de BioSenic dans le cadre du développement clinique en cours,
et contribuera à la réussite future du développement clinique de
l'ATO à un stade avancé. L'ensemble des observations, largement
publié et recueilli dans diverses études internationales, justifie
pleinement le lancement d'essais avec des patients atteints de ScS,
qui ont besoin de médicaments nouveaux et décisifs, autres que les
médicaments palliatifs existants. L'espoir de réussite est grand et
BioSenic travaille d'arrache-pied pour traduire les résultats
fondamentaux actuels en résultats cliniques. »
À propos de BioSenic
BioSenic est une société de biotechnologie de
premier plan spécialisée dans le développement d'actifs cliniques
issus de : (i) la plateforme de trioxyde d'arsenic (ATO) (avec des
indications cibles clés telles que la maladie du greffon contre
l'hôte (GvHD), le lupus érythémateux disséminé (SLE) et la sclérose
systémique (ScS) et (ii) le développement de produits innovants
pour répondre à des besoins non satisfaits en orthopédie.À la suite
d’une fusion inversée en octobre 2022, BioSenic a combiné un
positionnement stratégique et tous ses points forts pour utiliser,
séparément et ensemble, un arsenal entièrement nouveau de diverses
formulations anti-inflammatoires et anti-auto-immunes utilisant les
propriétés immunomodulatrices de l'ATO/ ATO oral (OATO) avec sa
plateforme innovante de thérapie cellulaire et sa forte propriété
intellectuelle pour la protection de la réparation des
tissus.BioSenic est basée au sein du parc scientifique de
Louvain-la-Neuve à Mont-Saint-Guibert, en Belgique. Plus
d’informations sont disponibles sur le site de la Société :
http://www.biosenic.com.
A propos de la technologie de
BioSenic
La technologie de BioSenic repose actuellement
sur deux plateformes principales :
- La plateforme ATO, développée avec succès possède des
propriétés immunomodulatrices avec des effets fondamentaux sur les
cellules activées du système immunitaire. Le premier effet est
l'augmentation du stress oxydatif cellulaire dans les cellules B, T
et d’autres cellules activées du système immunitaire
inné/adaptatif, au point qu'elles entrent dans un programme de mort
cellulaire (apoptose) et sont éliminées. Le second effet est une
puissante immunomodulation de plusieurs cytokines impliquées dans
les voies cellulaires inflammatoires ou auto-immunes, avec un
retour à l'homéostasie. Une application directe est son utilisation
en onco-immunologie pour traiter la GvHD (Graft-versus-Host
Disease) à son stade chronique et établi. La cGvHD est l'une des
complications les plus courantes et les plus cliniquement
significatives affectant la survie à long terme des greffes de
cellules souches hématopoïétiques allogéniques (allo-CSH). La cGvHD
est principalement médiée par les cellules immunitaires
transplantées qui peuvent conduire à des lésions graves de
différents organes. BioSenic a mené avec succès un essai de phase 2
avec sa formulation intraveineuse, qui bénéficie du statut de
médicament orphelin auprès de la FDA et de l'EMA. La Société se
dirige vers une étude internationale de confirmation de phase 3,
avec sa nouvelle formulation OATO qui est protégée par une
propriété intellectuelle. Les formes modérées à sévères du lupus
érythémateux systémique (LED) constituent une autre cible
sélectionnée, avec la même formulation orale. L'ATO a montré une
bonne sécurité et une efficacité clinique significative sur
plusieurs organes affectés (peau, muqueuses et tractus
gastro-intestinal) dans une première étude de phase 2a. La sclérose
systémique fait également partie du pipeline clinique de BioSenic.
Cette maladie chronique grave affecte gravement la peau, les
poumons ou la vascularisation, et n'a pas de traitement efficace à
l'heure actuelle. Les études précliniques sur des modèles animaux
pertinents sont positives, donnant de bons arguments pour entamer
un protocole clinique de phase 2.
- La plateforme de thérapie cellulaire et génique allogénique,
développée par BioSenic, qui utilise des cellules souches
mésenchymateuses (CSM) différenciées, issues de la moelle osseuse,
pouvant être stockée sur site pour être utilisée dans les hôpitaux.
ALLOB constitue une approche unique et exclusive de la réparation
des organes, et plus spécifiquement de la régénération osseuse,
capable de transformer des cellules stromales indifférenciées
provenant de donneurs sains en cellules formatrices d'os, sur le
site de la lésion. ALLOB a récemment été évalué dans une étude de
phase 2b randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo
chez des patients présentant des fractures tibiales à haut risque,
en utilisant son processus de production optimisé, après une
première étude de sécurité et d'efficacité (phase 1/2a) réussie sur
des os longs fracturés, avec une union tardive. Cependant, en juin
2023, BioSenic a décidé de suspendre son essai interventionnel sur
la guérison des fractures avec ALLOB, suite aux résultats négatifs
obtenus pour le critère principal de cet essai clinique
exploratoire de phase 2b, interprétés comme un échec d'une
injection cellulaire trop précoce, juste après la fracture.
BioSenic se concentre maintenant à déterminer le meilleur moment
pour optimiser l'efficacité d'ALLOB (choix entre un traitement
précoce ou tardif).
Note : BioSenic a réévalué un programme de
développement clinique antérieur important et long de plusieurs
années. En mars 2023, après l'identification clinique de sous-types
distincts d'arthrose, BioSenic a livré une nouvelle analyse
post-hoc de son essai de phase 3 JTA-004 sur l'arthrose du genou,
démontrant une action positive sur la sous-population de patients
la plus sévèrement touchée. Cette nouvelle analyse post-hoc modifie
radicalement le profil thérapeutique des composants combinés et
permet de mieux cibler les patients dans les futurs développements
cliniques. Cela conduit à une nouvelle génération de JTA, un
viscosupplément amélioré et prêt à l’emploi pour traiter l'arthrose
du genou, composé d'une combinaison unique de protéines
plasmatiques de mammifères, de dérivés de l'acide hyaluronique (un
composant naturel du liquide synovial dans le genou) et d'un
troisième composant actif. Le JTA ou certains de ses dérivés sont
destinés à fournir une lubrification et une protection efficaces au
cartilage de l'articulation arthritique et à soulager la douleur et
l'inflammation dues à l'arthrose. La société concentrera néanmoins
ses activités cliniques et de R&D actuelles sur un
développement sélectif et accéléré de sa plateforme auto-immune
(ATO/OATO).
Pour plus d’informations, merci de
contacter :
BioSenic SA Pr. François Rieger,
PhD, Directeur général Tel: +33 (0)671 73 31 59
investorrelations@biosenic.com
Pour les demandes de renseignements des médias
internationaux : IB Communications Neil Hunter /
Michelle Boxall Tel: +44 (0)20 8943 4685 neil.hunter@ibcomms.agency
/ michelle@ibcomms.agency
Pour les demandes de renseignements concernant les
investisseurs français et belges : Seitosei
Actifin Ghislaine Gasparetto Tel: +33 (0)1 56 88 11 22
ggasparetto@actifin.fr
Certaines
déclarations, croyances et opinions contenues dans le présent
communiqué de presse sont de nature prospective et reflètent les
attentes et les projections actuelles de la société ou, le cas
échéant, des administrateurs de la société concernant des
événements futurs. Du fait de leur nature, les déclarations
prospectives impliquent un certain nombre de risques,
d'incertitudes et d'hypothèses qui pourraient faire en sorte que
les résultats ou événements réels diffèrent sensiblement de ceux
exprimés ou sous-entendus par les déclarations prospectives. Ces
risques, incertitudes et hypothèses pourraient avoir une incidence
négative sur le résultat et les effets financiers des plans et
événements décrits dans le présent document. Une multitude de
facteurs, y compris, mais sans s'y limiter, l'évolution de la
demande, de la concurrence et de la technologie, peuvent faire en
sorte que les événements, les performances ou les résultats réels
diffèrent considérablement de tout développement prévu. Les
déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de
presse concernant les tendances ou activités passées ne doivent pas
être considérées comme une représentation que ces tendances ou
activités se poursuivront à l'avenir. Par conséquent, la société
décline expressément toute obligation ou tout engagement de publier
une mise à jour ou une révision des déclarations prospectives
contenues dans le présent communiqué de presse en raison d'un
changement des attentes ou d'un changement des événements, des
conditions, des hypothèses ou des circonstances sur lesquels ces
déclarations prospectives sont fondées. Ni la société, ni ses
conseillers ou représentants, ni aucune de ses filiales, ni les
dirigeants ou employés de ces personnes ne garantissent que les
hypothèses sous-jacentes à ces énoncés prospectifs soient exemptes
d'erreurs et n'acceptent aucune responsabilité quant à l'exactitude
future des énoncés prospectifs contenus dans le présent communiqué
de presse ou à la réalisation effective des développements prévus.
Vous ne devez pas accorder une confiance excessive aux déclarations
prévisionnelles, qui ne sont valables qu'à la date du présent
communiqué de presse.
BioSenic publie de
nouvelles preuves des effets bénéfiques du traitement au trioxyde
d’arsenic,
étayant un essai
clinique dans la sclérose
systémique
Le potentiel thérapeutique du trioxyde d'arsenic (ATO)
pour traiter la sclérose
systémique
(ScS)
est maintenant confirmé dans un nouveau modèle préclinique - Fra2-
caractérisé par des lésions pulmonaires
sévères. |
Mont-Saint-Guibert, Belgique,
19 septembre
2023, 7h00
CEST - BioSenic
(Euronext Bruxelles et Paris : BIOS), société spécialisée en essais
cliniques dans les maladies auto-immunes et inflammatoires graves
et la thérapie cellulaire, annonce aujourd'hui la publication de
données fournissant des indications clés supplémentaires pour son
principal IPA (Ingrédient Pharmaceutique Actif), le trioxyde
d'arsenic (ATO), dans le traitement de la sclérose systémique
(ScS), dans un journal international à comité de relecture.
Les données sont publiées dans un article
intitulé "Arsenic trioxide demonstrates efficacy in a mouse model
of preclinical systemic sclerosis" par la revue internationale
"Arthritis Research & Therapy". Ce travail étudie les effets de
l'ATO sur un modèle préclinique de maladie auto-immune, qui
présente un remodelage vasculaire anormal sévère des artérioles
pulmonaires et une maladie pulmonaire interstitielle non spécifique
de type pneumonie, ressemblant étroitement à l'hypertension
pulmonaire associée à la sclérose systémique (ScS) chez
l'homme.
Des effets bénéfiques notables de l'ATO sur la
fibrose cutanée et pulmonaire, les lésions vasculaires et les
lésions sclérodermiques ont été précédemment décrits par Kavian et
al. (J Immunol 2012 May ; Arthritis Rheum 2012 Oct) in vitro et
dans des modèles précliniques de la ScS, dans les installations de
l'Institut Cochin à Paris, en France. Les nouvelles données, dans
un troisième modèle préclinique important, montrent une réduction
significative de l'infiltration inflammatoire et une forte
amélioration du remodelage vasculaire, médiées par des
améliorations du statut immunitaire impliquant en particulier les
lymphocytes T. Ces résultats représentent une avancée substantielle
dans la compréhension de l'interaction complexe entre la fibrose
induite par l'inflammation et la pathophysiologie de la ScS. Ces
résultats donnent du poids à la pertinence clinique d’utiliser
l’ATO pour traiter la ScS, et plus généralement les pathologies
auto-immunes, où le poumon est souvent affecté par la fibrose et le
remodelage vasculaire.
En oncologie, l'ATO est désormais reconnu comme
un traitement de première intention de la leucémie promyélocytaire
aiguëe, avec une innocuité démontrée et une rémission à long terme.
BioSenic a récemment démontré la sécurité et l'efficacité du
traitement par l'ATO dans des essais cliniques réussis, ciblant la
maladie chronique du greffon contre l'hôte (cGvHD) dans un essai de
phase 2, et le lupus érythémateux systémique (LES) dans un essai de
phase 2a. BioSenic estime que les données cliniques qu'elle a
contribué à générer au cours de la dernière décennie, ainsi que ses
efforts continus pour comprendre les voies cellulaires qui sont
contrôlées par l'administration d'ATO à la bonne dose et au bon
moment, permettent maintenant d'étendre les cibles de ses essais
cliniques. Ceci s'applique à de nouvelles indications dans
l'auto-immunité et les maladies inflammatoires. C'est la raison
pour laquelle BioSenic a spécifiquement choisi la ScS pour une
approche clinique systématique visant à tester l'ATO en tant que
nouvelle thérapie de première classe.
François Rieger, PhD, Président et
Directeur Général de BioSenic a
déclaré : « BioSenic se concentre maintenant sur les
derniers préparatifs de son essai de phase 3 avec l'ATO ciblant la
maladie chronique du greffon contre l'hôte, l'une des complications
les plus courantes affectant la survie des patients ayant subi une
transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques.
Il est également essentiel que BioSenic continue d'ouvrir la voie à
une progression de ses programmes cliniques utilisant l'ATO pour
traiter le lupus érythémateux disséminé et la sclérose systémique.
Ces nouvelles données précliniques s'ajoutent à la multitude de
données expérimentales in vitro et in vivo produites par BioSenic,
par l'ensemble de la communauté scientifique et par l'industrie, ce
qui confirment le potentiel des médicaments à base de sel d'arsenic
pour rectifier les paramètres physiopathologiques du système
immunitaire déréglé dans un certain nombre de maladies
auto-immunes. Ces résultats démontrent le potentiel de l'ATO sur
les caractéristiques cellulaires des organes endommagés, avec des
anomalies fonctionnelles chroniques et aggravantes. Cela fourni des
connaissances inestimables pour l'application et la formulation de
l’ATO de BioSenic dans le cadre du développement clinique en cours,
et contribuera à la réussite future du développement clinique de
l'ATO à un stade avancé. L'ensemble des observations, largement
publié et recueilli dans diverses études internationales, justifie
pleinement le lancement d'essais avec des patients atteints de ScS,
qui ont besoin de médicaments nouveaux et décisifs, autres que les
médicaments palliatifs existants. L'espoir de réussite est grand et
BioSenic travaille d'arrache-pied pour traduire les résultats
fondamentaux actuels en résultats cliniques. »
À propos de
BioSenic
BioSenic est une société de biotechnologie de
premier plan spécialisée dans le développement d'actifs cliniques
issus de : (i) la plateforme de trioxyde d'arsenic (ATO) (avec des
indications cibles clés telles que la maladie du greffon contre
l'hôte (GvHD), le lupus érythémateux disséminé (SLE) et la sclérose
systémique (ScS) et (ii) le développement de produits innovants
pour répondre à des besoins non satisfaits en orthopédie.À la suite
d’une fusion inversée en octobre 2022, BioSenic a combiné un
positionnement stratégique et tous ses points forts pour utiliser,
séparément et ensemble, un arsenal entièrement nouveau de diverses
formulations anti-inflammatoires et anti-auto-immunes utilisant les
propriétés immunomodulatrices de l'ATO/ ATO oral (OATO) avec sa
plateforme innovante de thérapie cellulaire et sa forte propriété
intellectuelle pour la protection de la réparation des
tissus.BioSenic est basée au sein du parc scientifique de
Louvain-la-Neuve à Mont-Saint-Guibert, en Belgique. Plus
d’informations sont disponibles sur le site de la Société :
http://www.biosenic.com.
A propos de la
technologie de BioSenic
La technologie de BioSenic repose actuellement
sur deux plateformes principales :1) La plateforme ATO,
développée avec succès possède des propriétés immunomodulatrices
avec des effets fondamentaux sur les cellules activées du système
immunitaire. Le premier effet est l'augmentation du stress oxydatif
cellulaire dans les cellules B, T et d’autres cellules activées du
système immunitaire inné/adaptatif, au point qu'elles entrent dans
un programme de mort cellulaire (apoptose) et sont éliminées. Le
second effet est une puissante immunomodulation de plusieurs
cytokines impliquées dans les voies cellulaires inflammatoires ou
auto-immunes, avec un retour à l'homéostasie. Une application
directe est son utilisation en onco-immunologie pour traiter la
GvHD (Graft-versus-Host Disease) à son stade chronique et établi.
La cGvHD est l'une des complications les plus courantes et les plus
cliniquement significatives affectant la survie à long terme des
greffes de cellules souches hématopoïétiques allogéniques
(allo-CSH). La cGvHD est principalement médiée par les cellules
immunitaires transplantées qui peuvent conduire à des lésions
graves de différents organes. BioSenic a mené avec succès un essai
de phase 2 avec sa formulation intraveineuse, qui bénéficie du
statut de médicament orphelin auprès de la FDA et de l'EMA. La
Société se dirige vers une étude internationale de confirmation de
phase 3, avec sa nouvelle formulation OATO qui est protégée par une
propriété intellectuelle. Les formes modérées à sévères du lupus
érythémateux systémique (LED) constituent une autre cible
sélectionnée, avec la même formulation orale. L'ATO a montré une
bonne sécurité et une efficacité clinique significative sur
plusieurs organes affectés (peau, muqueuses et tractus
gastro-intestinal) dans une première étude de phase 2a. La sclérose
systémique fait également partie du pipeline clinique de BioSenic.
Cette maladie chronique grave affecte gravement la peau, les
poumons ou la vascularisation, et n'a pas de traitement efficace à
l'heure actuelle. Les études précliniques sur des modèles animaux
pertinents sont positives, donnant de bons arguments pour entamer
un protocole clinique de phase 2. 2) La plateforme de
thérapie cellulaire et génique allogénique, développée par
BioSenic, qui utilise des cellules souches mésenchymateuses (CSM)
différenciées, issues de la moelle osseuse, pouvant être stockée
sur site pour être utilisée dans les hôpitaux. ALLOB constitue une
approche unique et exclusive de la réparation des organes, et plus
spécifiquement de la régénération osseuse, capable de transformer
des cellules stromales indifférenciées provenant de donneurs sains
en cellules formatrices d'os, sur le site de la lésion. ALLOB a
récemment été évalué dans une étude de phase 2b randomisée, en
double aveugle et contrôlée par placebo chez des patients
présentant des fractures tibiales à haut risque, en utilisant son
processus de production optimisé, après une première étude de
sécurité et d'efficacité (phase 1/2a) réussie sur des os longs
fracturés, avec une union tardive. Cependant, en juin 2023,
BioSenic a décidé de suspendre son essai interventionnel sur la
guérison des fractures avec ALLOB, suite aux résultats négatifs
obtenus pour le critère principal de cet essai clinique
exploratoire de phase 2b, interprétés comme un échec d'une
injection cellulaire trop précoce, juste après la fracture.
BioSenic se concentre maintenant à déterminer le meilleur moment
pour optimiser l'efficacité d'ALLOB (choix entre un traitement
précoce ou tardif).Note : BioSenic a réévalué un programme de
développement clinique antérieur important et long de plusieurs
années. En mars 2023, après l'identification clinique de sous-types
distincts d'arthrose, BioSenic a livré une nouvelle analyse
post-hoc de son essai de phase 3 JTA-004 sur l'arthrose du genou,
démontrant une action positive sur la sous-population de patients
la plus sévèrement touchée. Cette nouvelle analyse post-hoc modifie
radicalement le profil thérapeutique des composants combinés et
permet de mieux cibler les patients dans les futurs développements
cliniques. Cela conduit à une nouvelle génération de JTA, un
viscosupplément amélioré et prêt à l’emploi pour traiter l'arthrose
du genou, composé d'une combinaison unique de protéines
plasmatiques de mammifères, de dérivés de l'acide hyaluronique (un
composant naturel du liquide synovial dans le genou) et d'un
troisième composant actif. Le JTA ou certains de ses dérivés sont
destinés à fournir une lubrification et une protection efficaces au
cartilage de l'articulation arthritique et à soulager la douleur et
l'inflammation dues à l'arthrose. La société concentrera néanmoins
ses activités cliniques et de R&D actuelles sur un
développement sélectif et accéléré de sa plateforme auto-immune
(ATO/OATO).
Pour plus d’informations, merci de
contacter :
BioSenic SA Pr. François Rieger,
PhD, Directeur général Tel: +33 (0)671 73 31 59
investorrelations@biosenic.com
Pour les demandes de renseignements des médias
internationaux : IB Communications Neil Hunter /
Michelle Boxall Tel: +44 (0)20 8943 4685 neil.hunter@ibcomms.agency
/ michelle@ibcomms.agency
Pour les demandes de renseignements concernant les
investisseurs français et belges : Seitosei
ActifinGhislaine GasparettoTel: +33 (0)1 56 88 11
22 ggasparetto@actifin.fr
Certaines déclarations, croyances et opinions
contenues dans le présent communiqué de presse sont de nature
prospective et reflètent les attentes et les projections actuelles
de la société ou, le cas échéant, des administrateurs de la société
concernant des événements futurs. Du fait de leur nature, les
déclarations prospectives impliquent un certain nombre de risques,
d'incertitudes et d'hypothèses qui pourraient faire en sorte que
les résultats ou événements réels diffèrent sensiblement de ceux
exprimés ou sous-entendus par les déclarations prospectives. Ces
risques, incertitudes et hypothèses pourraient avoir une incidence
négative sur le résultat et les effets financiers des plans et
événements décrits dans le présent document. Une multitude de
facteurs, y compris, mais sans s'y limiter, l'évolution de la
demande, de la concurrence et de la technologie, peuvent faire en
sorte que les événements, les performances ou les résultats réels
diffèrent considérablement de tout développement prévu. Les
déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de
presse concernant les tendances ou activités passées ne doivent pas
être considérées comme une représentation que ces tendances ou
activités se poursuivront à l'avenir. Par conséquent, la société
décline expressément toute obligation ou tout engagement de publier
une mise à jour ou une révision des déclarations prospectives
contenues dans le présent communiqué de presse en raison d'un
changement des attentes ou d'un changement des événements, des
conditions, des hypothèses ou des circonstances sur lesquels ces
déclarations prospectives sont fondées. Ni la société, ni ses
conseillers ou représentants, ni aucune de ses filiales, ni les
dirigeants ou employés de ces personnes ne garantissent que les
hypothèses sous-jacentes à ces énoncés prospectifs soient exemptes
d'erreurs et n'acceptent aucune responsabilité quant à l'exactitude
future des énoncés prospectifs contenus dans le présent communiqué
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Vous ne devez pas accorder une confiance excessive aux déclarations
prévisionnelles, qui ne sont valables qu'à la date du présent
communiqué de presse.
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Historical Stock Chart
From Apr 2024 to May 2024
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From May 2023 to May 2024