Novartis verzeichnet ein weiteres starkes Quartal mit zweistelligem
Umsatz-wachstum und höherer Kerngewinnmarge1; Umsatz- und
Gewinnerwartung für 2019 angehoben; US-Einführung von Beovu
- Der Nettoumsatz der fortzuführenden
Geschäftsbereiche2 steigt aufgrund folgender
Beiträge um 13% (kWk1, +10% USD):
- Cosentyx erzielt einen Umsatz von USD 937 Millionen
(+27% kWk) bei starker Nachfrage in allen Indikationen und
Regionen
- Entresto verzeichnet einen Umsatz von
USD 430 Millionen (+61% kWk) dank höherer Nachfrage
in der stationären wie auch ambulanten Behandlung
- Zolgensma erzielt einen Umsatz von USD 160 Millionen
nach erfolgreicher Einführung mit breitem Zugang
- Der Umsatz von Lutathera steigt auf
USD 119 Millionen, wobei der Gesamtumsatz von AAA
USD 177 Millionen beträgt
- Piqray erzielt einen Umsatz von USD 43 Millionen nach
einem erfolgreichen Start in den USA
- Der Umsatz von Sandoz steigt um 5% (kWk, +3% USD),
angetrieben vor allem von den Biopharmazeutika
- Das operative Kernergebnis wächst um 18% (kWk,
+15% USD); die Kerngewinnmarge von Innovative Medicines
verbessert sich vor allem dank Umsatzdynamik und Produktivität auf
34,1% des Umsatzes, während gleichzeitig Investitionen in die
Wachstumssteigerung finanziert werden
- Der Reingewinn aus fortzuführenden Geschäftsbereichen
wächst um 12% (kWk, +8% USD) auf
USD 2,0 Milliarden
- Der Free Cashflow1 steigt um 26% auf
USD 4,0 Milliarden und stützt sich vor allem auf den
höheren Geldfluss aus operativer Tätigkeit
- Bedeutende Meilensteine der Innovation:
- Beovu (Brolucizumab) wird im Oktober zur Behandlung
neovaskulärer (feuchter) altersbedingter Makuladegeneration in den
USA eingeführt und differenziert sich durch eine stärkere
Flüssigkeitsreduktion und das Potenzial für weniger
Injektionen
- Ofatumumab zur Behandlung schubförmig verlaufender multipler
Sklerose zeigt im Rahmen zweier zulassungsrelevanter
Phase-III-Studien bei allen wichtigen klinischen Endpunkten eine
überzeugende Wirksamkeit; ab dem vierten Quartal sollen
Zulassungsanträge fortlaufend eingereicht werden
- Cosentyx erreicht die primären Endpunkte bei nicht
röntgenologisch nachweisbarer axialer Spondyloarthritis (nr-axSpA)
nach 16 und 52 Wochen (Studie PREVENT); EU-Zulassungsantrag
eingereicht, US-Zulassungsantrag im vierten Quartal geplant
- Kisqali zeigt bei postmenopausalen Frauen einen
Gesamtüberlebensvorteil (Studie MONALEESA-3) und ist damit der
einzige CDK4/6-Inhibitor, der in zwei Studien bei Frauen sowohl vor
als auch nach der Menopause einen Gesamtüberlebensvorteil
demonstriert hat
- Daten zu Entresto aus der Studie PARAGON belegen einen klinisch
relevanten Vorteil bei Subpopulationen von Patienten mit
Herzinsuffizienz bei erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF); Aufnahme
der Daten in die Fachinformation soll im 4. Quartal bei der FDA
beantragt werden
- Anhebung der Prognose 2019 für das neu fokussierte
Arzneimittelunternehmen3 – Umsatzwachstum im hohen
einstelligen Prozentbereich (kWk) sowie Steigerung des operativen
Kernergebnisses im mittleren bis hohen Zehnprozentbereich (kWk)
erwartet
1 Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die
Kernergebnisse und der Free Cashflow sind keine in den IFRS
definierten Angaben. Erläuterungen der Nicht-IFRS-Kennzahlen finden
sich auf Seite 56 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung
des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders angegeben,
beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten
auf den Vergleichszeitraum des Vorjahres. 2 Bezieht sich auf
fortzuführende Geschäftsbereiche gemäss Definition auf Seite 44 der
in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des finanziellen
Zwischenberichts, unter Ausschluss von Alcon, einschliesslich der
Geschäftsbereiche von Innovative Medicines und Sandoz
(einschliesslich des Generikaportfolios oral verabreichter fester
Darreichungsformen und des generischen Dermatologiegeschäfts in den
USA) sowie einschliesslich der fortzuführenden Konzernfunktionen. 3
Alcon sowie das Dermatologiegeschäft und das Portfolio oral
verabreichter fester Darreichungsformen von Sandoz in den USA sind
von den Angaben zu 2019 und 2018 ausgenommen. Die Prognosen
basieren auf der Annahme, dass 2019 in den USA keine Generika von
Gilenya auf den Markt kommen.
Basel, 22. Oktober 2019 — Die Ergebnisse kommentierte Vas
Narasimhan, CEO von Novartis:
«Novartis hat in diesem Quartal ihre
herausragende Performance mit einer zweistelligen Steigerung des
Umsatzes und des operativen Kernergebnisses sowie wachsenden Margen
fortgesetzt. Wir haben unsere Jahresprognosen für den Umsatz und
das operative Kernergebnis angehoben, wobei sowohl Innovative
Medicines als auch Sandoz weiterwachsen. Zolgensma und Piqray sind
mit starker Dynamik gestartet, und Beovu wurde soeben mit einer
klar differenzierten Kennzeichnung eingeführt. Ausserdem setzen wir
unsere Performance in der Innovation mit einer Reihe positiver
Meilensteine fort. Hervorzuheben ist dabei die bemerkenswerte
Wirksamkeit von Ofatumumab bei schubförmig verlaufender multipler
Sklerose. Damit könnte es zur ersten selbst subkutan verabreichten
B-Zell-Therapie werden.»
Kennzahlen4 |
Fortzuführende Geschäftsbereiche5 |
|
|
3. Quartal 2019 |
3. Quartal 2018 |
Veränderung in % |
|
9 Monate 2019 |
9 Monate 2018 |
Veränderung in % |
|
|
Mio. USD |
Mio. USD |
USD |
kWk |
|
Mio. USD |
Mio. USD |
USD |
kWk |
Nettoumsatz |
12 172 |
11 016 |
10 |
13 |
|
35 042 |
33 270 |
5 |
9 |
Operatives Ergebnis |
2 358 |
2 239 |
5 |
9 |
|
7 263 |
7 041 |
3 |
10 |
Reingewinn |
2 041 |
1 882 |
8 |
12 |
|
6 018 |
11 580 |
-48 |
-45 |
Gewinn
pro Aktie (USD) |
0,90 |
0,81 |
11 |
14 |
|
2,62 |
4,99 |
-47 |
-44 |
Free
Cashflow |
3 968 |
3 156 |
26 |
|
|
9 449 |
8 343 |
13 |
|
Operatives Kernergebnis |
3 748 |
3 258 |
15 |
18 |
|
10 650 |
9 445 |
13 |
18 |
Kernreingewinn |
3 212 |
2 820 |
14 |
17 |
|
9 119 |
8 239 |
11 |
16 |
Kerngewinn pro Aktie (USD) |
1,41 |
1,22 |
16 |
19 |
|
3,97 |
3,55 |
12 |
17 |
Finanzergebnisse
Gemäss International Financial Reporting
Standards (IFRS) weist Novartis die Finanzergebnisse der
«fortzuführenden» und «aufgegebenen» Geschäftsbereiche in der
Konzernrechnung des laufenden Jahres und der Vorjahre separat aus.
Die Ergebnisse der Division Alcon werden als aufgegebene
Geschäftsbereiche ausgewiesen. Eine genaue Erklärung findet sich
auf Seite 44 sowie in den Erläuterungen 2, 3 und 11 der in
englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des finanziellen
Zwischenberichts. Die
nachfolgenden Ausführungen konzentrieren sich auf die
fortzuführenden Geschäftsbereiche, zu denen die Geschäftsbereiche
der Divisionen Innovative Medicines und Sandoz (einschliesslich des
Generikaportfolios oral verabreichter fester Darreichungsformen und
des generischen Dermatologiegeschäfts in den USA) sowie die
fortzuführenden Konzernfunktionen gehören. Darüber hinaus werden
Informationen zu den aufgegebenen Geschäftsbereichen zur Verfügung
gestellt.
Fortzuführende Geschäftsbereiche –
drittes Quartal
Der Nettoumsatz belief sich im dritten Quartal
auf USD 12,2 Milliarden (+10%, +13% kWk). Dies war
Volumensteigerungen von 16 Prozentpunkten (kWk) zu verdanken,
zu denen vor allem Cosentyx, Entresto, Zolgensma und die Übernahme
von Xiidra beitrugen. Die starken Volumensteigerungen wurden durch
Einbussen infolge von Preissenkungen (–2 Prozentpunkte, kWk)
und Generikakonkurrenz (–1 Prozentpunkt, kWk) teilweise
absorbiert.
Das operative Ergebnis erreichte
USD 2,4 Milliarden (+5%, +9% kWk). Es profitierte
vor allem von der Steigerung des Umsatzes und der Produktivität,
teilweise aufgehoben durch Investitionen zur Wachstumssteigerung,
geringere Desinvestitionen und höhere Abschreibungen.
Der Reingewinn belief sich auf
USD 2,0 Milliarden (+8%, +12% kWk), was auf ein
höheres operatives Ergebnis und einen höheren Ertrag aus
assoziierten Gesellschaften zurückzuführen war. Der Gewinn pro
Aktie belief sich auf USD 0,90 (+11%, +14% kWk) und wuchs
aufgrund der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl
ausstehender Aktien schneller als der Reingewinn.
Das operative Kernergebnis erreichte
USD 3,7 Milliarden (+15%, +18% kWk). Es profitierte
vor allem von den höheren Umsätzen und den Programmen zur
Produktivitätssteigerung, die durch Investitionen zur
Wachstumssteigerung teilweise absorbiert wurden. Die operative
Kerngewinnmarge stieg um 1,2 Prozentpunkte
(+1,4 Prozentpunkte, kWk) auf 30,8% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn wuchs aufgrund der
Verbesserung des operativen Kernergebnisses auf
USD 3,2 Milliarden (+14%, +17% kWk). Der Kerngewinn
pro Aktie betrug USD 1,41 (+16%, +19% kWk) und wuchs
aufgrund der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl
ausstehender Aktien schneller als der Kernreingewinn.
Der Free Cashflow aus fortzuführenden
Geschäftsbereichen lag bei USD 4,0 Milliarden
(+26% USD) gegenüber USD 3,2 Milliarden im Vorjahr.
Grund für die Erhöhung war vor allem der höhere Nettogeldfluss aus
operativer Tätigkeit.
Die Division Innovative
Medicines erzielte im dritten Quartal einen Nettoumsatz
von USD 9,7 Milliarden (+13%, +15% kWk). Die
Geschäftseinheit Pharmaceuticals wuchs um 15% (kWk). Sie
profitierte von der anhaltenden Dynamik bei Cosentyx und Entresto
sowie vom ersten vollständigen Quartalsumsatz von Zolgensma und
Xiidra. Die Geschäftseinheit Oncology legte um 14% (kWk) zu. Dazu
trug vor allem die anhaltende Dynamik bei Promacta/Revolade,
Tafinlar + Mekinist und Kisqali bei - wie auch die Neueinführung
von Produkten wie Lutathera, Kymriah und Piqray.
Volumensteigerungen steuerten 17 Prozentpunkte zum
Umsatzwachstum bei. Generikakonkurrenz hatte einen negativen Effekt
von 1 Prozentpunkt. Die Nettopreisentwicklung hatte ebenfalls
einen negativen Effekt von 1 Prozentpunkt.
Der Nettoumsatz der Division
Sandoz belief sich auf
USD 2,5 Milliarden (+3%, +5% kWk). Dabei wurden
Volumensteigerungen von 9 Prozentpunkten (kWk) durch einen
Preisverfall von 4 Prozentpunkten (kWk) teilweise absorbiert.
Unter Ausschluss der USA stieg der Nettoumsatz um 7% (kWk) und
wurde von den Biopharmazeutika in Europa angetrieben. In den USA
lag der Umsatz weitgehend auf Vorjahresniveau, da der anhaltende
branchenweite Preisdruck durch Ersteinführungen im Einzelhandel
nahezu kompensiert wurde.
Novartis geht weiterhin davon aus, dass die
bereits bekannt gegebene Veräusserung des Portfolios der oral
verabreichten festen Darreichungsformen und des
Dermatologiegeschäfts von Sandoz in den USA in den kommenden
Monaten abgeschlossen wird, sofern die notwendige
Behördenbewilligung erteilt wird. Novartis setzt sich nach wie vor
uneingeschränkt für diesen Geschäftsbereich ein, bis dessen
Veräusserung an Aurobindo abgeschlossen ist. Die Ergebnisse dieses
Geschäftsbereichs werden unter den fortzuführenden
Geschäftsbereichen ausgewiesen.
[4] Die Angaben in konstanten Wechselkursen
(kWk), die Kernergebnisse und der Free Cashflow sind keine in den
IFRS definierten Angaben. Erläuterungen der Nicht-IFRS-Kennzahlen
finden sich auf Seite 56 der in englischer Sprache vorhandenen
Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders
angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten
Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum des
Vorjahres.[5] Bezieht sich auf fortzuführende
Geschäftsbereiche gemäss Definition auf Seite 44 der in englischer
Sprache vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts,
unter Ausschluss von Alcon, einschliesslich der Geschäftsbereiche
von Innovative Medicines und Sandoz (einschliesslich des
Generikaportfolios oral verabreichter fester Darreichungsformen und
des generischen Dermatologiegeschäfts in den USA) sowie
einschliesslich der fortzuführenden Konzernfunktionen.
Fortzuführende Geschäftsbereiche – erste
neun Monate
In den ersten neun Monaten belief sich der
Nettoumsatz auf USD 35,0 Milliarden (+5%, +9% kWk)
und wurde durch Volumensteigerungen von 12 Prozentpunkten
(kWk) angetrieben, zu denen vor allem Cosentyx, Entresto und
Lutathera beitrugen. Die starken Volumensteigerungen wurden durch
Einbussen infolge von Preissenkungen (–2 Prozentpunkte, kWk)
und Generikakonkurrenz (–1 Prozentpunkt, kWk) teilweise
absorbiert.
Das operative Ergebnis erreichte
USD 7,3 Milliarden (+3%, +10% kWk). Es profitierte
vor allem von Umsatzsteigerungen, einer verbesserten Bruttomarge
und Programmen zur Produktivitätssteigerung, die durch
Investitionen zur Wachstumssteigerung, Rückstellungen für
Rechtsfälle und einen höheren Restrukturierungsaufwand teilweise
absorbiert wurden.
Der Reingewinn lag bei
USD 6,0 Milliarden (–48%, –45% kWk), nachdem er im
Vorjahr von einem Nettogewinn von USD 5,7 Milliarden aus
dem Verkauf der Beteiligung am GSK Consumer Healthcare Joint
Venture geprägt war. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 2,62
(–47%, –44% kWk) und profitierte von der geringeren
gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Das operative Kernergebnis erreichte
USD 10,7 Milliarden (+13%, +18% kWk). Dazu trugen
vor allem die Umsatzsteigerungen, die verbesserte Bruttomarge und
die Programme zur Produktivitätssteigerung bei, die durch
Investitionen zur Wachstumssteigerung teilweise absorbiert wurden.
Die operative Kerngewinnmarge stieg um 2,0 Prozentpunkte
(+2,4 Prozentpunkte, kWk) auf 30,4% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn wuchs auf
USD 9,1 Milliarden (+11%, +16% kWk), getragen von
der Steigerung des operativen Kernergebnisses, die durch den
Wegfall des Kerngewinns aus dem GSK Consumer Healthcare Joint
Venture teilweise aufgehoben wurde. Der Kerngewinn pro Aktie lag
bei USD 3,97 (+12%, +17% kWk) und wuchs aufgrund der
geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender
Aktien schneller als der Kernreingewinn.
Der Free Cashflow aus fortzuführenden
Geschäftsbereichen belief sich auf USD 9,4 Milliarden
(+13% USD) gegenüber USD 8,3 Milliarden im Vorjahr.
Zurückzuführen war der Anstieg vor allem auf das höhere operative
Ergebnis (bereinigt um nicht geldwirksame Positionen) und höhere
Erlöse aus der Veräusserung von Immobilien. Diese wurden teilweise
kompensiert durch ein höheres Umlaufvermögen, das im Vorjahr einen
Umsatzmeilenstein von USD 0,4 Milliarden von GSK aus dem
veräusserten Impfstoffgeschäft umfasste, sowie durch niedrigere
Dividenden aus assoziierten Gesellschaften, da im Vorjahr das im
zweiten Quartal 2018 veräusserte GSK Consumer Healthcare Joint
Venture enthalten war.
Die Division Innovative
Medicines erzielte in den ersten neun Monaten einen
Nettoumsatz von USD 27,8 Milliarden (+7%, +11% kWk).
Die Geschäftseinheit Pharmaceuticals legte 12% (kWk) zu, getragen
von Cosentyx mit einem Umsatz von USD 2,6 Milliarden und
Entresto mit USD 1,2 Milliarden. Die Geschäftseinheit
Oncology wuchs um 11% (kWk), was AAA einschliesslich Lutathera
sowie Promacta/Revolade, Tafinlar + Mekinist und Kisqali
zuzuschreiben war. Volumensteigerungen steuerten
13 Prozentpunkte zum Umsatzwachstum bei. Generikakonkurrenz
hatte einen negativen Effekt von 1 Prozentpunkt. Die
Nettopreisentwicklung hatte ebenfalls einen negativen Effekt von
1 Prozentpunkt.
Der Nettoumsatz der Division
Sandoz belief sich auf
USD 7,2 Milliarden (–2%, +2% kWk). Dabei wurden
Volumensteigerungen von 9 Prozentpunkten (kWk) durch einen
Preisverfall von 7 Prozentpunkten (kWk), vor allem in den USA,
teilweise absorbiert. Unter Ausschluss der USA stieg der
Nettoumsatz um 6% (kWk). Der Umsatz mit Biopharmazeutika wuchs
weltweit um 18% (kWk), wozu die anhaltend starken zweistelligen
Zuwächse in Europa bei Hyrimoz (Adalimumab), Rixathon (Rituximab)
und Erelzi (Etanercept) beitrugen.
Aufgegebene
GeschäftsbereicheDie aufgegebenen Geschäftsbereiche
beinhalten die Division Alcon sowie bestimmte Aufwendungen von
Corporate, die Alcon direkt zuzuordnen sind, bis zum Datum der
Abspaltung. Da die Abspaltung von Alcon am 9. April 2019
abgeschlossen wurde, wurden im dritten Quartal 2019 keine
operativen Ergebnisse verzeichnet.
Der Nettoumsatz der aufgegebenen
Geschäftsbereiche belief sich in den ersten neun Monaten 2019 auf
USD 1,8 Milliarden gegenüber USD 5,4 Milliarden
im Vorjahr. Das operative Ergebnis betrug
USD 71 Millionen im Vergleich zu einem operativen Verlust
von USD 171 Millionen im Vorjahr. Der Reingewinn der
aufgegebenen Geschäftsbereiche belief sich in den ersten neun
Monaten 2019 auf USD 4,6 Milliarden gegenüber einem
Reinverlust von USD 160 Millionen im Vorjahr. Ursache
dafür war der nicht steuerpflichtige, nicht geldwirksame
Nettogewinn aus der Ausschüttung von Alcon Inc. an die Aktionäre
der Novartis AG, der sich auf USD 4,7 Milliarden belief.
Für weitere Einzelheiten siehe Erläuterung 3 «Significant
transactions – Completion of the spin-off of the Alcon business
through a dividend in kind distribution to Novartis shareholders»
der Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts (in englischer
Sprache).
Gesamtkonzern – drittes Quartal
Auf der Ebene des gesamten Konzerns belief sich
der Reingewinn auf USD 2,0 Milliarden, gegenüber
USD 1,6 Milliarden im Vorjahr. Der unverwässerte Gewinn
pro Aktie stieg von USD 0,70 im Vorjahr auf USD 0,90. Der
Geldfluss aus operativer Tätigkeit des Gesamtkonzerns belief sich
auf USD 4,6 Milliarden, der Free Cashflow auf
USD 4,0 Milliarden.
Gesamtkonzern – erste neun Monate
Auf der Ebene des gesamten Konzerns belief sich
der Reingewinn auf USD 10,6 Milliarden, gegenüber
USD 11,4 Milliarden im Vorjahr. Der unverwässerte Gewinn
pro Aktie ging von USD 4,92 auf USD 4,62 zurück. Der
Geldfluss aus operativer Tätigkeit des Gesamtkonzerns belief sich
auf USD 10,1 Milliarden, der Free Cashflow auf
USD 9,4 Milliarden.
Wachstumstreiber (Performance im
dritten Quartal)
Die Finanzergebnisse im dritten Quartal beruhen
auf einer anhaltenden Fokussierung auf entscheidende
Wachstumstreiber:
- Cosentyx (USD 937 Millionen,
+27% kWk) verzeichnete in den USA (+31%) und in den übrigen
Ländern (+20% kWk) weiterhin eine dynamische
Umsatzentwicklung. Es profitierte von der starken Nachfrage in
allen Indikationen und Regionen sowie vom starken Einsatz als
Erstbehandlung in allen drei Indikationen.
-
Entresto (USD 430 Million, +61% kWk) erzielte
eine anhaltend starke Dynamik, die durch die höhere Nachfrage im
stationären und ambulanten Bereich in allen Regionen angetrieben
wurde.
- Zolgensma (USD 160 Millionen) wurde
seit seiner Einführung in den USA zur Behandlung von Patienten im
Alter zwischen unter einem Monat und zwei Jahren bei allen Arten
von SMA eingesetzt. Mittlerweile bestehen Versicherungspläne, die
ca. 90% der kommerziellen Patienten und ca. 30% der
Medicaid-Patienten abdecken.
- Der Umsatz von Lutathera
(USD 119 Millionen, +116%) wuchs weiter, insbesondere in
den USA, mit über 160 aktiv behandelnden Zentren. Auch die
Markteinführungen in Europa schritten weiter voran. Der Umsatz
aller Produkte von AAA belief sich auf
USD 177 Millionen.
- Promacta/Revolade
(USD 380 Millionen, +31% kWk) verzeichnete weiterhin
in allen Regionen kräftige zweistellige Zuwächse, die auf einem
verstärkten Einsatz bei chronischer Immunthrombozytopenie (ITP)
und dem weiteren Einsatz als Erstbehandlung bei schwerer
aplastischer Anämie (SAA) in den USA und Japan beruhten.
- Tafinlar + Mekinist
(USD 345 Millionen, +22% kWk) erzielte weiterhin
starke zweistellige Zuwächse. Diese waren auf die Nachfrage in der
Behandlung von metastasierenden Melanomen, in der adjuvanten
Melanombehandlung sowie in der Behandlung nicht-kleinzelliger
Lungenkarzinome (NSCLC) zurückzuführen sowie auf den zunehmenden
Einsatz in der adjuvanten Melanombehandlung in Europa.
- Jakavi (USD 279 Millionen,
+17% kWk) erzielte in allen Regionen weiterhin zweistellige
Umsatzsteigerungen und profitierte dabei von der Nachfrage in den
Indikationen Myelofibrose und Polycythaemia vera.
- Kisqali (USD 123 Millionen,
+76% kWk) erzielte starke Umsatzsteigerungen durch den Einsatz
bei Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs, unabhängig vom
Status der Menopause oder vom Kombinationswirkstoff.
- Die Einführung von Piqray
(USD 43 Millionen) in den USA schritt gut voran. Piqray
ist die erste und einzige Therapie für Patientinnen mit
fortgeschrittenem PIK3CA-mutiertem HR-positivem/HER2-negativem
Brustkrebs.
- Kymriah (USD 79 Millionen)
verzeichnete weiterhin eine starke Nachfrage und steigerte den
Umsatz vor allem durch den zunehmenden Einsatz in den USA und
Europa. Es gibt über 160 qualifizierte Behandlungszentren und mehr
als 20 Länder weltweit, in denen mindestens eine Indikation
versichert ist.
- Die Einführung von Mayzent
(USD 4 Millionen) schreitet voran. Gleichzeitig wird
daran gearbeitet, den Behandlungseinstieg der Patienten zu
verbessern, der aufgrund der besonderen Bedürfnisse dieser
Patientenpopulation langsamer erfolgte.
- Die Biopharmazeutika (Biosimilars,
biopharmazeutische Auftragsproduktion und Glatopa) steigerten ihren
Umsatz weltweit um 27% (kWk). Dies war den anhaltend starken,
zweistelligen Zuwächsen bei Rixathon (Rituximab), Hyrimoz
(Adalimumab) und Erelzi (Etanercept) in Europa zu verdanken.
- In den Wachstumsmärkten – sie umfassen alle
Märkte ausser den USA, Kanada, Westeuropa, Japan, Australien und
Neuseeland – stiegen die Umsätze bei konstanten Wechselkursen um
10% (+7% in USD), vor allem dank zweistelliger Zuwächse (kWk) in
China.
Nettoumsätze der 20 führenden Produkte
von Innovative Medicines in den ersten neun Monaten
2019
|
3. Quartal 2019 Mio. USD |
Veränderung in % |
9 Monate 2019 Mio. USD |
Veränderung in % |
|
USD |
kWk |
USD |
kWk |
Cosentyx |
937 |
25 |
27 |
2 586 |
27 |
30 |
Gilenya |
829 |
1 |
3 |
2 420 |
-3 |
0 |
Lucentis |
500 |
2 |
5 |
1 569 |
3 |
8 |
Tasigna |
487 |
10 |
11 |
1 389 |
-1 |
2 |
Entresto |
430 |
59 |
61 |
1 208 |
70 |
75 |
Sandostatin |
388 |
0 |
1 |
1 183 |
0 |
2 |
Afinitor/Votubia |
400 |
7 |
8 |
1 174 |
1 |
4 |
Promacta/Revolade |
380 |
29 |
31 |
1 036 |
23 |
26 |
Tafinlar +
Mekinist |
345 |
19 |
22 |
982 |
17 |
22 |
Galvus
Gruppe |
320 |
4 |
5 |
955 |
0 |
5 |
Glivec/Gleevec |
320 |
-16 |
-14 |
950 |
-20 |
-17 |
Xolair |
299 |
17 |
22 |
870 |
13 |
20 |
Jakavi |
279 |
13 |
17 |
821 |
14 |
21 |
Diovan
Gruppe |
254 |
0 |
3 |
798 |
5 |
11 |
Exforge
Gruppe |
249 |
-2 |
2 |
780 |
4 |
10 |
Exjade/Jadenu |
253 |
-4 |
-2 |
744 |
-8 |
-6 |
Votrient |
198 |
1 |
2 |
578 |
-8 |
-5 |
Ilaris |
177 |
26 |
27 |
493 |
24 |
28 |
Zortress/Certican |
122 |
2 |
5 |
362 |
5 |
10 |
Lutathera |
119 |
113 |
116 |
334 |
288 |
287 |
Total Top 20 |
7 286 |
10 |
13 |
21 232 |
8 |
12 |
Forschung und Entwicklung stärken – die
wichtigsten Entwicklungen im dritten Quartal
Neuzulassungen und aktuelle
Gutachten
- Beovu (Brolucizumab, früher RTH258) wurde nach
der im Oktober erfolgten FDA-Zulassung in den USA eingeführt. Es
bietet Patienten mit neovaskulärer (feuchter) altersbedingter
Makuladegeneration (AMD) Verbesserungen des Sehvermögens und eine
stärkere Flüssigkeitsreduktion im Vergleich zu Aflibercept. Beovu
zeigte stärkere Reduktionen der zentralen Teilfelddicke, die als
wichtiger Indikator für Flüssigkeit in der Netzhaut gilt. Beovu ist
das einzige Anti-VEGF-Präparat für feuchte AMD, das zur erhaltenden
Behandlung geeigneter Patienten in bis zu dreimonatigen Intervallen
unmittelbar nach der Einleitungsphase ohne Wirksamkeitseinbussen
empfohlen wird.
- Entresto wurde von der FDA für die Behandlung
symptomatischer Herzinsuffizienz mit systemischer
linksventrikulärer systolischer Dysfunktion bei Kindern ab dem
Alter von einem Jahr zugelassen.
- Gilenya wurde in China für schubförmig
verlaufende Formen multipler Sklerose (RMS) bei Erwachsenen und
Kindern ab 10 Jahren zugelassen. MS gilt in China als seltene
Krankheit mit schätzungsweise 30 000 Patienten.
Zulassungsanträge
- Capmatinib (INC280) wurde von der FDA als therapeutischer
Durchbruch in der Erstbehandlung von Patienten mit metastasierendem
MET-Exon-14-Skipping-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom
(NSCLC) eingestuft. Novartis plant, den Zulassungsantrag im vierten
Quartal bei der FDA einzureichen.
Ergebnisse laufender klinischer Studien
und andere bedeutende Entwicklungen
- Ofatumumab (OMB157) ist ein subkutan
verabreichter, potenter, vollständig humaner monoklonaler
Antikörper, der gezielt gegen CD20-positive B-Zellen gerichtet ist
und eine bemerkenswerte Wirksamkeit mit einem günstigen
Sicherheitsprofil aufweist. RMS-Patienten, die mit Ofatumumab
behandelt wurden, verzeichneten in zwei Phase-III-Vergleichsstudien
(ASCLEPIOS I und II) einen Rückgang der annualisierten Schubrate
von 50,5% (0,11 vs. 0,22) und 58,5% (0,10 vs. 0,25) im Vergleich zu
Teriflunomid. Ausserdem zeigte Ofatumumab nach 3 und 6 Monaten
einen signifikanten Rückgang der bestätigten
Behinderungsprogression und der akuten fokalen MRI-Aktivität
gegenüber Teriflunomid. Diese Daten werden als Grundlage für die
rollierende Einreichung von Zulassungsanträgen dienen, die im
vierten Quartal gestartet werden soll.
- Die Studie PREVENT mit Cosentyx bei Patienten
mit aktiver nicht röntgenologisch nachweisbarer axialer
Spondyloarthritis (nr-axSpA) erreichte den primären Endpunkt des
ASAS40-Ansprechens sowohl nach 16 als auch nach 52 Wochen. Novartis
hat die Daten bei der europäischen Arzneimittelagentur (EMA)
eingereicht und plant die Einreichung bei der FDA. Im Fall der
Zulassung wäre nr-axSpA die vierte Indikation für Cosentyx.
- Die Daten zum Gesamtüberleben unter Kisqali
aus der Studie MONALEESA-3 bei postmenopausalen Frauen mit
fortgeschrittenem HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs wurden am
ESMO-Kongress vorgestellt. Zuvor waren im Juni die positiven
Gesamtüberlebensdaten aus der Studie MONALEESA-7 bei
prämenopausalen Frauen am ASCO-Kongress präsentiert worden. Der
Gesamtüberlebensvorteil wurde somit bei mehreren
Kombinationswirkstoffen und bei der grössten Zahl von Patientinnen,
einschliesslich post-, prä- und perimenopausaler Patientinnen,
nachgewiesen.
- Die positiven Phase-III-Ergebnisse von QVM149
und QMF149 zeigen eine statistisch signifikante
Verbesserung der Lungenfunktion. Zulassungsanträge wurden im
zweiten Quartal 2019 bei der EMA und im dritten Quartal 2019 in
Japan eingereicht.
- Laut Daten zu Entresto aus der Studie
PARAGON-HF mit HFpEF-Patienten senkte Entresto den kombinierten
primären Endpunkt der Gesamtzahl der (ersten und wiederholten)
Klinikeinweisungen wegen Herzinsuffizienz sowie der Zahl
kardiovaskulär bedingter Todesfälle im Vergleich zu Valsartan um
13%, wenn auch eine statistische Signifikanz knapp verfehlt
wurde. Das vollständige Datenmaterial aus der Studie lässt
darauf schliessen, dass die Behandlung mit Entresto für bestimmte
Untergruppen zu klinisch bedeutenden Vorteilen führen kann. Die
Aufnahme der Daten in die Fachinformation soll im 4. Quartal bei
der FDA beantragt werden. Die Ergebnisse aus der Studie PROVE-HF
belegen bei HFrEF-Patienten signifikante Verbesserungen bei den
Messungen kardialer Remodeling-Prozesse nach sechs Monaten und
einem Jahr; die Ergebnisse aus der Studie EVALUATE-HF ergänzen die
Erkenntnisse.
- Neue Daten zu Zolgensma wurden am Fachkongress
der European Paediatric Neurology Society vorgestellt. Sie belegen
weiterhin einen signifikanten therapeutischen Nutzen in der
Verlängerung des ereignisfreien Überlebens nun bis zum Alter von 5
Jahren bei Patienten mit SMA Typ I. Daten aus der Studie STRONG bei
Patienten mit SMA Typ II, die am Jahrestreffen der World Muscle
Society vorgestellt wurden, zeigen bei Patienten im Alter zwischen
2 und 5 Jahren auf der HFMSE-Skala eine mittlere Verbesserung von
5,9 Punkten gegenüber dem Ausgangspunkt nach einer intrathekalen
Behandlung mit AVXS-101. Das ist fast das Doppelte des
Schwellenwerts für klinische Bedeutsamkeit. Die Zulassung von
Zolgensma in Europa wird derzeit geprüft, ein Entscheid des CHMP
wird im ersten Quartal 2020 erwartet. In Japan wird mit der
Entscheidung im ersten Halbjahr 2020 gerechnet.
- Die Studien ZEAL 1 und 2 mit Fevipiprant
(QAW039) verfehlten den primären Wirksamkeitsendpunkt der
Verbesserung der Einsekundenkapazität (FEV1) bei Patienten mit
mittelschwerem Asthma. Das Sicherheitsprofil wurde als gut und
placeboähnlich bestätigt. Die Exazerbationsstudien LUSTER 1 und 2
bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Asthma sind die
entscheidenden Zulassungsstudien, deren Ergebnisse plangemäss im
ersten Quartal 2020 ausgelesen werden sollen.
- Laut einer neuen statistischen Analyse (post hoc) aus der
zulassungsrelevanten Studie EXPAND, die auf der Tagung des European
Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis
vorgestellt wurde, kann Mayzent Patienten helfen,
ihre Mobilität (d.h. reduzierte Zeit im Rollstuhl) im Durchschnitt
über vier Jahre länger zu erhalten. Weitere Analysen zeigen,
dass Mayzent auch den Volumenverlust an grauer Substanz nach einem
und nach zwei Jahren signifikant reduzierte. Dies ist ein wichtiger
Faktor für das Fortschreiten der Behinderung und den kognitiven
Verfall bei Patienten mit sekundär progredienter MS.
- Daten zu Aimovig bestätigten die langfristige
Wirksamkeit und Sicherheit für eine Mehrheit der Patienten mit
episodischer Migräne. Daten nach 4,5 Jahren zeigen, dass 77% der
Patienten, die die Behandlung fortsetzten, eine Reduktion der
monatlichen Migränetage um mindestens 50% verzeichneten. Ausserdem
erreichten 33% der Patienten, die die Behandlung fortsetzten, eine
Reduktion um 100%, und 56% erreichten einen Rückgang um 75%.
- Durch die globale Vereinbarung von Sandoz mit
Polpharma Biologics erhält Sandoz die Vermarktungsrechte für das
Biosimilar Natalizumab bei schubförmig
remittierender MS. Natalizumab ist das fünfte vorgeschlagene
Biosimilar, das von Sandoz im vergangenen Jahr in Lizenz genommen
wurde. Die Vereinbarung unterstreicht die Anstrengungen von Sandoz,
die Pipeline durch Kooperationen weiter auszubauen.
Kapitalstruktur und
NettoschuldenEine gute Ausgewogenheit zwischen
Investitionen in die Geschäftsentwicklung, einer starken
Kapitalausstattung und attraktiven Aktionärsrenditen bleibt
vorrangig.
Im dritten Quartal 2019 wurde der Aktienrückkauf
von bis zu USD 5 Milliarden abgeschlossen, wobei seit der
Bekanntgabe im Juni 2018 insgesamt 55,8 Millionen Aktien für
USD 5,0 Milliarden zurückgekauft wurden.
In den ersten neun Monaten 2019 kaufte Novartis
insgesamt 60,3 Millionen Aktien für
USD 5,4 Milliarden über die zweite Handelslinie an der
SIX Swiss Exchange zurück. Dazu zählten 46,5 Millionen Aktien
(USD 4,2 Milliarden), die im Rahmen des
Aktienrückkaufprogramms von bis zu USD 5 Milliarden
zurückgekauft wurden, sowie 13,8 Millionen Aktien
(USD 1,1 Milliarden) zur Minderung des durch
Mitarbeiterbeteiligungsprogramme verursachten
Verwässerungseffekts. Ausserdem wurden 1,7 Millionen Aktien
(USD 0,2 Milliarden) von Mitarbeitenden zurückgekauft. Im
selben Zeitraum wurden 15,4 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert
USD 0,9 Milliarden) als Folge ausgeübter Optionen und
physischer Lieferungen von Aktien im Zusammenhang mit
Mitarbeiterbeteiligungsprogrammen ausgeliefert. Die Gesamtzahl
ausstehender Aktien ging dadurch gegenüber dem 31. Dezember 2018 um
46,6 Millionen zurück. Diese Transaktionen mit eigenen Aktien
führten zu einem Rückgang des Eigenkapitals um
USD 4,6 Milliarden und einem Nettogeldabfluss von
USD 5,3 Milliarden.
Die Nettoverschuldung stieg gegenüber dem
31. Dezember 2018 um USD 3,2 Milliarden auf
USD 19,4 Milliarden per 30. September 2019.
Zurückzuführen war diese Zunahme vor allem auf die
Dividendenausschüttung von USD 6,6 Milliarden, den
Nettogeldabfluss von USD 5,3 Milliarden für Transaktionen
mit eigenen Aktien sowie M&A-Transaktionen von
USD 3,8 Milliarden (vor allem die Übernahme von Xiidra),
die durch den Free Cashflow von USD 9,4 Milliarden aus
den fortzuführenden Geschäftsbereichen in den ersten neun Monaten
2019 sowie den Nettogeldzufluss von USD 2,9 Milliarden im
Zusammenhang mit der Abspaltung von Alcon teilweise kompensiert
wurden.
Das langfristige Kreditrating des Unternehmens
betrug per Ende des dritten Quartals 2019 A1 bei Moody's Investors
Service sowie AA- bei S&P Global Ratings.
Ausblick 2019
Vorbehaltlich unvorhersehbarer
Ereignisse
Prognose für neu fokussiertes
ArzneimittelunternehmenUnter Ausschluss von Alcon sowie
des Portfolios oral verabreichter fester Darreichungsformen und des
Dermatologiegeschäfts von Sandoz in den USA 2018 und 2019
- Nettoumsatz-Prognose angehoben: Wachstum im
hohen einstelligen Prozentbereich (kWk)
- Auf Ebene der Divisionen wird 2019 folgende Entwicklung der
Nettoumsätze (kWk) erwartet:
- Prognose für Innovative Medicines angehoben:
Wachstum im hohen einstelligen bis niedrigen zweistelligen
Prozentbereich
- Prognose für Sandoz angehoben: Wachstum im
niedrigen einstelligen Prozentbereich
- Prognose für das operative Kernergebnis
angehoben: Wachstum im mittleren bis hohen
Zehnprozentbereich (kWk)
Die oben genannten Prognosen basieren auf der
Annahme, dass 2019 in den USA keine Generika von Gilenya auf den
Markt kommen.
Einfluss von
WechselkursenSollten sich die Wechselkurse im restlichen
Jahresverlauf auf dem Durchschnittsniveau von Mitte Oktober halten,
rechnet Novartis im Jahr 2019 mit einem negativen Effekt von 3
Prozentpunkten auf den Nettoumsatz bzw. 5 Prozentpunkten auf
das operative Kernergebnis. Der geschätzte Wechselkurseffekt auf
die Ergebnisse wird monatlich auf der Website von Novartis
veröffentlicht.
Nominierung zur Wahl in den
VerwaltungsratDer Verwaltungsrat von Novartis hat heute
bekannt gegeben, dass er Dr. Simon Moroney anlässlich der
ordentlichen Generalversammlung am 28. Februar 2020 zur Wahl in den
Verwaltungsrat vorschlägt. Simon Moroney ist Mitbegründer des
deutschen Biotechnologieunternehmens Morphosys und war bis zum 1.
September 2019 dessen Vorstandsvorsitzender. Vor der Gründung von
Morphosys hatte Simon Moroney mehrere leitende akademische
Positionen an der University of Cambridge in Grossbritannien, der
University of British Columbia in Kanada und der ETH in der Schweiz
inne. Er war ausserdem an der Harvard Medical School in den USA
tätig und gehörte zum Team des US-amerikanischen Unternehmens
ImmunoGen Inc., das die erste Generation von Antikörperkonjugaten
gegen Krebs entwickelte. Simon Moroneys fundierte wissenschaftliche
Kenntnisse sowie seine Erfahrungen in der Führung und im Aufbau
eines Biotechnologieunternehmens werden die wissenschaftliche
Führungskompetenz des Verwaltungsrats von Novartis
stärken.
Fortzuführende
Geschäftsbereiche6 |
3. Quartal 2019 |
3. Quartal 2018 |
Veränderung in % |
|
9 Monate 2019 |
9 Monate 2018 |
Veränderung in % |
|
Mio. USD |
Mio. USD |
USD |
kWk |
|
Mio. USD |
Mio. USD |
USD |
kWk |
Nettoumsatz |
12 172 |
11 016 |
10 |
13 |
|
35 042 |
33 270 |
5 |
9 |
Operatives Ergebnis |
2 358 |
2 239 |
5 |
9 |
|
7 263 |
7 041 |
3 |
10 |
In % des Umsatzes |
19,4 |
20,3 |
|
|
|
20,7 |
21,2 |
|
|
Operatives Kernergebnis |
3 748 |
3 258 |
15 |
18 |
|
10 650 |
9 445 |
13 |
18 |
In % des Umsatzes |
30,8 |
29,6 |
|
|
|
30,4 |
28,4 |
|
|
Reingewinn |
2 041 |
1 882 |
8 |
12 |
|
6 018 |
11 580 |
-48 |
-45 |
Gewinn
pro Aktie (USD) |
0,90 |
0,81 |
11 |
14 |
|
2,62 |
4,99 |
-47 |
-44 |
Kernreingewinn |
3 212 |
2 820 |
14 |
17 |
|
9 119 |
8 239 |
11 |
16 |
Kerngewinn pro Aktie (USD) |
1,41 |
1,22 |
16 |
19 |
|
3,97 |
3,55 |
12 |
17 |
Geldfluss
aus operativer Tätigkeit |
4 562 |
3 720 |
23 |
|
|
10 007 |
9 613 |
4 |
|
Free Cashflow |
3 968 |
3 156 |
26 |
|
|
9 449 |
8 343 |
13 |
|
Innovative Medicines |
3. Quartal 2019 |
3. Quartal 2018 |
Veränderung in % |
|
9 Monate 2019 |
9 Monate 2018 |
Veränderung in % |
|
Mio. USD |
Mio. USD |
USD |
kWk |
|
Mio. USD |
Mio. USD |
USD |
kWk |
Nettoumsatz |
9 688 |
8 596 |
13 |
15 |
|
27 794 |
25 870 |
7 |
11 |
Operatives Ergebnis |
2 404 |
2 184 |
10 |
13 |
|
7 077 |
6 571 |
8 |
14 |
In % des Umsatzes |
24,8 |
25,4 |
|
|
|
25,5 |
25,4 |
|
|
Operatives Kernergebnis |
3 300 |
2 897 |
14 |
16 |
|
9 528 |
8 382 |
14 |
19 |
In % des Umsatzes |
34,1 |
33,7 |
|
|
|
34,3 |
32,4 |
|
|
Sandoz |
3. Quartal 2019 |
3. Quartal 2018 |
Veränderung in % |
|
9 Monate 2019 |
9 Monate 2018 |
Veränderung in % |
|
Mio. USD |
Mio. USD |
USD |
kWk |
|
Mio. USD |
Mio. USD |
USD |
kWk |
Nettoumsatz |
2 484 |
2 420 |
3 |
5 |
|
7 248 |
7 400 |
-2 |
2 |
Operatives Ergebnis |
191 |
358 |
-47 |
-42 |
|
746 |
1 095 |
-32 |
-25 |
In % des Umsatzes |
7,7 |
14,8 |
|
|
|
10,3 |
14,8 |
|
|
Operatives Kernergebnis |
615 |
541 |
14 |
18 |
|
1 577 |
1 520 |
4 |
10 |
In % des Umsatzes |
24,8 |
22,4 |
|
|
|
21,8 |
20,5 |
|
|
Corporate |
3. Quartal 2019 |
3. Quartal 2018 |
Veränderung in % |
|
9 Monate 2019 |
9 Monate 2018 |
Veränderung in % |
|
Mio. USD |
Mio. USD |
USD |
kWk |
|
Mio. USD |
Mio. USD |
USD |
kWk |
Operatives Ergebnis |
-237 |
-303 |
22 |
21 |
|
-560 |
-625 |
10 |
8 |
Operatives Kernergebnis |
-167 |
-180 |
7 |
6 |
|
-455 |
-457 |
0 |
-2 |
Aufgegebene Geschäftsbereiche7 |
3. Quartal 2019 |
3. Quartal 2018 |
Veränderung in % |
|
9 Monate 2019 |
9 Monate 2018 |
Veränderung in % |
|
Mio. USD |
Mio. USD |
USD |
kWk |
|
Mio. USD |
Mio. USD |
USD |
kWk |
Nettoumsatz |
|
1 763 |
|
|
|
1 777 |
5 361 |
n.a. |
n.a. |
Operatives Ergebnis |
|
- 300 |
|
|
|
71 |
- 171 |
n.a. |
n.a. |
In % des Umsatzes |
|
-17,0 |
|
|
|
4,0 |
-3,2 |
|
|
Operatives Kernergebnis |
|
297 |
|
|
|
350 |
991 |
n.a. |
n.a. |
In % des Umsatzes |
|
16,8 |
|
|
|
19,7 |
18,5 |
|
|
Reingewinn / -verlust |
|
- 258 |
|
|
|
4 590 |
- 160 |
n.a. |
n.a. |
Total
Konzern |
3. Quartal 2019 |
3. Quartal 2018 |
Veränderung in % |
|
9 Monate 2019 |
9 Monate 2018 |
Veränderung in % |
|
Mio. USD |
Mio. USD |
USD |
kWk |
|
Mio. USD |
Mio. USD |
USD |
kWk |
Reingewinn |
2 041 |
1 624 |
26 |
30 |
|
10 608 |
11 420 |
-7 |
-3 |
Gewinn
pro Aktie (USD) |
0,90 |
0,70 |
29 |
32 |
|
4,62 |
4,92 |
-6 |
-2 |
Kernreingewinn |
3 212 |
3 064 |
5 |
7 |
|
9 397 |
9 057 |
4 |
9 |
Kerngewinn pro Aktie (USD) |
1,41 |
1,32 |
7 |
9 |
|
4,09 |
3,90 |
5 |
10 |
Geldfluss
aus operativer Tätigkeit |
4 562 |
4 050 |
13 |
|
|
10 085 |
10 506 |
-4 |
|
Free Cashflow |
3 968 |
3 301 |
20 |
|
|
9 387 |
8 778 |
7 |
|
n.a. = nicht
anwendbar |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6 Die fortzuführenden Geschäftsbereiche umfassen die
Geschäftsbereiche der Divisionen Innovative Medicines und Sandoz
(einschliesslich des Generikaportfolios oral verabreichter fester
Darreichungsformen und des generischen Dermatologiegeschäfts in den
USA) sowie die Konzernfunktionen. Eine genaue Erläuterung findet
sich auf Seite 44 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung
des finanziellen Zwischenberichts. |
7 Die aufgegebenen Geschäftsbereiche beinhalten die
Geschäftsbereiche von Alcon. Der Reingewinn der aufgegebenen
Geschäftsbereiche in den neun Monaten 2019 beinhaltet einen Gewinn
von USD 4,7 Milliarden aus der Verteilung von Alcon Inc. an die
Aktionäre der Novartis AG. Eine genaue Erklärung findet sich auf
Seite 44 sowie in den Erläuterungen 2, 3 und 11 der in englischer
Sprache vorhandenen Kurzfassung des finanziellen
Zwischenberichts. |
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung
sind in der Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts unter
folgendem Link verfügbar:
https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/download/54b44cbc-188b-48a6-bf59-7a844c1bcd87/
Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft
gerichtete Aussagen, die bekannte und unbekannte Risiken,
Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge haben
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den
erwarteten Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen,
wie sie in den zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert
sind. Einige der mit diesen Aussagen verbundenen Risiken sind in
der englischsprachigen Version dieser Mitteilung und dem jüngsten
Dokument ‹Form 20-F› der Novartis AG, das bei der ‹US Securities
and Exchange Commission› hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem
Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig zu
lesen.
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift
handelt es sich um eigene oder in Lizenz genommene Warenzeichen der
Novartis Konzerngesellschaften.
Über Novartis
Novartis denkt Medizin neu, um Menschen zu einem
besseren und längeren Leben zu verhelfen. Als führendes globales
Pharmaunternehmen nutzen wir wissenschaftliche Innovationen und
digitale Technologien, um bahnbrechende Therapien in Bereichen mit
grossem medizinischem Bedarf zu entwickeln. Dabei gehören wir
regelmässig zu jenen Unternehmen, die weltweit am meisten in
Forschung und Entwicklung investieren. Die Produkte von Novartis
erreichen global nahezu 750 Millionen Menschen, und wir suchen nach
neuen Möglichkeiten, den Zugang zu unseren neuesten Therapien zu
erweitern. Weltweit sind bei Novartis rund 109 000 Menschen
aus 140 Nationen beschäftigt. Weitere Informationen finden Sie im
Internet unter www.novartis.com.
Novartis wird heute um 14:00 Uhr MEZ eine
Telefonkonferenz mit Investoren durchführen, um diese
Medienmitteilung zu diskutieren. Zur gleichen Zeit wird ein Webcast
der Telefonkonferenz für Investoren und andere Interessierte auf
der Website von Novartis übertragen. Eine Aufzeichnung ist kurze
Zeit nach dem Live-Webcast abrufbar
unter:https://www.novartis.com/investors/event-calendar
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser
Pressemitteilung werden in der Kurzfassung des finanziellen
Zwischenberichts unter folgendem Link zur Verfügung gestellt.
Weitere Informationen zu den Divisionen von Novartis und der
Pipeline ausgewählter Präparate in später Entwicklungsphase sowie
die Präsentation zur heutigen Telefonkonferenz finden Sie
unter: https://www.novartis.com/investors/event-calendar
Wichtige
Termine |
|
5. Dezember
2019 |
Investorenveranstaltung zum aktuellen Stand der Forschung &
Entwicklung – London |
29. Januar
2020 |
Ergebnisse des vierten Quartals und des Geschäftsjahres 2019 |
28. April
2020 |
Ergebnisse des
ersten Quartals 2020 |
21. Juli
2020 |
Ergebnisse des
zweiten Quartals 2020 |
27. Oktober
2020 |
Ergebnisse des
dritten Quartals 2020 |