Genomics England übernimmt BaseSpace Variant Interpreter für Krebs von Illumina
June 27 2017 - 3:47AM
Business Wire
Illumina wird zum Hauptanbieter von Software
für die Interpretation von Tumorvarianten und für die
Berichterstellung im Rahmen eines wegweisenden
Sequenzierungsprojekts in der Bev�lkerung
Illumina Inc. (NASDAQ: ILMN) und Genomics England haben
heute bekannt gegeben, dass Illumina der Hauptanbieter von Software
für die Interpretation von Tumorvarianten und für die
Berichterstellung bei Tumorproben und übereinstimmende normale
Proben ist, die im Rahmen des 100.000 Genomes Project beschrieben
werden.
In etwas über einem Jahr seit der Ankündigung der Partnerschaft
mit Genomics England im Bereich der Bioinformatik und der
klinischen Interpretation durch Illumina konnten dank der
Partnerschaft jetzt einheitliche Standards für Daten- und
Analysemethoden mit der Software BaseSpace Variant Interpreter für
die Überprüfung von Tumorvarianten festgelegt werden.
In den kommenden Monaten wird Genomics England die Verwendung
von BaseSpace Variant Interpreter für Krebs auf alle NHS Genomic
Medicine Centres ausweiten, und Illumina wird den „Beta“-Status
seines Softwareangebots aufheben und dieses offiziell für eine
Ver�ffentlichung im Sommer freigeben.
„Wir freuen uns sehr, dass wir dem NHS hochmoderne
Varianteninterpretation und Präzisionsgenomik für die
Krebsbehandlung liefern k�nnen“, sagte Garret Hampton, EVP der
Clinical Genomics Group bei Illumina. „Dies ist ein bedeutender
Meilenstein für unsere Arbeiten im Rahmen der Sequenzierung in der
Bev�lkerung und beweist das Engagement von Illumina bei der
Entwicklung von Software, die das Versprechen einer transformativen
Gesundheitsversorgung durch Sequenzierung halten kann.“
Sir John Chisholm, Executive Chair von Genomics England, sagte:
„Wir glauben, dass die Sequenzierung ganzer Genome die Zukunft der
Krebsbehandlung stärken wird – so werden ein besseres Verständnis
der Krankheit und ein vollständigeres Prognosebild für die
Patienten m�glich. Mit der Software von Illumina zur Interpretation
von Tumorvarianten und Berichterstellung werden wir bessere
Einblicke aus dem 100.000 Genomes Project erhalten. Wir freuen uns,
dass wir gemeinsam mit unseren anderen Lieferpartnern mit Illumina
zusammenarbeiten und so die Genomforschung voranbringen sowie
unsere Bestrebungen zur Transformation der NHS-Patientenversorgung
unterstützen k�nnen.“
Mit BaseSpace Variant Interpreter (Beta) k�nnen Forscher
schnelle Beschriftungen, Filterungen und Interpretationen von
Genomdaten vornehmen. Der benutzerfreundliche, effiziente Workflow
der Software bei der Aufnahme von Varianten in einen Bericht trägt
zur Zusammenfassung von Befunden in Form von strukturierten
Berichten innerhalb eines Software-Frameworks bei, bei dem
Datensicherheit, Compliance und operative Effizienz im Mittelpunkt
stehen.
Über Illumina, Inc.
Illumina verbessert die menschliche Gesundheit durch die
Entschlüsselung des Potenzials des Genoms. Unser Fokus auf
Innovation hat uns als globalen Marktführer in der
DNA-Sequenzierung und in Technologien auf Array-Basis etabliert,
wobei wir Kunden aus der Forschung, aus dem klinischen Bereich und
aus Anwendermärkten bedienen. Unsere Produkte kommen in Bereichen
wie Biowissenschaften, Onkologie, reproduktiver Gesundheit,
Landwirtschaft und in anderen neu entstehenden Marktsegmenten zum
Einsatz. Weitere Informationen erhalten Sie
unter www.illumina.com , oder folgen Sie uns über
@illumina.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die
Risiken und Ungewissheiten unterliegen. Beispiele für
zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten u. a. Aussagen, die wir
bezüglich der erwarteten Verfügbarkeitstermine für neue Produkte
und Dienstleistungen, der Einreichfristen bei der US-amerikanischen
Arzneimittelbeh�rde FDA sowie der Absichten in Bezug auf bestimmte
Produkte und Dienstleistungen machen. Wichtige Faktoren, die dazu
führen k�nnten, dass tatsächliche Ergebnisse erheblich von den in
solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten
Ergebnissen abweichen, umfassen die bei der Entwicklung,
Herstellung und Markteinführung von neuen Produkten und
Dienstleistungen entstehenden Herausforderungen sowie andere
Faktoren, die in unseren Einreichungen bei der
US-B�rsenaufsichtsbeh�rde SEC zu finden sind, darunter unsere
jüngsten Einreichungen auf den Formularen 10-K und 10-Q, sowie in
Informationen aus im Voraus angekündigten �ffentlichen
Telefonkonferenzen. Das Unternehmen unterliegt keinerlei
Verpflichtung zur Aktualisierung dieser zukunftsgerichteten
Aussagen nach der Ver�ffentlichung dieser Pressemitteilung.
Über Genomics England
Genomics England ist ein Unternehmen im Besitz des britischen
Gesundheitsministeriums und wurde gegründet, um das 100.000 Genomes
Project zu realisieren. Im Rahmen des Vorzeigeprojektes sollen
100.000 vollständige Genome von NHS-Patienten und ihren Verwandten
sequenziert werden.
Genomics England hat vier Hauptziele:
- das Wohlergehen der Patienten
- die Schaffung eines ethischen und
transparenten Programms auf der Grundlage von Zustimmung
- die Erm�glichung neuer
wissenschaftlicher Entdeckungen und medizinischer Erkenntnisse
- den Start der Entwicklung einer
Genomikbranche in Großbritannien
Der Schwerpunkt des Projekts liegt auf Patienten mit seltenen
Erkrankungen und ihren Verwandten sowie auf Patienten mit
verbreiteten Krebsarten. Weitere Informationen finden Sie unter
www.genomicsengland.co.uk.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext ver�ffentlicht
wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen
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