Actelion gibt Finanzergebnisse für die ersten neun Monate 2009 bekannt
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Nettoumsatz bei CHF 1.302,5 Millionen, ein Anstieg um 22 Prozent
gegenüber den ersten neun Monaten 2008 - Umsatz von Tracleer® bei CHF
1.114,7 Millionen, plus 19 Prozent in lokalen Währungen - Cash-EBIT
erreicht CHF 462,0 Millionen, ein Anstieg um 33 Prozent in lokalen
Währungen - Ergebnisse für das Gesamtjahr 2009 voraussichtlich am
oberen Ende der geschätzten Spanne - Günstige Wachstumsaussichten für
2010 - Abschliessende Ergebnisse aus Phase-III-Studien mit Bosentan
und Clazosentan in den kommenden Monaten
ALLSCHWIL/BASEL, SCHWEIZ - 20. Oktober 2009 - Actelion Ltd (SIX:
ATLN) gab heute die Finanzergebnisse des Unternehmens für die ersten
neun Monate des Jahres 2009 bekannt. Mit einem Nettoumsatz in Höhe
von CHF 1.302,5 Millionen in den ersten neun Monaten 2009 (9 Monate
2008: CHF 1.069,6 Mio.) und einem Betriebsaufwand von CHF 939,3
Millionen (9 Monate 2008: CHF 794,4 Mio.) meldete das Unternehmen
einen Betriebsgewinn von CHF 363,2 Millionen (9 Monate 2008: CHF
275,2 Mio.).
Um die betriebliche Leistung des Unternehmens besser messen und
vergleichen zu können, weist Actelion weiterhin den non-US GAAP
Cash-EBIT aus (Betriebsergebnis ausschliesslich IPR&D, Aufwendungen
in Verbindung mit Aktienoptionen für Mitarbeitende nach FAS 123R
sowie Aufwendungen für nicht-liquiditätswirksame Abschreibungen und
Amortisationen). In den ersten neun Monaten 2009 erzielte Actelion
einen Cash-EBIT von CHF 462,0 Millionen, ein Anstieg um 30 Prozent
gegenüber demselben Zeitraum im Vorjahr. In lokalen Währungen stieg
der Cash-EBIT um 33 Prozent. Der angepasste verwässerte Gewinn pro
Aktie (EPS) für die ersten neun Monate 2009 (non-US GAAP) belief sich
auf CHF 3,48 gegenüber CHF 2,53 im selben Zeitraum des Vorjahrs.
Unter Anwendung von US GAAP lag der Reingewinn für die ersten neun
Monate 2009 bei CHF 326,9 Millionen (9 Monate 2008: CHF 227,4 Mio.).
Der vollständig verwässerte Gewinn pro Aktie (EPS) nach US GAAP
belief sich für die ersten neun Monate 2009 auf CHF 2,66 gegenüber
CHF 1,84 in den ersten neun Monaten 2008.
Dr. Jean-Paul Clozel, Chief Executive Officer, kommentierte:
"Actelion handelt auch weiterhin entsprechend der Strategie unseres
Unternehmens, im Interesse der Patienten langfristige Werte zu
schaffen. Unser Geschäft im Segment der pulmonalen arteriellen
Hypertonie (PAH) wird auch künftig für profitables Wachstum sorgen.
Mit zwei weiteren viel versprechenden Substanzen im Bereich PAH, die
sich in einem fortgeschrittenen Stadium der klinischen Entwicklung
befinden, wollen wir in Forschung und Therapie bei PAH führend
bleiben: mit Macitentan sowie dem in Partnerschaft mit Nippon
Shinyaku in Entwicklung befindlichen PGI2-Rezeptor-Agonisten."
Andrew J. Oakley, Chief Financial Officer, kommentierte: "In den
ersten neun Monaten 2009 hat das Basisgeschäft von Actelion
kontinuierlich starke Leistungen erbracht und dies trotz eines sehr
ungünstigen Wechselkursumfelds, das insbesondere den Leistungsausweis
im 3. Quartal beeinträchtigte, was sich in unserer Berichtswährung,
dem Schweizer Franken, widerspiegelt. Im Juli dieses Jahres erhöhte
Actelion die Schätzung für das Jahr 2009 sowohl für das
Umsatzwachstum als auch das Wachstum des Cash-EBIT auf 16 und 19
Prozent in lokalen Währungen. Heute kann ich diese Schätzungen
bestätigen und gehe davon aus, dass wir höchstwahrscheinlich am
oberen Ende der vorgegebenen Bandbreiten liegen werden."
Andrew J. Oakley schloss: "Sofern keine unvorhersehbaren Ereignisse
eintreten, sind die Aussichten für Actelion auch für 2010 weiterhin
günstig. Ich bin zuversichtlich, dass sich das Umsatzwachstum in
lokalen Währungen im nächsten Jahr im niedrigen zweistelligen Bereich
bewegen wird, was anhaltend starke liquiditätswirksame operative
Margen als auch überdurchschnittliche Investitionen in innovative
Wachstumsoptionen zur Folge haben dürfte."
Finanzergebnisse im Überblick - Tabelle 9 Monate 2009 vs. 9 Monate
2008
In CHF Tausend Ergebnisse Ergebnisse Veränderung %
9 Monate 9 Monate 2008
2009
Nettoumsatz 1 302 541 1 069 620 232 921 22
Betriebsaufwand 939 297 794 424 144 873 18
Betriebsgewinn 363 244 275 196 88 048 32
Cash-EBIT 462 008 355 643 106 365 30
Reingewinn* 326 902 227 369 99 533 44
Verwässerter Gewinn 2,66 1,84 0,82 45
pro Aktie (EPS) in
CHF*
Anzahl Aktien zur 122 743 123 431
Berechnung
(Angabe in Tausend)
* Reklassifizierung der Wandelanleihe von 2006 gemäss FSP APB 14-1 -
Vergleichsperiode angepasst.
Die vollständige Konzernrechnung finden Sie unter
http://www.actelion.com.
Anhaltendes Wachstum des Nettoumsatzes
In den ersten neun Monaten 2009 stieg der Nettoumsatz von Actelion um
22 Prozent auf CHF 1.302,5 Millionen (9 Monate 2008: CHF 1.069,6
Mio.). In lokalen Währungen stieg der Nettoumsatz gegenüber den
ersten neun Monaten 2008 um 23 Prozent.
Die Einkünfte aus vertraglichen Vereinbarungen beliefen sich in den
ersten neun Monaten 2009 auf 47,9 Millionen (9 Monate 2008: CHF 29,2
Mio.).
Produkteumsatz
In den ersten neun Monaten 2009 belief sich der Umsatz von Tracleer®
(Bosentan) auf CHF 1.114,7 Millionen (9 Monate 2008: CHF 945,8 Mio.).
In lokalen Währungen bedeutet dies einen Anstieg um 19 Prozent
gegenüber demselben Zeitraum des Vorjahrs.
Anfang Juli erteilte die Europäische Kommission die Zulassung für die
dispergierbare pädiatrische Formulierung von Tracleer® zur Therapie
der PAH bei Kindern ab zwei Jahren. Mit dieser Zulassung wird
Tracleer® zur einzigen PAH-Therapie mit einer zugelassenen
pädiatrischen Formulierung.
Anfang August genehmigte die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA
(Food and Drug Administration) den Antrag auf Indikationserweiterung
(supplemental New Drug Application) für Tracleer® zur Behandlung auch
von Patienten mit leichteren Symptomen der pulmonalen arteriellen
Hypertonie (PAH), die der sogenannten WHO-Funktionsklasse II
zugeordnet werden. Zudem hat die FDA auch Actelions
Risikomanagementstrategie (Risk Evaluation and Mitigation Strategy,
REMS) für Tracleer® zugestimmt.
Ende September 2009 wurde Tracleer® in über 50 Ländern vermarktet,
darunter alle wichtigen pharmazeutischen Märkte.
Der Umsatz von Ventavis® (Iloprost) belief sich in den ersten neun
Monaten 2009 auf CHF 101,6 Millionen (9 Monate 2008: CHF 64,5 Mio.).
In US-Dollar bedeutet dies einen Anstieg um 50 Prozent. Aufgrund der
anhaltend starken Leistung von Ventavis® steht demnächst
voraussichtlich eine einmalige Meilensteinzahlung an Bayer Schering
Pharma an. Actelion hat diese anfallende Zahlung in Höhe von USD 10
Millionen im dritten Quartal als Umsatzaufwendung verbucht.
Anfang August 2009 erteilte die amerikanische Food and Drug
Administration (FDA) die Zulassung für eine neue Formulierung von
Ventavis® in einer Dosisstärke von 20 Mikrogramm pro Milliliter
(mcg/ml) zur Behandlung der PAH der Klassen III und IV gemäss New
York Heart Association. Bei dieser neuen, stärker konzentrierten
Formulierung von 20 mcg/ml kann die gleiche Dosis mit einem um die
Hälfte reduzierten Lösungsvolumen verabreicht werden. Dies dürfte
sich in einer verkürzten Inhalationszeit und einer verbesserten
Therapietreue der Patienten niederschlagen.
Die Zulassung basiert auf technischen Daten, die belegen, dass die
neue Formulierung weder die Funktionsweise des Applikationssystems
noch die Abgabe der erforderlichen Dosis verändert. Zurzeit läuft ein
klinisches Programm zur Evaluierung des sogenannten Power 15 disc für
die Applikationshilfe.
Otto Schwarz, Präsident Business Operations, kommentierte: "Dank
Tracleer® verzeichnen wir auch in diesem Jahr ein starkes
Umsatzwachstum und unsere Anstrengungen, auf Grundlage der
Indikationserweiterung in den USA weitere Patienten in frühen Stadien
der Erkrankung zu erreichen, werden zu einem anhaltenden Wachstum von
Tracleer® beitragen. Mit der US-Zulassung der 20 mcg/ml-Lösung von
Ventavis® und der damit verbundenen kürzeren Inhalationszeit konnten
wir überdies das Profil von Ventavis® im Wettbewerb schärfen."
Mit der anstehenden Markteinführung einer verbesserten thermostabilen
Formulierung von Epoprostenol-Natrium zur intravenösen Behandlung von
PAH laufen derzeit weitere Massnahmen zur Stärkung unseres
PAH-Geschäfts. Dieses Medikament wurde in der ersten Jahreshälfte
2009 von dem im Privatbesitz befindlichen Unternehmen GeneraMedix
Inc. erworben.
Dieses Arzneimittel erhielt im Juni 2008 in den Vereinigten Staaten
die Zulassung für die intravenöse Langzeitbehandlung der primären
pulmonalen Hypertonie und für die in Verbindung mit dem
Krankheitsbild der Sklerodermie auftretenden Formen der pulmonalen
Hypertonie bei Patienten der NYHA-Klassen III und IV, die auf
konventionelle Behandlungsformen nicht ausreichend ansprechen. Für
andere Länder ausserhalb der USA bereitet Actelion derzeit
Zulassungsanträge für dieses Produkt vor, das für eine einfachere
Handhabung und bequemere Anwendung entwickelt wurde.
Der Umsatz von Zavesca® (Miglustat) belief sich in den ersten neun
Monaten 2009 auf CHF 38,3 Millionen (9 Monate 2008: CHF 30,1 Mio.).
In lokalen Währungen stieg der Umsatz von Zavesca® um 33 Prozent.
Zavesca® ist in über 35 Ländern einschliesslich der USA und den
meisten europäischen Ländern für die Behandlung von Erwachsenen mit
leichter bis mittelschwerer Typ-1-Gaucher-Krankheit, für die eine
Enzymersatztherapie (EET) nicht angezeigt ist, kommerziell
erhältlich.
Actelion engagiert sich auch weiterhin für Patienten, die an
Typ-1-Gaucher-Krankheit leiden, nicht nur mit der Weiterführung der
Fortbildungsangebote auf diesem Gebiet, sondern auch über die
Durchführung zusätzlicher klinischer Studien. Actelion verfolgt den
potenziellen Einsatz von Zavesca® nach dem Wechsel von einer
Enzymersatztherapie und führt hierzu die Langzeitstudie MAINTENANCE
durch. Die Patientenerfassung für diese zweijährige Studie wurde im
Juni 2008 mit 42 Patienten abgeschlossen. Mit Ergebnissen aus dieser
Studie wird im 2. Halbjahr 2010 gerechnet.
Anfang September 2009 hat Actelion Ärzte in den USA, die Patienten
mit Typ-1-Gaucher- Krankheit behandeln, in einem
Informationsschreiben über den potenziellen Einsatz von Zavesca®
(Miglustat) zur Minimierung der Auswirkungen des Lieferengpasses für
Imiglucerase (von Genzyme Corporation unter dem Markennamen Cerezyme®
produziert und vertrieben) hingewiesen.
Im Januar 2009 erhielt Zavesca® in der Europäischen Union die
Zulassung für die Behandlung progressiver neurologischer Symptome bei
Erwachsenen und Kindern mit Niemann-Pick Typ-C-Krankheit (NP-C).
Zavesca® ist die erste zugelassene Therapie für Patienten mit
Niemann-Pick Typ C, einer sehr seltenen, genetisch bedingten, mit
starken Beeinträchtigungen verbundenen neurodegenerativen Erkrankung,
die sowohl Kinder als auch Erwachsene treffen kann. Mit der
Markteinführung wurde Ende des zweiten Quartals 2009 in ausgewählten
europäischen Märkten begonnen.
Nachdem es im ersten Halbjahr 2009 in den USA zu einem erfolgreichen
Treffen mit der FDA (pre-NDA-Meeting) kam, beantragt Actelion dort
derzeit eine Indikationserweiterung für Miglustat (Zavesca®) bei
NP-C.
Otto Schwarz bemerkte dazu: "Ich bin erfreut über die gute
Marktakzeptanz von Zavesca® bei NP-C, die sich in einem starken
Wachstum um 32 Prozent in lokalen Währungen gegenüber dem letzten
Quartal niederschlägt."
Betrieblicher Aufwand
In den ersten neun Monaten 2009 belief sich der betriebliche Aufwand
auf CHF 939,3 Millionen (9 Monate 2008: CHF 794,4 Mio.).
Im selben Zeitraum stiegen die Kosten für Forschung und Entwicklung
um 15 Prozent auf CHF 318,9 Millionen (9 Monate 2008: CHF 277,6
Mio.). Der betriebliche Aufwand in den ersten neun Monaten 2008
enthielt eine Meilensteinzahlung im Zusammenhang mit dem von Nippon
Shinyaku einlizenzierten PGI2-Rezeptor-Agonisten. Diese Zahlung
ausgenommen, stiegen die Kosten für F&E gegenüber dem Vorjahr um 29
Prozent.
Die Aufwendungen für den Verkauf sowie allgemeine und administrative
Ausgaben beliefen sich in den ersten neun Monaten 2009 auf CHF 449,5
Millionen (9 Monate 2008: CHF 387,6 Mio.), ein Anstieg um 16 Prozent.
Forschung und Entwicklung
Die Pipeline von Actelion umfasst aktuell 10 Substanzen in der
klinischen Entwicklung sowie mehr als 25 aktive Projekte in der
Forschung.
Jean-Paul Clozel bemerkte: "Seit der Gründung von Actelion Ende 1997
haben wir eine hochproduktive Organisation für Forschung und
Entwicklung im eigenen Haus geschaffen. Das Ergebnis ist eine breit
gefächerte und viel versprechende präklinische und klinische
Pipeline. Um die organische Wertschöpfung weiter voranzutreiben,
werden wir auch weiterhin Partnerschaften mit führenden Unternehmen
in der Industrie wie GlaxoSmithKline, Merck und Roche eingehen. Ich
freue mich, dass wir in allen drei Kooperationen Fortschritte machen
und mit hoch motivierten Partnern zusammenarbeiten, die unser
Innovationsstreben teilen und wie wir daran arbeiten, das Leben der
Patienten zu verändern."
Jean-Paul Clozel fuhr fort: "Mit dem gleichen Engagement verfolgen
wir mögliche Lizenzprojekte für neue Produkte. Dabei evaluieren wir
auch weiterhin verschiedene viel versprechende Produktkandidaten, um
unsere bestehende globale Infrastruktur und unsere Fachkenntnisse
weiter zu nutzen. In der Vergangenheit waren wir dabei mit Zavesca®
und Ventavis® erfolgreich."
Vier Substanzen befinden sich in Phase III der Entwicklung, eine
fünfte wird voraussichtlich vor Jahresende 2009 folgen. Nachfolgend
eine kurze Zusammenfassung:
- Almorexant bei primärer Insomnie: Für die erste
Phase-III-Studie als Bestandteil des RESTORA-Programms werden
planmässig noch vor Jahresende 2009 erste Ergebnisse vorliegen.
RESTORA-1 ist eine zulassungsrelevante Studie, deren Design darauf
ausgelegt ist, die Sicherheit und Wirksamkeit von Almorexant bei
Patienten mit primärer Insomnie zu evaluieren. Die vierarmige,
plazebo-kontrollierte Doppelblindstudie mit zwei Dosierungen und 700
Patienten umfasst einen Studienarm mit der Referenzsubstanz Zolpidem,
welche für die Insomniebehandlung zugelassen ist.
- Bosentan (Tracleer®) bei IPF: Diese multizentrische,
randomisierte, plazebokontrollierte, parallelisierte, auf klinische
Ereignisse ausgerichtete Doppelblindstudie zu Morbidität und
Mortalität (BUILD-3) umfasst 616 Patienten und evaluiert die
Sicherheit und Wirksamkeit von 125 mg b.i.d. Bosentan bei Patienten
mit diagnostizierter idiopathischer pulmonaler Fibrose. Erste
Ergebnisse werden Anfang 2010 erwartet.
- Clazosentan bei aSAB (aneurysmatische
Subarachoidalblutungen): Die Phase-III-Studie CONSCIOUS-2
(Clazosentan to Overcome Neurological iSCHemia and Infarct OccUrring
after Subarachnoid hemorrhage - Clazosentan zur Verhinderung von
neurologischer Ischämie oder Infarkt nach Subarachnoidalblutung)
untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Clazosentan (5 mg/h
intravenös über 14 Tage) gegenüber Plazebo bei 1.146 Patienten, die
nach Auftreten einer aSAB mit operativem Clipping des Aneurysma
behandelt wurden. Primärer Endpunkt der Studie ist die
Gesamtmortalität und die Vasospasmus-bedingte Morbidität. Hierzu
zählen Vasospasmus-bedingte Verschlechterung der neurologischen
Parameter, Vasospasmus-bedingte neue Hirninfarkte und die Einleitung
von Notfallmassnahmen im Zusammenhang mit auftretenden Gefässspasmen.
Ergebnisse von CONSCIOUS-2 werden zur Jahresmitte 2010 erwartet. Bei
erfolgreichem Ausgang wird Actelion im Hinblick auf eine mögliche
Zulassung an die Registrierungsbehörden herantreten. Derzeit läuft
die Patientenrekrutierung für eine weitere Phase-III-Studie mit
Clazosentan, CONSCIOUS-3. Diese Studie mit 1.500 Patienten untersucht
die Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosierungen (5 oder 15 mg/h)
Clazosentan im Vergleich zu Plazebo bei Patienten, die nach Auftreten
einer aSAB mit endovaskulärem Coiling behandelt wurden. Der primäre
Endpunkt ist identisch mit dem von CONSCIOUS-2.
- Macitentan bei PAH: Das multizentrische, doppelblinde,
randomisierte, plazebokontrollierte, parallelisierte und auf
klinische Ereignisse ausgerichtete zulassungsrelevante
SERAPHIN-Programm mit 700 Patienten untersucht die Sicherheit und
Wirksamkeit dieses hochpotenten, gewebespezifischen
Endothelin-Rezeptor-Antagonisten im Hinblick auf Morbidität und
Gesamtmortalität bei Patienten mit symptomatischer PAH als primärem
Endpunkt. Wesentliche Ergebnisse dieser Studie werden vor Jahresende
2012 erwartet.
- Actelions PGI2-Rezeptor-Agonist bei PAH: Im Anschluss an
eine erfolgreiche Phase-IIa-Studie mit diesem oral aktiven
Non-Prostanoid-PGI2-Rezeptor-Agonisten erarbeitet Actelion derzeit
das Design für ein Phase-III-Programm mit einem Endpunkt zu
Morbidität und Mortalität. Der Start dieses Programms soll noch vor
dem Jahresende 2009 erfolgen.
Einen umfassenden Überblick zu diesen und allen weiteren klinischen
Programmen finden Sie in der Medienmitteilung zum 1. Halbjahr 2009
vom 21. Juli 2009.
Mit der Aufnahme einer Dosisfindungsstudie der Phase IIb bei
Patienten mit Multipler Sklerose erzielte Actelion Anfang Oktober
2009 einen Fortschritt bei dem selektiven
S1P1-(Sphingosin-1-Phosphat) Rezeptor-Agonisten. Dies war mit einer
Meilensteinzahlung seitens Roche, dem Partner in der S1P1-Allianz, an
Actelion in Höhe von USD 20 Millionen verbunden.
Actelion und Roche haben damit begonnen, die Daten der kürzlich
abgeschlossenen Proof-of-Concept-Studie der Phase IIa mit diesem
selektiven S1P1-Agonisten bei Psoriasis zu überprüfen. Sobald die
Datenanalyse abgeschlossen sein wird, werden die beiden Unternehmen
Entscheidungen über die weitere Entwicklung dieses auf verschiedene
Autoimmunerkrankungen abzielenden Wirkstoffs fällen.
Jean-Paul Clozel bemerkte abschliessend: "Ich freue mich, in den
kommenden Monaten über klinische Daten aus drei Phase-III-Programmen
berichten zu können: Almorexant bei primärer Insomnie, Bosentan bei
idiopathischer pulmonaler Fibrose und Clazosentan bei
nicht-traumatischer Subarachnoidalblutung."
Betriebsgewinn
Der Betriebsgewinn für die ersten neun Monate 2009 belief sich auf
CHF 363,2 Millionen (9 Monate 2008: CHF 275,2 Mio.). Der Cash-EBIT
für denselben Zeitraum betrug CHF 462,0 Millionen (9 Monate 2008: CHF
355,6 Mio.).
Reingewinn
In den ersten neun Monaten des Jahres 2009 ergab sich ein Reingewinn
in Höhe von CHF 326,9 Millionen (9 Monate 2008: CHF 227,4 Mio.).
Darin enthalten sind Zinserträge von CHF 3,6 Millionen, ein
Zinsaufwand von CHF 4,8 Millionen, nicht-liquiditätswirksame
Belastungen aufgrund von Zinsen und Abschreibungen von CHF 13,3
Millionen im Zusammenhang mit der Wandelanleihe, Wechselkursgewinne
in Höhe von CHF 15,3 Millionen und eine Einkommensteuerbelastung von
CHF 37,1 Millionen.
Liquide Mittel und Cash Flow
In den ersten neun Monaten 2009 erwirtschaftete Actelion einen Cash
Flow aus dem operativen Geschäft in Höhe von CHF 300,9 Millionen (9
Monate 2008: CHF 410,7 Mio.). Zum Stichtag 30. September 2009
beliefen sich die gesamten liquiden Mittel (ohne Berücksichtigung von
8,6 Millionen eigener Aktien im Unternehmensbesitz) auf CHF 1,3
Milliarden.
Zu Dokumentationszwecken - Tabelle 3. Quartal 2009 vs. 2. Quartal
2009
In CHF Tausend Ergebnisse Ergebnisse Veränderung %
3. Quartal 2. Quartal
2009 2009
Nettoumsatz 447 302 449 626 (2 324) (1)
Betriebsaufwand 326 934 328 381 (1 447) 0
- Forschung und 109 318 113 737 (4 419) (4)
Entwicklung
- Verkauf, allgemeine 149 914 160 758 (10 844) 7
und administrative
Kosten
Betriebsgewinn 120 368 121 245 (877) (1)
Cash-EBIT 157 161 158 308 (1 147) (1)
Reingewinn 108 462 116 221 (7 759) (7)
Verwässerter Gewinn pro 0,88 0,95 (0,07) (7)
Aktie in CHF
Anzahl Aktien zur 123 547 122 033
Berechnung
(Angabe in Tausend)
Vorschau auf wichtige Veranstaltungen und Publikationen
Vor Jahresende 2009 - RESTORA-1 bei primärer Insomnie
1. Quartal 2010 - BUILD-3 bei IPF
Donnerstag, 18. Februar 2010 - Ergebnisse Gesamtjahr 2009
Donnerstag, 22. April 2010 - Ergebnisse 1. Quartal 2010
Dienstag, 4. Mai 2010 - Generalversammlung 2010
Mitte 2010 - CONSCIOUS-2 bei "geclippten" aSAB
Donnerstag, 22. Juli 2010 - Ergebnisse 1. Halbjahr 2010
Donnerstag, 21. Oktober 2010 - 3. Quartal 2010
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Actelion Ltd
Actelion Ltd ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in
Allschwil/Basel, Schweiz. Actelions erstes Medikament, Tracleer®, ist
ein zur Therapie der pulmonalen arteriellen Hypertonie zugelassener
dualer Endothelin-Rezeptor-Antagonist in Tablettenform. Actelion
vertreibt Tracleer® durch eigene Niederlassungen in den wichtigsten
internationalen Märkten, so den Vereinigten Staaten (mit Sitz in
South San Francisco), der Europäischen Union, Japan, Kanada,
Australien und der Schweiz. Actelion, 1997 gegründet, ist ein
weltweit führendes Unternehmen bei der Erforschung des Endothels. Das
Endothel trennt die Gefässwand vom Blutstrom. Mit über 2200
Mitarbeitenden konzentriert sich Actelion darauf, innovative
Medikamente in Bereiche mit hohem medizinischem Bedarf zu entdecken,
zu entwickeln und zu vermarkten. Actelion Aktien sind am SIX Swiss
Exchange notiert (Symbol: ATLN) und werden als Teil des Schweizer
Blue-Chip-Index SMI® (Swiss Market Index) gehandelt.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Roland Haefeli
Vice President, Head of Investor Relations & Public Affairs
Actelion Pharmaceuticals Ltd, Gewerbestrasse 16, CH-4123 Allschwil
+41 61 565 62 62
+1 650 624 69 36
http://www.actelion.com
Telefonkonferenz
Actelion wird eine Telefonkonferenz plus Webcast wie folgt
durchführen:
Datum/Zeit:
20. Oktober 2009 15.30 Uhr - 16.30 Basel (MESZ)
Uhr
14.30 Uhr - 15.30 UK (Britische Normalzeit)
Uhr
09.30 Uhr - 10.30 Uhr USA (EDT, Sommerzeit Ostküste)
Einwahl #:
Teilnehmer an der Telefonkonferenz sollten sich 10 bis 15 Minuten vor
Konferenzbeginn unter unten genannten Nummern einwählen.
Einwahl: Europa: +41 44 580 64 03
UK: +44 203 147 47 53
USA: +1 866 931 15 72
Teilnahmemodus:
Ausschliesslich Mithören mit der Möglichkeit, während der
Frage-&Antwort-Runde individuelle Leitungen zu öffnen. Teilnehmer
werden gebeten, ihren Namen und ihr Unternehmen zu nennen.
Zugriff auf den Webcast:
Teilnehmer des Webcast sollten etwa 10 bis 15 Minuten vor Beginn der
Konferenz die Website von Actelion über http://www.actelion.com/
aufschalten. Sollten Sie Schwierigkeiten beim Zugriff auf den Webcast
haben, gehen Sie bitte direkt auf URL:
http://gaia.world-television.com/actelion/20091020/trunc
Webcast-Aufzeichnung:
Etwa 60 Minuten nach Beendigung der Konferenz wird die Aufzeichnung
des Investoren-Webcast auf unserer Homepage unter
http://www.actelion.com/ abrufbar sein.
--- Ende der Mitteilung ---
Actelion Pharmaceuticals Ltd
Gewerbestrasse 16 Allschwil
Schweiz
WKN: 936767; ISIN: CH0010532478; Index: SBIOM, SLIFE, SMCI, SMIEXP,
SMIM, SPI, SPIEX;
Notiert: Main Market in SIX Swiss Exchange;
http://hugin.info/131801/R/1348416/324513.pdf
http://www.actelion.com
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