Pharnext : Des données de PXT3003 seront présentées lors du Congrès Annuel 2017 « American Association of Neuromuscular...
September 07 2017 - 10:45AM
Business Wire
Regulatory News:
Pharnext SA (Paris:ALPHA) (FR00111911287 - ALPHA),
société biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de
développement de médicaments innovants reposant sur la combinaison
et le repositionnement de médicaments connus, annonce aujourd’hui
que des données de PXT3003, sa PLEODRUG™ la plus avancée et en
développement dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A
(CMT1A), seront présentées sous la forme d’un poster lors du
prochain congrès annuel 2017 de l’AANEM qui se déroulera du 13 au
16 septembre à Phoenix, Arizona (Etats-Unis).
Les détails se présentent comme suit :
Date et horaire Titre
14-15 septembre2017
Poster #90 : “A multicenter,
double-blind, placebo-controlled, pivotal Phase III study(PLEOCMT)
of a fixed combination of baclofen, naltrexone and sorbitol
(PXT3003), forthe treatment of CMT1A” S. Attarian et al.
Le résumé du poster est disponible en ligne à l’adresse suivante
: http://www.aanem.org/Meetings/Annual-Meeting/Abstracts
À propos de PXT3003
PXT3003, la PLEODRUG™ de Pharnext le plus avancée en et
développement dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A
(CMT1A), est une nouvelle combinaison fixe à faible dose de
baclofène, naltrexone et sorbitol, administrée deux fois par jour
sous la forme d’une solution buvable. Son mécanisme d'action est
multiple : inhibition synergique de la surexpression du gène PMP22
associée à une amélioration de la myélinisation, préservation de
l'axone des nerfs périphériques et des effets bénéfiques
additionnels sur d'autres types cellulaires : cellules musculaires,
jonctions neuromusculaires et cellules immunitaires. PXT3003 a
obtenu des résultats positifs dans l’essai clinique de Phase 2 mené
sur 80 patients adultes atteints de CMT1A. En 2014, l'EMA et la FDA
ont accordé le statut de « médicament orphelin » au PXT3003, pour
le traitement de la CMT1A chez l'adulte.
À propos de PHARNEXT
Pharnext est une société biopharmaceutique à un stade avancé de
développement fondée par des scientifiques et entrepreneurs de
renom, dont le Professeur Daniel Cohen, pionnier de la génomique
moderne. Pharnext a deux produits en développement clinique.
PXT3003 est en Phase 3 internationale dans la maladie de
Charcot-Marie-Tooth de type 1A et bénéficie du statut de médicament
orphelin en Europe et aux Etats-Unis. PXT864 a obtenu des résultats
de Phase 2 positifs dans la maladie d’Alzheimer. Pharnext est le
pionnier d’un nouveau paradigme de découverte de médicaments :
PLEOTHERAPY™. La société identifie et développe des combinaisons
synergiques de médicaments repositionnés à de nouvelles doses
optimales plus faibles. Ces PLEODRUG™ présenteraient de nombreux
avantages importants : efficacité, innocuité et propriété
intellectuelle solide incluant plusieurs brevets de produits déjà
délivrés. Pharnext est soutenue par une équipe scientifique de
renommée internationale.
Pharnext est cotée sur le marché Euronext Growth à Paris (code
ISIN : FR00111911287).Pour plus d’informations, visitez notre site
internet : www.pharnext.com
Consultez la
version source sur businesswire.com : http://www.businesswire.com/news/home/20170907006131/fr/
PharnextXavier Paoli, +33 (0)1 41 09 22 30Directeur de la
Commercialisationcontact@pharnext.comouRelations Investisseurs
(Europe)MC Services AGAnne Hennecke, +49 211 529252
22anne.hennecke@mc-services.euouRelations Médias
(Europe)ALIZE RPCaroline CarmagnolMargaux
Pronostpharnext@alizerp.com+33 (0)1 44 54 36 64ouRelations
Investisseurs (U.S.)Stern Investor Relations, Inc.Matthew
Shinseki, +1 212-361-1200matthew@sternir.comouRelations Médias
(U.S.)Russo PartnersTony RussoScott
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(France)NewCapEmmanuel Huynh, +33 (0)1 44 71 20
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