Les conjugués anticorps-médicaments changent la donne dans le paysage du traitement du cancer : le livre blanc de Novotech passe les dernières données des essais cliniques au crible
June 22 2024 - 3:46PM
Les conjugués anticorps-médicaments changent la donne dans le
paysage du traitement du cancer : le livre blanc de Novotech
passe les dernières données des essais cliniques au crible
Novotech, l’organisation de recherche clinique sous contrat
(« ORC ») proposant des services complets à l’échelle
mondiale qui établit des partenariats avec des sociétés de
biotechnologie pour accélérer toutes les étapes du développement de
produits thérapeutiques avancés et novateurs, a publié aujourd’hui
un livre blanc clé intitulé Antibody-drug conjugates - Global
Clinical Trial Landscape.
Le livre blanc de Novotech examine comment les conjugués
anticorps-médicaments (« CAM »), une approche
thérapeutique révolutionnaire, remodèlent le traitement du cancer.
Les CAM associent la précision des anticorps monoclonaux à de
puissantes charges utiles cytotoxiques, promettant une
administration ciblée des médicaments avec des effets secondaires
minimes.
Le rapport explore l’évolution des CAM, en détaillant les étapes
clés, les avancées technologiques, les succès cliniques, et
souligne l’augmentation significative de la recherche et du
développement des CAM, avec plus de 150 composés en essais
cliniques et 15 médicaments approuvés par la FDA. Il examine
également le paysage commercial prometteur, en mettant en évidence
la hausse des investissements et l’intérêt stratégique des grandes
sociétés pharmaceutiques pour les CAM.
L’équipe d’analystes de Novotech rédige ces rapports d’experts
sur une base mensuelle. Ils sont entièrement gratuits. Ces rapports
dressent un bilan à date de l’activité mondiale en matière d’essais
cliniques, en révélant les régions où les volumes d’essais sont les
plus élevés ainsi que les facteurs uniques qui sous-tendent les
tendances. Ils abordent les obstacles potentiels et réels
rencontrés par les sociétés de biotechnologie dans des domaines
thérapeutiques spécifiques en évoquant les traitements à venir et
les futures tendances en matière d’investissement.
En examinant l’activité des essais cliniques, le rapport a
révélé qu’entre 2019 et 2023, le paysage des essais portant
sur les CAM a connu une expansion substantielle, avec près de
1 000 essais lancés dans le monde. L’Asie-Pacifique s’est
imposée comme le chef de file, avec un taux de croissance annuel
composé (« TCAC ») significatif de 42,7 %,
soulignant son rôle essentiel dans l’avancement de la recherche et
du développement dans ce domaine. L’Amérique du Nord a maintenu une
croissance régulière avec un TCAC de 25,2 %, et l’Europe a
connu une hausse modérée de 13,6 %. Les États-Unis et la Chine
ont été les plus actifs en termes d’essais, avec la contribution
d’autres pays comme l’Espagne, l’Australie et la Corée du Sud.
Le rapport fait également état d’une augmentation de 30 %
des publications relatives aux CAM au cours des trois dernières
années, ce qui témoigne d’un intérêt commercial croissant pour la
transposition des découvertes universitaires en applications
cliniques tangibles. Les États-Unis sont les chefs de file en
matière de publications et de brevets, suivis de la Chine, du Japon
et du Royaume-Uni. Le cancer du sein et le lymphome ont les
thématiques ayant fait l’objet de la recherche la plus soutenue eu
égard aux CAM, avec une croissance observée dans les études sur le
cancer du sein et le myélome.
Voici les principaux enseignements de ce rapport :
- Les essais de
phase II ont dominé le paysage mondial des essais cliniques
sur les CAM, représentant plus de 50 % de tous les essais,
suivis par les essais de phase I et III avec 27 % et
22 %. La zone APAC est en tête pour ce qui est de la conduite
d’essais toutes phases confondues, sa contribution la plus
importante sur les essais de phase II.
- L’oncologie s’est
révélée être le principal domaine thérapeutique d’intérêt, avec
plus de 97 % (600) des essais sur les CAM, l’Asie-Pacifique se
hissant en tête du classement, avec une part de 40 % des
essais, l’Amérique du Nord avec 31 %, l’Europe et le reste du
monde contribuant respectivement à hauteur de 18 % et
11 %.
- Un paysage
diversifié d’antigènes ciblés et de charges utiles cytotoxiques,
les inhibiteurs de tubuline apparaissant comme le choix
prédominant. L’approbation du trastuzumab déruxtécan (Enhertu)
en 2019 a mis en évidence une évolution vers une gamme plus
large de charges utiles de CAM, y compris les inhibiteurs de la
topoisomérase I et les agonistes de STING.
- Avec plus de
340 entreprises activement engagées dans le développement des
CAM, dont des géants de l’industrie comme F. Hoffmann-La Roche
et AbbVie, le paysage connaît un regain d’intérêt et
d’investissement.
- Plus de 200 CAM
sont en cours de développement par des entreprises telles que
Merck, Seagen, Daiichi Sankyo, AbbVie, ADC Therapeutics,
Byondis, CytomX et ImmunoGen, ce qui indique une évolution vers une
thérapie ciblée du cancer, en particulier pour les cancers les plus
répandus comme le cancer du sein et le cancer du poumon.
Cette ressource complète est conçue comme un guide à l’attention
des professionnels de la santé, des chercheurs et des organisations
afin de leur permettre d’évoluer dans le paysage complexe des
essais cliniques sur les CAM.
Télécharger le rapport ici
À propos de Novotech Novotech-CRO.com
Fondée en 1997, Novotech est une organisation de recherche
clinique sous contrat (ou ORC) proposant des services complets à
l’échelle mondiale et se consacrant à l’établissement de
partenariats avec des sociétés de biotechnologie pour accélérer
toutes les étapes du développement de produits thérapeutiques
avancés et novateurs.
Reconnue pour ses contributions majeures, Novotech a reçu de
nombreux prix prestigieux, notamment le « CRO Leadership
Award 2023 », l’« Asia Pacific Cell & Gene
Therapy Clinical Trials Excellence 2023 » et
l’« Asia-Pacific Contract Research Organization Company of the
Year Award » depuis 2006.
La Société propose une gamme complète de services, notamment des
laboratoires, des installations de phase I, des conseils en
matière de développement de médicaments et une expertise
réglementaire. Elle a mené à bien plus de 5 000 projets
cliniques, notamment des essais cliniques de phase I à
phase IV et des études de bioéquivalence. Avec une présence
dans 34 bureaux et une équipe dédiée de plus de
3 000 professionnels dans le monde entier, Novotech est
un partenaire intégral et stratégique de confiance.
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